Rfe_2Laves相金属间化合物的结晶组织及磁致伸缩性能

主要研究了不同元素及不同工艺对稀土铁大磁致伸缩材料结晶组织的影响。用取向分布函数法（ＯＤＦ）对用不同工艺制得的样品的织构作了初步的分析，并定性地解释了样品磁性能的变化。样品Ｔｂ０．２７Ｄｙ０．７３Ｆｅ１．９８在恒磁场下磁致伸缩随外应力的变化存在一定的规律性。用作者假设的样品磁畴结构突变压力点对λ－ｐ曲线作了解释。作者创建的描述整条磁化曲线的唯象方程，表现出极好的自洽性，用于修正退磁场时减小了许多舍入误差。     

Cd1-xMnxS稀磁半导体纳米线的制备和研究

采用多孔氧化铝模板,通过直流电化学沉积法成功制备出不同掺杂浓度的Cd1-xMnxS纳米线,用XRD、SEM、HRTEM对纳米线的成分、形貌、结构进行了系统分析,并用SQUID对样品进行了磁性测量,结果表明,制得的Cd1-xMnxS纳米线呈单晶CdS纤锌矿结构,而且沿002方向有择优取向性,没有发现其它含Mn的化合物生成。从ZFC/FC曲线看出样品的居里温度接近于室温,且在低温处存在奇异现象。45K和300K下测量的的M-H曲线显示磁滞现象,测得的矫顽力分别是300Oe和100Oe,说明样品具有铁磁性。样品的紫外-可见光反射谱显示Cd1-xMnxS纳米线的吸收边并不随掺杂浓度x单调变化,而是随着掺杂量的增大能隙先减小后增大。掺杂度在1%处能隙有最小值。     

Tb_(0.27)Dy_(0.73)Fe_(1.98)在恒场下磁致伸缩应变──随压力变化曲线的诠释

本文用标准应变片法研究了Ｔｂ０．２７Ｄｙ０．７３Ｆｅ１．９８在压应力下的磁致伸缩特性，由于样品中存在多个晶粒，所以没有发现“巴克豪森跳跃”现象，但是λ－Ｐ曲线却表现出了一定的规律性：在低场下曲线单调下降，当Ｈ＝５０ｋＡ／ｍ时在Ｐ０＝１３．６ＭＰａ处曲线开始出现一峰值，且Ｐｏ不随外场的增加而变化。文中用自由能极小原理对这一现象作了诠释，发现Ｐ０与样品的各向异性场Ｈａ成正比：Ｐ０＝μ０ＭｓＨａ３λ     

Nd2Fe14B／Fe3B基纳米复合磁体的热磁行为

研究了快淬方法制备的Nd4Fe80B16和Nd4Fe76Co3Hf0.5Ga0.5二种合金的磁性和热行为。发现添加Hf和Ga能有效地降低Nd2Fe14B/Fe3B复合磁体的晶化速度。矫顽力（iHc)随后时效处理的不同仅有轻微的变化,这表明iHc对晶粒尺度和交换耦合是磁不敏感参量。实验所观察的Mr和Hc 随晶粒的增大变化不大,这与在临界晶粒尺寸（dc）随近所做的数字计算理论不一致。本文对在各向同性纳米复合材料中的剩磁和矫顽力与晶粒尺寸的关系进行了分析。     

稀土—铁大磁致伸缩材料

由于稀土—铁大磁致伸缩材料具有室温下大磁致应变，优良低场磁性能及较大的机电耦合系数，因而越来越受到人们的重视，并应用到许多高科技领域。本文通过对稀土—铁大磁致伸缩材料的回顾，及其室温下大磁致应变的产生机制的分析，具体讨论了该材料的制备工艺及其材料性能改善途径，并概述了稀土—铁大磁致伸缩材料的生产状况和应用。     

长程有序纳米孔氧化铝模板的制备与研究

以硫酸和草酸溶液为电解液,采用二次阳极氧化法制备出高度长程有序的纳米孔氧化铝(AAO)模板,并结合扫描电子显微镜(SEM)对其微观结构及形貌进行了观察和表征.通过研究不同的氧化电压和电解液浓度对AAO模板纳米孔形貌(孔径、孔间距、面密度和长程有序性)的影响,得到了最佳的氧化电压和电解液浓度.     

Nd_2Fe_(14)B/Fe_3B基纳米复合磁体的热磁行为

研究了快淬方法制备的Nd4 Fe80 B16和Nd4 Fe76Co3 Hf0 5Ga0 5二种合金的磁性和热行为。发现添加Hf和Ga能有效地降低Nd2 Fe14 B/Fe3 B复合磁体的晶化速度。矫顽力 (iHc)随后时效处理的不同仅有轻微的变化 ,这表明iHc 对晶粒尺度和交换耦合是磁不敏感参量。实验所观察的Mr 和Hc 随晶粒的增大变化不大 ,这与在临界晶粒尺寸 (dc)附近所做的数字计算理论不一致。本文对在各向同性纳米复合材料中的剩磁和矫顽力与晶粒尺寸的关系进行了分析。