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针对某型试飞器半实物仿真试验的任务需求,完成了分布式仿真框架体系的设计,将节点分为服务器、客户机和监听机三种类型,给出了系统的构成方案和后续扩展方法;详细介绍了仿真系统的调试步骤,将其分为接口匹配性测试、开环跟随和闭环仿真3个阶段;最后给出数字仿真和半实物仿真的对比结果,并对两者的偏差进行了初步分析;研究表明:该仿真系统满足设计要求,并具有较高的灵活性和可扩展性。 相似文献
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本文基于LVC(真实-虚拟-构造)仿真的空空导弹智能博弈仿真方法研究,将真实导弹装备实时投影于虚拟战场空间,并构建完善的对抗体系,评估导弹制导控制水平和空战博弈作战效能,量化导弹制导系统对作战体系的贡献。该方法可实现对抗博弈训练,验证了基于LVC的导弹制导控制系统模型优化及空战智能博弈方法的有效性,对目前类似武器的研制具有通用性。 相似文献
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目的分析H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCK-G1细胞上的遗传稳定性。方法将H5N1种子毒株在MDCK-G1细胞上传代,收获病毒液作为P2病毒,继续传至P15,每隔5代[即P1(原代)、P5、P10、P15]进行测序。分别以含不同浓度(1、2、4μg/mL)TPCK-trypsin的培养基及不同病毒接种MOI(1、0. 1、0. 01、0. 001、0. 000 1、0. 000 01)在MDCK-G1细胞上培养P1 H5N1病毒,检测血凝滴度,计算CCID50,确定最适MOI及TPCK-trypsin浓度。将P1和P15 H5N1病毒接种鸡胚,收获尿囊液,经Sepharose 4 Fast Flow凝胶柱层析法纯化病毒后,进行电镜观察;采用培养法和指示细胞培养法(DNA染色法)检测支原体。结果 H5N1流感病毒疫苗株(NIBRG-14)在MDCKG1细胞传代过程中血凝滴度增加,从1∶128升至1∶1 024,P1、P5、P10和P15 H5N1种子病毒8条基因序列(PB1、PB2、PA、HA、NP、NA、M、NS)经DNAMAN比对结果一致。H5N1种子病毒株在MDCK-G1细胞传代的最适TPCKtrypsin浓度为4μg/mL,最适MOI为0. 001。两种方法检测P1、P15 H5N1种子病毒株均未被支原体感染。结论H5N1种子病毒株在MDCK细胞中传至P15时,病毒滴度增加但基因序列未发生改变,表明H5N1种子病毒株在MDCK-G1细胞中传代具有一定的遗传稳定性。 相似文献
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现有制导控制系统设计开发平台的技术复杂性与快速开发之间形成了突出的矛盾,而且普遍存在设计平台维护成本高、扩展性差等一系列问题。针对以上问题,建立了导弹制导控制系统的各个子模型,研发了导弹制导控制系统设计平台。平台将视景仿真功能与数字仿真功能相结合,建立制导控制系统仿真环境,并将导弹仿真数据进行实时显示及结果复现,用三维动画图像的方式,来展示导弹弹道轨迹、位置姿态、自身状态、传感器覆盖范围等,对目标识别、弹着点预测、引战配合攻击效果评估等分析结果进行可视化,更清晰地描述出制导控制系统的实时运行状态,在提高导弹制导控制系统设计性能和质量等方面具有积极的意义。 相似文献
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