连续流动注射法测定地表水中阴离子表面活性剂方法改进

改进了流动注射分析法测定地表水中阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠)的方法，并对其中吸附剂、吸附剂浓度、反应环境p H值和反应时间等实验条件进行优化研究。研究结果显示，当吸附剂为Co-5-Cl-PADAP、浓度为1.0×10^-5mol/L、反应p H值6和反应时间20min时，测得吸光度较稳定。该方法具有良好的准确度和精密度。方法标线方程为y=0.95×10^-1x+2.61×10^-5，相关系数r=0.9996，方法检出限0.0013mg/L。标准偏差RSD 1.25%～3.80%之间，该方法优于国标的亚甲基蓝法分光光度法(GB7494-87)。实样测试中，加标回收率范围98.2%～103.5%。该方法可以良好地应用于地表水的十二烷基硫酸钠中，具有一定的推广应用价值。     

关于消防用电设备供电电源的初见

我国原城乡建设环境保护部《建筑电气设计技术规程》(JGJ16-83)第15·7·4条规定,“消防用电设备的两个电源,应在最末一级配电箱处自动切换。”参见图(a)。这对我国消防工作起了积极的作用,为国家减少了不应有的损失,也为设计人员提供了有力的设计依据。但是,随着我国工业生产的发展和科学技术水平的提高,特别是铜芯铜套氧化镁绝缘电缆的诞生,对消防设备的     

佛山陶瓷品名的多层透视

本文用四个世界的修辞理论,对佛山陶瓷品牌的命名进行了多层透视。语言层面,解析陶瓷命名的一般原则,描写品牌译名的类型;物理层面,分析品牌符号与陶瓷属性之间显性或隐性的关联,归纳陶瓷品牌命名的美学特征以及柔美与阳刚的两种风格;文化层面,彰显全球化时代品牌命名的多元特征,探讨跨文化销售中品名遭遇的塔布问题;心理层面,批判傍名借势、名之无物等短视行为,认为佛山要做世界陶都,注定将成为多语和多文化的中心,人们需建立更加开放和自信的大国心态。     

流动注射在线过硫酸盐消解测定水中的总氮

建立在线碱性过硫酸盐/紫外氧化流动注射光度法测定水中总氮的方法,该方法的检出限为4.74μg/L,回收率为97.4%~100.8%,相对标准偏差为1.5%~2.2%。方法简单、快速及检出限符合地表水检测限的要求。     

固相微萃取-气相色谱质谱法测定自来水中6种消毒副产物

建立固相微萃取-气相色谱-串联质谱法测定自来水中三氯甲烷、三氯乙腈、一氯乙腈、溴二氯甲烷、二氯乙腈、一溴乙腈6种常见消毒副产物(DBPs)含量的分析方法。结果显示,当萃取时间为40min,萃取温度为50℃,Na Cl投加量为2.0g时,6种目标消毒副产物响应强度达到最高值。各目标化合物线性关系较好,R²范围为0.9993～0.9997,方法检出限范围为0.001～0.006μg·L^-1,测定下限范围为0.010～0.029μg·L^-1。经实验室比对,该方法所得的日内和日间RSD分别为1.85%～4.63%和2.19%～6.24%,加标回收率范围为97.4%～107.3%,均优于传统的液-液萃取-气相色谱-串联质谱法。该方法可应用于自来水样品中DBPs的定性定量分析,为相关国家标准的制定提供依据。     

水中乙草胺检测方法对比研究

以乙草胺的检测方法为研究对象,对气相色谱质谱法（GC-MS）和液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）进行对比研究。气相质谱法需经固相萃取柱吸附、洗脱、浓缩等前处理方式,而液相质谱法检测没有复杂的前处理过程。液相质谱法的检出限是0.01μg/L,精密度为1.2%～2.5%,加标回收率为90.2%～97.1%。气相质谱法的检出限是1.75μg/L,精密度为2.4～4.2%,加标回收率为109.7%～113.7%。气相色谱质谱法前处理操作过程复杂,耗材多,检测时间长,液相色谱串联质谱法更为高效快速便捷,灵敏度高,回收率好且精密度高,具有一定的推广价值。