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1.
建立了石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中铟的方法。对石墨炉原子吸收光谱的实验条件如测定波长、溶剂、基体改进剂和灰化温度进行了优化。线性范围为0~50μg/L,线性相关系数大于0.999,检出限为1.5μg/L。对两种实际样品进行测定,相对标准偏差为7.2%和3.9%,分别加标5.0μg/L和20.0μg/L进行测定,加标回收率在82.0%~114%之间。建立的方法灵敏、高效,适用于环境水体中痕量铟的测定。  相似文献   
2.
依据JJF 1059-1999,建立了密闭微波消解和原子荧光法测定固废浸出液中总汞的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算.通过不确定度评定得出测量回收率引入的不确定度最大,标准曲线拟合和测量重复性两个方面引入的不确定度其次.取包含因子k=2(95%置信度),汞浓度为3.70 mg/L,固废浸出液中总汞的扩展不确定度为0.2 3mg/L,测量结果表示为(3.70±0.23)mg/L.  相似文献   
3.
研究了JCP条件为:分析线189.9nm,内,相关系数为0.9999,方法准确度、精密度好,-OES法测定环境水样中锡元素的方法,对仪器工作条件和参数进行了优化和选择。选择最佳的实验RF功率1100W,雾化器压力200kPa。探讨了水样的前处理方法,结果表明:在0—10mg/L的线性范围方法检出限为0.015mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.40—5.59%,加标回收率为85.0-95.0%。此仪器操作方便,线性范围宽,适用于环境水样中锡的测定。  相似文献   
4.
采用不同的标准溶液、不同的稀释介质配制钡标准系列和钡定值样品,用电感耦合等离子发射光谱法(ICP—OES)测定定值样品中钡的浓度。结果表明由于配制的标准系列和定值样品存在体系间的差异,定值样品中钡的测定结果存在偏差用1%HNOs稀释测定的结果相对标准偏差为3.6%;用水稀释测定的结果相对标准偏差为13.3%。保持标准曲线和分析溶液基体匹配,可有效地消除“酸效应”和“盐效应”带来的测定误差。  相似文献   
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