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1.
分别采用微波无极紫外光(MUL)和普通紫外光(CUL)灭杀模拟生活污水和校园污水处理站二沉池出水中的大肠杆菌,考察了MUL、CUL对大肠杆菌的灭杀效果。结果表明:MUL的杀菌效果略好于CUL,模拟生活污水经MUL与CUL照射0.5 min后,杀菌率分别达到83.57%和69.29%,照射1 min后,杀菌率分别达到99.07%和98.36%;二级出水经MUL与CUL照射0.5min后,杀菌率分别为88.64%和72.73%,照射1 min后,杀菌率分别为97.95%和95.50%。采用MUL能更有效地抑制大肠杆菌的光复活。  相似文献   
2.
采用电絮凝气浮法处理分散艳蓝E-4R染料废水,考察了电解时间、废水初始浓度、pH值及外加电解质氯化钠和絮凝剂等不同反应条件对废水处理效果的影响。结果表明,染料废水脱色率随着电解时间的加大而逐渐增大并随初始浓度的增大而慢慢降低;pH值在2.5~10范围内电解均可获得较高的脱色率。初始浓度为400 mg/L的染料废水,电解20 min后脱色率即达87.39%,但TOC去除率只有10.49%。投加50 mg/L氯化钠后,脱色率和TOC去除率分别达到93.61%和73.49%,TOC去除率提高60%以上。在电解的条件下投加不同絮凝剂能提高染料废水的处理效果,其处理效果从大到小依次为:硫酸铝>三氯化铝>硫酸亚铁,它们的适宜用量分别为50,100,100 mg/L。  相似文献   
3.
建立了采用胶柬毛细管电泳技术同时分离测定水中五种邻苯二甲酸酯环境内分泌干扰物的分析方法,并对实际工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯进行了同时测定。结果表明,在4~50mg/L的浓度范围内,五种邻苯二甲酸酯化合物的标准曲线线性关系良好,相对标准偏差为0.98%~6.16%;在同时测定实际工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯时,加标回收率分别为103.8%~106.1%和104.8%~108.5%。  相似文献   
4.
水中邻苯二甲酸二甲酯的光催化氧化研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
以汞灯、氙灯为光源,TiO2为光催化荆,较系统的考察了催化剂用量、光强、反应时间、pH值等因素对水中邻苯二甲酸二甲酯降解的影响。结果表明,只有在催化剂和光源协同作用时,邻苯二甲酸二甲酯才可获得较快的分解,光催化氧化反应符合假一级反应动力学。TiO2的光催化氧化作用受pH值影响不大,催化剂用量有一最佳值。采用胶束电动毛细管电泳技术对邻苯二甲酸二甲酯的光催化降解反应过程进行了跟踪。  相似文献   
5.
活性炭处理活性艳红X-3B染料废水的静态研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用活性炭纤维(ACF)、粒状活性炭(GAC)、椰壳活性炭(椰壳AC)分别处理活性艳红X-3B模拟染料废水。实验结果表明,在相同的活性炭用量下,吸附率顺序为:椰壳AC>ACF>GAC;温度10~50℃,吸附效率随温度升高而增大;溶液在弱酸性条件下,3种炭材料均有较好的吸附效果;随着染料溶液浓度的提高,脱色率是下降的;加热和微波均可使GAC和椰壳AC再生,而且再生后的吸附性能均基本可恢复到原来的100%,ACF经微波再生后,吸附量达原来的2.4倍。  相似文献   
6.
本实验对新型磁致无极紫外光源的发射光谱、不同波长光线在溶液中的传播、·OH的生成量、活性艳红X-3B溶液的降解情况进行了测定,并与普通汞灯进行了比较。结果表明无极紫外灯在相同功率条件下光强约为普通汞灯的2倍;在溶液中紫外光比可见光更易被吸收;·OH生成与溶液对短波长光子的吸收存在对应关系,本实验中无极紫外灯的最大氧化距离约为6cm;降解活性艳红X-3B溶液的过程符合负一级动力学关系。  相似文献   
7.
建立了零价铁还原催化臭氧氧化靛蓝二磺酸钠的体系,通过一级动力学分析分别考察了零价铁粒径、底物初始浓度、零价铁的投加量、pH、温度以及废水中常见的阴离子(Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-))等条件对反应速率的影响。通过自由基抑制试验与电子自旋共振法(ESR)以及离子阱质谱等实验分析来进一步探讨零价铁还原催化臭氧氧化体系的反应机理。  相似文献   
8.
运用胶束电动毛细管色谱法同时分离测定了水中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二辛酯五种邻苯二甲酸酯的标准混合物。结果表明,30min内五种邻苯二甲酸酯得到了较好的分离。以峰面积定量。在质量浓度为4~50mg/L的范围内,邻苯二甲酸酯的标准曲线具有良好的线性相关性。相关系数均大于0.999。相对标准偏差在0.98%-6.16%。运用该法对塑料工业废水中邻苯二甲酸丁苄酯的含量进行测定.加标试验回收率在104.8%-108.9%之间。  相似文献   
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