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1.
前言磷镍铁为生产钙镁磷肥的副产品,经电解分别回收其中镍、钴、铜。电解时产出的阳极泥含有金、银、铂、钯、钌等贵金属,铂、钯、金总含量一般为150~250g/t。我国磷矿资源丰富,生产钙镁磷肥的厂家甚多,  相似文献   
2.
控制体系电位在400mV下,研究Cu_2S、Cu、Ni在盐酸溶液中氯化浸溶的动力学,考察度温、酸度、氯气流量及搅拌速度对反应速度的影响。最后得速率常数、活化能及动力学方程式。  相似文献   
3.
锇铱矿资料状况及处理工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
熊宗国 《贵金属》1994,15(3):59-64
简要介绍锇铱矿基本特征和资源状况,生产及处理工艺。  相似文献   
4.
高砷低金银的铅阳极泥的高压脱砷   总被引:7,自引:3,他引:7  
熊宗国 《贵金属》1992,13(3):30-34
以高砷低金、银铅阳极泥为原料研究了湿法处理流程。包括加压浸出脱砷;混酸浸出锑、铋、铜和铅;浸出渣熔炼、电解得成品银;银阳极泥提取金。  相似文献   
5.
锇铱矿资源状况及处理工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
简要介绍锇铱矿的基本特征和资源状况,生产及处理工艺。  相似文献   
6.
提出了铅阳极泥提金新工艺.在盐酸氯化钠介质中,通过控制体系电位选择性浸出,可有效地分离贵金属.在此过程中.98%以上的金属转入溶液,金留在渣中,金的品位从0.89%上升到63%以上.将浸渣溶解、还原,获得成品金,纯度96%~98%,金的直收率98.87%.  相似文献   
7.
利用贵贱金属氧化还原电位的差异,控制体系在一定电位下,将氧化还原电位较负的铜、镍等贱金属选择氯化,优先转入溶液;而氧化还原电位较正的贵金属则不被氯化而留于渣中,从而达到贵贱金属的分离,效果甚佳,已为生产所采用.实验证明,在此过程中酸度(以下均指盐酸)对铂、钯、金、铑及铱的损失与否影响极小,但对锇、钉  相似文献   
8.
<正> 在贵贱金属分离方面,Hougen 等首先进行了研究。据报道应用控制体系电位选择氯化法处理含贵金属的硫化铜渣,在电位350~450毫伏,温度80℃,酸度(盐酸)  相似文献   
9.
一、概述湿法冶金的浸出、分离,净化及沉积等过程中,常常有氧化还原反应产生。其反应方向及进行的程度与氧化还原电位有密切的关系。如在某一条件下,本来是可熔组分,但由于控制一定氧化还原电位,使之不溶解而留于渣  相似文献   
10.
本文研究了Pt、Pd、Au、Rh及Ir在盐酸介质中用铜置换的动力学.通过体系电位的测定,了解到贵金属置换率与体系电位的关系,并与计算所得的结果一致.研究了置换速度与温度、酸度及搅拌速度的关系.其结果为:温度对Au、Ir的反应速度无明显影响,而对Pt、Pd及Rh影响较大,大于60℃时能加快其反应速度,并在60℃均有转折.酸度对Ir的置换无影响,酸度增加能使Au的置换速度减慢,酸度在1.75~2.14 M对Pt、Pd及Rh均有较好的效果.当温度大于60℃时,置换速率常数对数值与搅拌速度成直线关系增加.实验证明:铜置换贵金属为一级反应,即log Co/Ct与反应时间成直线关系.置换反应速度大小顺序为:Au>Pd>Pt>Rh>Ir.Ir在各实验条件下均不被置换.通过显微镜观察及X-射线结构分析,研究了晶核生成速度及晶粒生长速度与温度、时间的关系.讨论了该过程的反应机理.  相似文献   
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