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1.
Al-Mg-Si合金中Mg_2Si和Si粒子在晶间腐蚀过程中的作用机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究Al-Mg-Si合金晶界组成相(Al-Mg2Si及Al-Mg2Si-Si)间的电化学行为和动态电化学耦合行为,提出Al-Mg-Si合金的晶间腐蚀机理。研究表明,晶界Si的电位比其边缘Al基体的正,在整个腐蚀过程中作为阴极导致其边缘Al基体的阳极溶解;晶界Mg2Si的电位比其边缘Al基体的负,在腐蚀初期作为阳极发生阳极溶解,然而由于Mg2Si中活性较高的元素Mg的优先溶解,不活泼元素Si的富集,致使Mg2Si电位正移,甚至与其边缘Al基体发生极性转换,导致其边缘Al基体的阳极溶解。当n(Mg)/n(Si)〈1.73时,随着腐蚀的进行,合金晶界同时会有Mg2Si析出相和Si粒子,腐蚀首先萌生于Mg2Si相和Si边缘的无沉淀带,而后,Si粒子一方面导致其边缘无沉淀带严重的阳极溶解,另一方面加速Mg2Si和晶界无沉淀带的极性转换,从而促使腐蚀沿晶界Si粒子及Mg2Si粒子边缘向无沉淀带发展。  相似文献   
2.
通过测定Al-Mg-Si合金晶界各组成相的极化曲线及不同Mg/Si比Al-Mg-Si合金晶界组成相(AlMg_2Si及Al-Mg_2Si-Si)间的动态电化学偶合行为,研究了不同Mg/Si比Al-Mg-Si合金的晶间腐蚀机理。研究表明,晶界Si电位比其边缘Al基体正,在整个腐蚀过程中作为阴极导致其边缘Al基体的阳极溶解。晶界Mg_2Si电位比其边缘Al基体负,在腐蚀初期将作为阳极而发生阳极溶解;由于Mg_2Si中活性较高元素Mg的优先溶解,不活泼元素Si富集,致使Mg_2Si电位正移,甚至与其边缘Al基体发生极性转换,导致其边缘Al基体的阳极溶解。Mg/Si1.73的Al-Mg-Si合金晶界只存在不连续分布的含Mg、Si的析出相,不能在晶界形成连续腐蚀通道,合金不表现出晶间腐蚀敏感性。Mg/Si1.73的Al-Mg-Si合金晶界同时析出含Mg、Si析出相和Si粒子;腐蚀首先萌生于Mg_2Si相;而后,Si粒子一方面导致其边缘无沉淀带严重的阳极溶解,另一方面通过加速Mg_2Si和晶界无沉淀带的极性转换,协同促进了Mg_2Si边缘无沉淀带的阳极溶解,即腐蚀沿晶界Si粒子及Mg_2Si粒子边缘的无沉淀带发展。Si粒子促进了腐蚀的发展,导致合金表现出严重的晶间腐蚀敏感性。  相似文献   
3.
综述了镁合金中常见的孪生模式及孪生机制。结合国内外对镁合金塑性变形研究的一些最新进展,重点介绍了孪生在低温变形阶段对镁合金流变行为、显微组织及织构和再结晶的影响。  相似文献   
4.
The influence of two novel aging treatments, T616 (130 ℃, 80 min + 65℃, 240 h+130℃, 18 h) and high-temperature pre-precipitation(HTPP) aging (445℃, 30 min+120℃, 24 h) on the tensile properties, intergranular corrosion, exfoliation corrosion behaviors and microstructures of 7075 AI alloy was studied, which were compared with the T6, T73 and RRA treatments. Fine η' precipitate with high density was obtained in the alloy with the T6 and RRA treatments. The η' precipitate density in the HTPP aged alloy is decreased due to the formation of coarse particles during the pre-precipitation process at high temperature of 445℃. The 7075-T616 alloy possesses higher precipitate density and whole precipitate volume fraction within the grain than the 7075-T73 alloy, and its whole precipitate volume fraction is even greater than that of the 7075-T6 alloy. Compared with T6 treatment, the RRA, T73, T616 and HTPP aging treatments cause the discontinuous distribution of the η precipitates at the grain boundary, which decreases the intergranular corrosion and exfoliation corrosion susceptibility of the alloy. Meanwhile, the T616 and RRA treatments can keep the high strength of the 7075 AI alloy, but the studied HTPP aging and T73 treatments lower its strength.  相似文献   
5.
7150铝合金剥蚀行为及腐蚀机理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了T6、T73及RRA处理(175℃同归)7150铝合金在EXCO溶液中的剥落腐蚀行为、n相与铝基体的电化学偶合行为及其相应的腐蚀机理.结果表明,7150-T6铝合金中n相在晶界连续分布,存在一个由晶界阳极性的n相与其边缘铝合金基体组成的腐蚀电偶而形成的腐蚀活性通道,导致7150-T6铝合金具有最大的品问腐蚀敏感性及剥蚀敏感性;而T73及RRA处理导致7150铝合金晶界n相聚集而分布不连续,因而其晶间腐蚀及剥蚀敏感性大幅度降低.7150-RRA(175℃同归3小时)铝合金耐蚀性与7150一r173接近;7150铝合金中n自腐蚀电位负于铝基体电位,其自腐蚀电流大于铝基体自腐蚀电流,在7150铝合金腐蚀过程中作为阳极而发生阳极溶解.  相似文献   
6.
本文对各种局部防治突出技术措施在土朱煤矿的实际应用效果进行了比较,并对局部防治突出措施的主要实施技术参数进行了考察测定,确定了符合本矿井突出煤层特点的局部防治突出措施及其主要技术参数,取得了较好的防治突出效果,保证了矿井安全生产。  相似文献   
7.
系统综述了含硼酸基团的环境响应型高分子聚合物在药物缓释领域及生物医药领域中的研究进展。对含苯硼酸基团的智能高分子系统:聚乙烯醇-硼酸(PVA-PBA)系统,N-异丙基丙稀酰胺-3-丙稀酰胺苯硼酸(NIPAAm-AAPBA)系统,以及其它含氨基的高分子和3-丙烯酰胺苯硼酸共聚系统对环境敏感度及系统的相应变化,与其在药物控释中的应用作了较详细的论述和比较。并对含硼酸基团的高分子系统在生物医药领域中的应用做了一定的概述。  相似文献   
8.
175℃回归7150-RRA铝合金力学性能及剥蚀性能   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用拉伸性能测试、剥落腐蚀实验及透射电镜观察研究了175℃回归时7150-RRA铝合金力学性能、剥蚀行为及微观组织,并与T6及T73时效工艺进行了比较研究。结果表明,7150-T6铝合金强度高而剥蚀敏感性大;7150-T73铝合金强度降低而耐腐蚀性大幅度提高。175℃回归时,7150-RRA铝合金剥蚀敏感性随回归时间延长而降低;回归时间延长至3h,7150-RRA铝合金可保持7150-T6的高强度,而其剥蚀敏感性与7150-T73接近。  相似文献   
9.
利用常温力学拉伸和透射电镜观察等分析和测试方法,研究了2524合金的热稳定性及Ag微合金化对2524合金的室温力学性能和热稳定性的影响,并从理论上进行了分析和讨论。2524-T351与2524—150℃/30min在100℃热暴露条件只出现一个强度峰值。2524-T351合金的强度峰值出现时间为500h,抗拉强度峰值为491MPa,2524—150~C/30min合金的时效峰值出现时间为2000h,抗拉强度峰值为478.26MPa。2524-T351合金的延伸率与2524—150℃/30min合金相差不大。2524—150℃/30min在热暴露过程中强度变化不大,热稳定性好。对加Ag的2524铝合金(Al-4.5Cu-0.9Mg-0.1Ag-0.6Mn)采用495℃固溶处理1h+150℃/30min时效,所得到的强度高并且稳定性好。2524合金中加入少量的Ag后,改善了合金的时效硬化特性,经100℃热暴露500h后的强度略高于2524合金。  相似文献   
10.
采用开尔文探针对1420Al-Li合金在初始浓度为0.1~1.0 mol/L、体积为4μL的M gCl2液滴下的腐蚀行为进行了研究.结果表明,当M gCl2液滴初始浓度为0.1,0.3 mol/L时,主要发生丝状腐蚀,其电位基线在-0.7~-0.8VSHE范围内,随着合金表面丝状腐蚀生长的停止与开始,出现电位突然增加而后立即下降的现象.当初始浓度增加到1 mol/L时,主要发生孔蚀,随着孔蚀的不断形成与钝化,出现电位突降而后立即回复的现象.当液滴达到环境相对湿度后,随着M gCl2初始浓度的增加阴极极限电流减小,腐蚀速率降低.  相似文献   
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