纳米钴基尖晶石活性氧化物的研究 I.Sol-gel法制备

本文探索采用溶胶凝胶法制备钴基尖晶石氧化物涂层钛阳极,对不同温度热处理的样品分析表明,涂层相成分很复杂,主要是由Co3O4,Co2RuO4,CoTiO3等尖晶石相所构成,采用在450℃以下的温度处理,其晶粒均非常细小.450℃处理的涂层内部晶粒平均尺度大约为20～30nm.     

RuO2组元对RuO2+SnO2+TiO2/Ti钛阳极微观组织、形貌的影响

通过溶胶凝胶法经涂刷、烧结、退火等工艺制备了2组组元相对含量不同的RuO2+SnO2+TiO2/Ti三元涂层钛阳极.并通过XRD, DTA, TEM分析了溶胶凝胶条件下RuO2组元对RuO2+TiO2+SnO2/Ti的电极涂层的对阳极涂层组织、晶粒尺寸和外观形貌的影响.结果发现所获得的三元涂层颗粒尺寸十分细小, 均为纳米结构, 平均晶粒尺寸小于5 nm.添加RuO2组元细化涂层晶粒的效果不显著.研究表明所获得的三元阳极涂层主要组成物相为金红石(Ru,Sn,Ti)O2固溶体, RuO2组元含量较高时涂层出现不同成分金红石相共存的现象;涂层退火温度由450 ℃升高至600 ℃后, (Ru,Sn,Ti)O2固溶体达过饱和状态, 发生脱溶分解.RuO2组元相对含量的高低不能阻止该固溶体高温发生第二相析出.添加RuO2组元的RuO2+SnO2+TiO2涂层晶粒外观呈较理想等轴状特征.RuO2含量较低的阳极试样Ru11Sn62Ti27具有较理想的晶粒组织结构和外观形貌.     

中国古代几种含氮物质的热处理渗入效果初探

根据文献记载，我国古代有采用含氮物质进行热处理事实，分析了古代渗氮处理的可能性和前提条件，具体实践了几种文献记载含氮物质的渗氮处理。试验结果表明，Lu硝容易升华，基本没有渗氮效果，但可能起到一定催渗作用；硝单独使用渗氮效果也不明显；牛角灰、毛发灰、箬皮灰都有明显的渗氮作用；加硝有促进作用，硝与毛发灰共同作用有显著渗氮效果，并获得了较好的含氮化合物渗层。     

Pechini法制备的CeO2纳米晶的晶化动力学

通过Pechini法制备CeO2粉末.XRD分析表明,该粉末在300℃下煅烧1 h后成为纳米晶体.用DT-40热分析仪研究其晶化过程,在热分析过程中,CeO2的晶化过程符合Kissinger方程,计算得到其相变激活能为86.42 kJ/mol,且其晶化过程所需能量比固相法的晶化过程所需能量显著降低.根据Qzawa方程得到,在250℃下Avrami指数n为1.5,频率因子为1.75×108.并由此推断该反应机理的形核过程为长程扩散控制型生长(初期阶段),从小尺寸开始的各种形状的生长形核率随时间下降.     

钛阳极的制备及其纳米结构涂层的分析

采用热分解方法，先在钛基上制取铱钴氧化物底层，然后再被覆钌铱钛锡氧化物涂层，获得晶粒尺寸小于１０ｎｍ的涂层。     

材料和工艺对打拉模具寿命的影响

一、前言模具使用寿命主要取决于模具的服役状态而选择合理的材料及热处理工艺。制造摩托车辐条的打拉模具属于冷作模具,采用Cr12型冷作模具钢其寿命仍较低,本文拟对模具进行失效分析,选择不同材料和热处理工艺、进行实际考核,从而提出合理模具材料和工艺制度。二、失效分析制造辐条的打拉模具是由打拉锤、弹子和模子组成。通过打拉模的转动和辐条丝的推进冷轧,辐条直径由4.5mm减到3.8mm。打拉锤的工作面与弹子相摩擦,同时间断接触产生交变的冲击应力。长时间撞击后,模     

Pechini法制备PdO纳米晶的长大动力学

用Pechini工艺制备了PdO 纳米粉末.对粉末进行了 DTA、TG 等热分析,利用 XRD 微结构数据对粉末的成分及其长大行为进行了分析研究 .研究结果表明,当热处理温度低于500 ℃时 ,PdO粉末粒径增长迅速 ,而热处理温度高于 500 ℃时 ,粉末生长缓慢.运用相变理论计算了两个阶段的晶粒长大激活能,表明低温区粒子生长激活能比高温区(500 ℃以上) 高出几倍.     

钛基铱系氧化物涂层的研究

贵金属氧化物是性能优越的电极涂层材料.本文系统地介绍了用于析氧反应的钛基铱系氧化物涂层的研究结果.阐述了铱系氧化物涂层的性能特点、添加其它组元以及采用中间层的铱系氧化物涂层的有关研究.最后对如何改善铱系氧化物涂层的性能提出需要进一步探讨的问题.     

纳米二氧化铈的研究现状

通过文献分析，阐述了纳米二氧化铈的制备方法，添加物对二氧化铈涂层性能的影响及不同基体上二氧化铈涂层的研究现状，指出了其中的不足，并对二氧化铈的研究进行了展望。     

电解液对Ti/RuO_2-TiO_2电极电容性能的影响EI北大核心CSCD

采用热分解法在270℃制备钛基RuO_2-TiO_2氧化物涂层电极材料。利用循环伏安、电化学阻抗谱等方法研究Ti/RuO_2-TiO_2电极分别在0.5 mol/L H_2SO_4、0.5 mol/L Na_2SO_4和1.0 mol/L NaOH电解液中的超电容行为。结果表明:在酸性溶液和碱性溶液中Ti/RuO_2-TiO_2电极有较低的电荷转移电阻和优异的赝电容特性,比电容分别达到550 F/g和578 F/g;而在Na_2SO_4溶液中,该电极的电荷转移电阻较高,表现为典型的双电层电容特征,比电容仅为335 F/g;经历2000次循环充放电测试后,该电极在中性Na_2SO_4溶液中的稳定性最高,荷电能力仅下降3%;在酸性H_2SO_4溶液和碱性NaOH溶液中,该电极的荷电能力分别下降17%和29%。结合SEM和能谱分析可知:RuO_2-TiO_2在Na_2SO_4溶液中几乎不发生腐蚀,表现出良好的循环稳定性;RuO_2-TiO_2涂层在NaOH溶液中发生严重的面腐蚀,而在H_2SO_4溶液中则发生严重的点蚀,导致活性氧化物减少,荷电能力下降。