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饮用水中全氟化合物(PFCs)的控制研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
全氟化合物(perfluorochemicals,PFCs)是目前饮用水领域关注的一类新的有机污染物,鉴于其具有极为特殊的持久稳定性、生物累积性和毒性,目前已成为研究的热点。对PFCs的种类和理化性质、在地表水和自来水中的分布及控制技术等进行了介绍,调查结果表明,PFCs广泛存在于水环境中,地表水和自来水中PFCs含量一般在几个到几十个ng/L的范围内,且传统的常规处理工艺难于有效去除PFCs,而某些高级氧化技术(如亚临界水氧化)、膜过滤及活性炭和离子交换树脂吸附对其控制具有一定效果。 相似文献
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探究了典型苯脲类除草剂异丙隆(Isoproturon,ISO)在紫外/过一硫酸盐(Ultraviolet/Peroxymonosulfate,UV/PMS)组合工艺下的降解特性。系统研究了在不同PMS浓度、UV强度、pH及不同常见水体背景离子(Cl-、HCO3-、NH4+和SO42-)浓度下对该过程中ISO降解效果的影响并探讨了相关内在作用机制。结果表明,ISO的去除效率为:UV/PMS>>UV>PMS。PMS是一种不对称的氧化剂,可被UV激活产生强氧化性自由基(SO4·-和HO·)从而可显著提高ISO的去除速率至80.09%,其降解符合拟一级动力学模型。PMS投加量和pH(5~9)的增加,大大加快了ISO的去除。背景离子实验表明,SO42-对UV/PMS中的ISO降解无显著影响,而Cl- 相似文献
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卤代酰胺(haloamides)具有极强的致癌、致崎和致突变性,是饮用水处理领域开始关注的一种新型含氮卤代消毒副产物.这类物质分子质量小、结构简单、可水解,具有很强的极性和亲水性,可广泛存在于消毒后的出厂水中.卤代酰胺的产生受到温度、pH值、消毒剂含量的影响,但生成机制非常复杂,尚未有相关理论能完全解释其产生规律.鉴于其较强的"三致"特性,对它的物理特性、产生条件及控制手段进行研究是目前消毒副产物领域的一个重要方向.介绍了卤代酰胺的特性、检测方法,对其控制手段的最新研究进展进行了重点说明,指出通过控制其前体物的方法来控制卤代酰胺的产生是该领域的研究重点. 相似文献
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碘代消毒副产物(I-DBPS)是饮用水消毒过程中发现的一类暂未受控的新兴高致毒性消毒副产物。为了便于对饮用水中I-DBPS进行研究,可采用固相微萃取(SPME)-气质(GC/MS)联用技术来检测分析,介绍了固相微萃取的装置、操作及萃取方法,着重论述了其工作条件的选择,得出最佳优化条件:以DVB/CAR/PDMS作为萃取膜,萃取温度为65℃,萃取时间为45min,离子强度用25%(W/V)Na2SO4调节,搅拌速率为250r/min,并且在气相色谱中的解析温度为220℃,解析时间为30s。同时进行重复性和再现性试验对方法的检测限、精确度与准确度进行了评价。结果表明,采用SPME-GC/MS方法,分析物的检测限在10~50ng/L,可以用来检测ng/L级水平的痕量碘代三卤甲烷(I-THMS),且在分析物标准浓度为0.1μg/L时,重复性试验的相关标准偏差(RSD)在0.4%~1.5%,再现性试验的RSD在4%~12.5%,这表明该方法应用于痕量I-DBPS的分析检测是精确可靠的。 相似文献
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系统研究了广泛应用的脲类除草剂绿麦隆在饮用水氯胺化消毒过程中的降解特性,考察了不同的氯胺投加量、pH值、溴离子浓度、水源等条件下绿麦隆的氯胺化降解规律。结果表明,绿麦隆的氯胺化降解速率较慢,由于氯胺自降解反应的存在,其反应机理也较为复杂。随着氯胺初始投加量逐渐增大,绿麦隆降解速率明显加快;不同pH值下绿麦隆的氯胺化降解速率变化明显,当pH值为6~7.5时降解速率较快,尤其在pH值为6时降解最快,在pH值为4.5时降解最慢;不同的溴离子背景浓度下,绿麦隆的氯胺化降解速率没有明显差异;在不同水质背景条件下,当pH值为6时,绿麦隆的氯胺化降解速率具有明显的差异性,而当pH值为7时绿麦隆的氯胺化降解速率变化不显著。 相似文献
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水压机的液压操纵系统应能够完成活动横梁的空程下降、工作加压、回程和停止等动作,满足钢锭或坯料的各种锻造工艺要求。目前大多仍然采用进水阀、回水阀组成的主分配器控制结构,采用电气或液压随动控制阀的开闭,操作者轻便灵活地操作小手柄,通过接力油缸驱动主分配器转轴,控制各阀按需要开闭,从而驱动工作缸、回程缸实现活动横梁的动作。本文介绍了水压机伺服控制操纵系统的工作原理和设计,同时对在该"油控水"系统下实现水压机的快锻功能进行了研究探讨。 相似文献