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1.
何听 《机电信息》2012,(11):31-38,44
以影响注射用水系统水质的主要污染因素及其原因为依据,阐述了注射用水系统的制备、选型、运行、贮存、输送和消毒灭菌方式。  相似文献   
2.
3.
制药生产工艺过程中对空气质量和空气调节的要求,得到了国家GMP认证中心的高度重视,为避免人工误操作与测量误差,提出了生产环境实时监控系统的改造。  相似文献   
4.
何听  毛纪根 《机电信息》2009,(23):54-55
对红外热成像测温技术的基本原理和注意事项进行了系统分析,阐述了热缺陷的概念,并结合实际提出了测温管理措施,同时指出测温技术的应用在药厂配电管理中的重要性。  相似文献   
5.
何听 《机电信息》2011,(11):36-39
依据洁净室(区)空气处理的目的,从洁净厂房气流组织的形式及流线型散流器特性入手,分析了通风口的位置及回风口影响因素对气流组的作用,确定相应的应用范围,并结合实例数据对参数进行总结。  相似文献   
6.
7.
何听 《机电信息》2011,(29):17-21
从洁净室围护结构、洁净室配电系统、通风与空调系统及洁净管道4个方面,阐述了制药洁净厂房的特点和工程施工监理要点。  相似文献   
8.
何听  毛纪根 《机电信息》2009,(26):50-51
针对无菌制剂粉针车间洁净室(区)百级区域,阐述了计算机实时监测系统的改造后,实现了无菌制剂在百级区域下进行尘埃粒子数的动态与静态监测。  相似文献   
9.
何听 《机电信息》2010,(17):29-31
从制药用水设备所使用的反渗透技术原理及运行要素入手,阐述反渗透膜的安装、运行与停止及维护管理等方面问题。  相似文献   
10.
何听 《机电信息》2014,(20):23-28
从制药用水分配系统的组件采购、安装、测试3个方面,探讨了制药用水分配的工程施工质量管理。  相似文献   
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