高纯Tm_2O_3中杂质元素的火花源质谱法测定

采用同位素稀释法和相对灵敏度因子法定量分析了９９．９９９～９９．９９９９％Ｔｍ＿２Ｏ＿３中２０多种稀土及非稀土杂质含量，测定下限０．０Ｘ～０．００Ｘμｇ／ｇ，大多数元素相对标准偏差在３０％以内，同位素稀释法所测Ｚｎ、Ｂａ、Ｅｕ的相对标准偏差在１０％。     

火花源质谱法分析绝缘晶体

本文提出了用火花源质谱仪测定人工晶体中杂质元素的一种新方法。其优点是不易引入环境和试剂沾污,灵敏度较高,样品电极与对电极的离子流强度比稳定。将晶体切成直径5毫米、厚0.3毫米的园片直接装入“T”型电极端面凹槽中,与高纯铝对电极在高电压下击穿打火。做了对电极选择,击穿条件、离子流强度比及重现性等一系列条件实验,并用合成参考样品进行了定量分析方法研究。本方法对各种晶体样品皆可进行半定量分析,若有类似被测样品成分的晶体标样即可进行定量分析。     

自然金共生元素分析 Ⅱ、自然金中痕量元素的火花源质谱分析

本文提出了自然金中痕量元素的火花源质谱定量分析方法.此方法具有取样量少,灵敏度高和直接同时测定多元素的优点.分别以氢氟酸、硝酸、处理自然金样品,以消除共生硅酸盐矿的影响,采用合成标准样品,以溶液干渣法制备标准样品电极和样品电极,解决了标准样品问题和避免了样品不均匀及混杂其它岩矿引起的误差,由于应用了T型电极微量样品技术,可定量分析少至5毫克样品中20～40个微量元素,其检测下限为0.1ppm,分析精密度为15～30%.     

流动注射分光光度法测定彩色套药定影液中SO_3~=和S_2O_3~=

本文建立了以碘量法为原理,流动注射分光光度测定彩色冲洗套药定影液中SO_3~=和S_2O_3~=的方法。此法克服了手工操作中碘离子易被空气氧化等缺点,具有分析速度快,耗样少,精密度高和连续自动分析等特点。     

高纯Eu_2O_3痕量元素的火花源质谱法测定

本文介绍了采用相对灵敏度因子法和同位素稀释法直接定量分析５Ｎ～６Ｎ的高纯Ｅｕ２Ｏ３，中２０多种痕量元素，大多数元素检测限为０．００ｘμｇ／ｇ，相对标准偏差在３０％以内。其中Ｃｕ、Ｚｎ采用同位素稀释法进行测定，相对标准偏差优于１０％。     

铀化合物中阴离子的分析(Ⅰ)——重铀酸铵中硫酸根的极谱测定

一、引言铀化合物中阴离子的分离与测定是一个比较难于解决的问题。特别是硫酸根,它与铀酰离子易生成较稳定的络合物:UO_2SO_4,[UO_2(SO_4)_2]~=和[UO_2(SO_4)_3]~(4-),其稳定常数分别为50,350,2500,所以给分离带来一定的困难。铀化合物中硫酸根测定有一定实用价值,但目前公开发表的文献较少。斯波雷克(Spo-     

低温氢等离子体处理火花源质谱分析样品

本工作提出了用低温氢等离子体还原绝缘体样品使其导电的新方法,该法与掺导电粉的方法比较,有不易沾污样品、灵敏度高、减少试剂空白和干扰谱线等优点。为应用和对比,做了一些金属化合物的还原处理,并进行了火花源质谱分析,从提高还源速率的角度选择了最佳还原条件。     

新型漂白剂冲洗性能研究

探讨了新型漂白剂ＰＤＴＡ铁该盐的各项感光冲洗性能，并应用于Ｃ－４１ＣＸＱ高温快速彩色套药中。采用柯达标准试条测定了各项感光参数，研究了不同酸度。不同用量及不同温度下ＰＤＴＡ铁铵盐的漂白能力。     

P_（507）萃淋树脂分离－火花源质谱法测定高纯Er_2O_3中痕量稀土杂质

本文采用萃取色谱法以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，以ＨＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ体系为淋洗液，研究了高纯Ｅｒ２Ｏ３（９９．９９９％～９９．９９９９％）中稀土杂质和Ｅｒ基体的分离方法，并选择了富集方法和火花源质谱测定条件，达到了纯度为９９．９９９９％的超纯Ｅｒ２Ｏ３的分析要求。     

彩色套药中pH值流线分析方法的研究

1.前言“科华”牌彩色照相冲洗套药是由17个药组配制而成。每个药组由5～8种成份组成并接近饱和溶液。生产过程中必须严格控制它们的pH,因为溶液的pH与化学反应关系非常密切,如溶液中的氧化还原反应,络合反应等,在大批量生产中要求连续监控溶液的pH。根据需要,我们研究了一种连续自动测定溶液pH的方法。此方法具有稳定性能好,响应时间快,准确度高等特点,可普遍应用于生产部门及科研单位进行pH连续自动监控。