Cadion AP的合成及其与金属离子的显色反应

介绍了氨替比林基重氮氨基偶氮苯的合成方法。用光度法测定的它在 Triton X-100存在下的二级离解常数分别为(6.0±0.3)×10~(-2),(5.9±0.4)×10~(-12)。在 pH11.5时,与镉和汞的配合物的表观摩尔吸光系数分别是2.11×10~5L·mol~(-5)·cm~(-1)和1.61×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。     

新试剂APNBT的合成及其分析性能的研究

含有-N=N-NH-基团的试剂是镉、汞等金属元素的灵敏显色剂。为了探讨这类试剂的某些分析性能,合成了1-(4-安替吡啉)-3-(4-硝基苯基)-三氮烯(APNBT):     

新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及分析性能研究

报道了新试剂 1 - ( 6 -硝基 - 2 -苯并噻唑 ) - 3- ( 4-硝基苯 ) -三氮烯 ( NBTNPT)的合成方法。对其分析性能 ,与金属离子镉、汞、锌等显色反应进行了研究。结果表明 :在非离子表面活性剂 Triton X- 1 0 0存在下 ,NBTNPT存在二级离解 ,离解常数分别为 p K1 =6 .1和 p K2 =1 0 .0 ,若应用双峰双波长法测定 ,NBTNPT与 Cd( )、Hg( )、Zn( )显色反应均具有较高的灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数分别为 2 .82× 1 0 5、2 .2 1× 1 0 5、1 .76× 1 0 5L·mol- 1 · cm- 1 ,且分别在 0～ 7μg/2 5 m L、0～ 6 μg/2 5 m L、0～ 6 μg/2 5 m L范围内符合比尔定律。     

1-(4-硝基苯基)-3-(6-甲基-2-苯并噻唑)三氮烯的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应

报道了标题化合物(NPMBTT)的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,pH10.9的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,NPMBTT与镉(Ⅱ)在波长535nm处发生退色反应,在波长450nm处发生生色反应,建立以535nm为参比波长,450nm为测量波长的双峰双波长测定法,其表观摩尔吸光系数为2.47×105L.mol-1.cm-1。镉(Ⅱ)浓度在0~12μg/25mL范围内遵守比尔定律。     

6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与铜的显色反应及其应用

研究了铜与6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)的显色反应。结果表明,在表面活性剂Triton X-100存在下,pH 10.2的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,铜(与BBTDAA形成1∶4红色络合物,络合物最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光系数为1.68×105L.mol-1.cm-1,25 mL溶液中铜(量在0~10μg范围内遵循比尔定律。拟定的方法已用于铝合金中铜的测定,结果与认定值基本一致。     

双冠醚作载体的PVC膜钠离子选择性电极

双冠醚分子中两个冠醚单元,当它们的相对位置合适时,可以发生协同作用,与半径较大的金属离子形成夹心型配合物。芳杂环桥联的双冠醚,由于芳杂环的刚性较大,易于把两个冠醚单元固定在发生协同作用的位置。用这类双冠醚作为中性载体,制成PVC     

1，4－丁炔二醇的合成及其催化剂

本文对已报道的国内外炔醛法制备１，４－丁炔二醇的工艺方法和催化剂进行了综述。介绍了产率和选择性都有很大提高的Ｇｏｄｉｇｎｏｌａ等提供的工艺方法和催化剂。分析了我国走电石乙炔化工道路的有利条件，展望了１，４－丁快二醇的开发、应用前景。     

新试剂(2，6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及其与镉显色反应研究

合成了新试剂(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DBNPNPT)。测定了其亚氨基质子离解常数pKa＝9.5。研究了试剂与镉的显色反应,结果表明,在Triton X-100存在下,pH10.6～11.4时,试剂与镉发生灵敏显色反应。用双波长法测定,其表观摩尔吸光系数达2.08×105L·mol-1·cm-1。镉含量在0～10μg/25mL符合比耳定律。     

1—（6—硝基—2—苯并噻唑）—3—（4—硝基苯）—三氮烯与镉的显色反应研究

研究表明,新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与镉反应,可生成稳定的橙黄色络合物,分别在444nm和530nm波长处有一正一负两个吸收峰,建立以530nm为参比波长,444nm为测定波长的双峰双波长测定法,表观摩尔吸光系数达2.82×105,镉含量在0～280μg/L符合比尔定律,测定了实验室废水和人发中的镉含量,结果满意.     

水合硫酸铁催化合成丙酸丁酯

用硫酸铁结晶水合物催化丙酸和正丁醇合成丙酸丁酯。研究结果表明,硫酸铁是该酯化反应较理想的催化剂,具有催化活性高、操作工艺简单、价格低廉和可重复使用等特点。在 n(醇)∶(酸)＝1.3∶1、催化剂用量为反应物总质量的1.5%、带水剂环己烷用量为8 mL·(0.15 mol丙酸)^－1和反应时间70 min条件下,丙酸酯化率可达99.0%,丙酸丁酯收率达86.8%。