8-羟基喹啉-N-氧化物和5,7-二硝基-8-羟基喹啉-N-氧化物与Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的配合物之合成

合成4种标题配合物,用元素分析、红外和紫外光谱、摩尔电导、核磁共振氢谱、荧光光谱及X射线粉末衍射物相分析研究了它们的组成和性质及其结构。按结构将配合物分为两类,一是含氢键的离子缔合物;一是含金属—氧键的螯环型配合物。     

二（2—乙基己基）硫醚对金（Ⅲ）的萃取

用斜率法，等摩尔系列法和饱和法制得二（２－乙基己基）硫醚与金的萃合物组成，讨论了水相氢离子浓度，氯离子浓度、萃取剂浓度和我种因素对萃金的影响，紫外光谱表明萃合物中已不存在ＡｕＣｌ４＾－，萃取过程属配体取代反应。     

二(2—乙基已基)硫醚对金(Ⅲ)的萃取

用斜率法、等摩尔系列法和饱和法测得二（2—乙基已基）硫酸（DEHS）与金（Ⅲ）的萃合物组成，讨论了水相氢离子浓度、氯离子浓度，萃取剂浓度和温度等多种因素对草金的影响。紫外光谱表明草合物中已不存在AUCl4，萃取过程属配体取代反应。     

离子缔合萃取在湿法冶金中的应用近况

<正> 离子缔合萃取在湿法冶金中有着广泛的应用,包括从浸出液中回收金属;分离性质相似的金属元素;浸出液的净化等领域。钴、镍、铜、锌、锡、钨、稀土,以及稀散     

某些高分子量胺类萃取金及其机理的研究

本文研究某些高分子量胺类,如叔胺(N_(235)和TBA)和季铵盐(N_(263))从盐酸溶液中萃取金(Ⅲ)。考查了水相酸度、被萃金属和萃取剂浓度,以及温度诸因素对萃取的影响。用等温线法、平衡移动法、紫外吸收光谱和红外光谱等方法确定了萃合物的组成和萃取平衡的机理,表明萃取过程属阴离子交换反应,萃合物中金属与试剂结合比均为1:1。对某些体系的反萃过程亦作了初步试验。     

Pd（Ⅱ）－ATP－杂环碱混配合物的稳定性

用ｐＨ电位法测定了在４０％（ｖ／ｖ）二恶烷一水介质中（Ⅰ＝０．１，２５±０．℃）Ｐｄ（Ⅱ）与腺苷５′－三磷酸（ＡＰＴ）的三元混配合物Ｐｄ（Ａ）（ＡＴＰ）￣（ｎ－）（杂环碱Ａ＝Ｂｐｙ，Ｔｒｐ；ｎ＝２或３）的稳定常数，其值分别为，比较了三元混配合物和二元配合物的稳定性大小，其差值Δ１ｇＫ要比预期的统计值Δ１ｇＫ＿ｓｔ大。这种三元混配合物稳定性的增加可归因于π－酸和π－碱之间的合作效应和配体分子间的芳环堆积效应。     

离子对化合物在金(Ⅲ)萃取分离和光度分析中的应用

引言 离子对化合物(ion-pair Compounds)通常是指金属络阳离子与带相反电荷的阴离子或有机阳离子与金属络阴离子间彼此藉静电引力结合成的一类离子缔合物。迄今,此类化合物在金属的分离和分析方面占有重要的地位,是湿法冶金中广泛应用的离子缔合萃取金属的基础。离子对化合物一般都是三元络合物或多元络合物,具有水溶性小和亲脂性大的特点,并且还可使物质的各种光谱发生变化,促使络合物有色配体受激发电子的起始能级升高,即络合物中可以移动的电子从低能态激发到高能态间的能级差缩小,吸收光谱的吸收峰向长波长方向移动。     

含硫试剂在金萃取分离中的应用

作者在文献中曾经报道金萃取分离的进展,指出萃金试剂广泛应用各种含O、N、P和S的化合物,并且特别提到含硫试剂对金的萃取分离有重要的意义.最近十年来,若干合硫试剂,诸如烃基硫醚、亚砜和砜类,酮基硫醚类,硫醇类,硫脲衍生物以及酸性硫磷类等试剂应用于萃取分离金和其它贵金属方面的工作,为金的分离、分析开拓了广阔的领域.本文着重报道这方面研究工作的进展情况.