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游力化 《电视字幕·特技与动画》2001,8(9):35-36
现在,非线性编辑已成为广泛使用的多媒体制作方式。其中编辑软件Premiers 5.1已成为电子采编们的首选。本文就视听教材编辑中的3个常见问题,提出在Premiers5.1中的处理办法。将主体画面居中放大的处理 在编辑某些视听教材时,由于拍摄设备或拍摄不当等原因,常造成主体画面不在中心位置的情况,不符合视听教材的要求。 为了突出主体画面,看清楚知识点细节,必须让主体画面居中,并且尽可能放大满屏,在编辑时可利用Premiers 5.1的运动特技对素材 相似文献
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人IL-10 cDNA克隆、表达及其生物学活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素10(Human Interleukin,hIL-10)。方法 用RT-PCR自白血病细胞株K562 RNA扩增hIL-10 cDNA片段(约500bp),克隆至质粒载体pSK(+),并对克隆的DNA片段进行序列分析。用限制酶EcoRI和 BamHI消化pSK/IL-10重组质粒,分离hIL-10片段,并插入原核表达载体pBV220的相应限制酶位点,酶谱分析鉴定重组表达载体pBV/IL-10。转化菌株经42℃诱导,用SDS-PAGE和Westem blot鉴定表达的重组蛋白。表达的重组蛋白经谷胱甘肽复性缓冲液复性,用RT-PCR检测其对外周血单核细胞(PBMC)合成IFN-γ的抑制作用。结果 RT-PCR扩增的DNA片段与hIL-10 cDNA大小一致。重组质粒pSK/IL-10的DNA序列分析显示,克隆的DNA序列与文献报道的hIL-10 cDNA序列一致。SDS-PAGE表明,重组蛋白相对分子质量为18000,其表达量达菌体总蛋白的20%左右。Westem blot分析显示,重组蛋白能特异性地与抗hIL-10抗体结合,复性的重组蛋白能明显抑制PBMC合成IFN-γ。结论 已成功地构建了表达具有生物学活性的重组hIL-10(Recombinant hIL-10,rhIL-10)的工程菌株。 相似文献
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人角质细胞生长因子的克隆及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为获得高表达的重组人角质细胞生长因子生物工程菌。方法应用RT-PCR技术,从人胚 胎肺成纤维细胞中,扩增出KGF cDNA基因,并插入pUC18-T载体,构建成了重组人KGF基因,经DNA测序证实与 文献报道一致。将KGF基因定向插入大肠杆菌表达载体PET11b内,转化大肠杆菌HB101。结果获得的重组子 经IPTG诱导,在相对分子质量为19000处表达重组蛋白,约占菌体蛋白的10%。结论建立了制备重组人KGF表 达系统,为今后进一步研究KGF的生物学功能奠定可靠的物质基础。 相似文献
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提出基于SVPWM技术的串联混合型有源电力滤波器(SHAPF),并详细介绍了其原理、设计和应用。该有源电力滤波器实现简单,无复杂的矢量变换,且通过引入零矢量,在一个开关周期内减少了开关次数和损耗。由于直流母线电压利用率高,逆变器的谐波含量小,因此可提高串联有源滤波器的滤波效果,通过仿真及实验验证了该方法的正确性。 相似文献
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分析女权主义视角下设计师使用性别流动形象作为男性时装设计系列中关于性别身份的表达特征.通过分类和收集了近五年以性别流动形象为主要设计思路的部分男性时装系列,根据时尚设计元素的划分,发现这些男装系列展示了一种形式,即男性系列和女性系列根据性别认同观念的变化进行整合,传递身体对性别流转的积极表达的态度,尊重差异和多样性作为... 相似文献
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