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目前的电信市场竞争已经从网络资源竞争上升到客户竞争,甚至到客户体验设计的竞争,因此面向客户的竞争战略已经成为指导企业内部管理和外部合作的根本。但是我国电信企业属于传统的国有大型企业.在企业组织结构、业务流程管理、内部管理体制等各方面都很难适应面向市场的企业运营要求。突破固有的思维模式、引入先进的管理方法是关键所在。 相似文献
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利用自由基聚合法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂IA-HEMA-AMPS,探究对共聚物阻垢性能的影响因素。结果表明,IA-HEMA-AMPS共聚物中出现了羧基中—C=O和—OH的伸缩振动吸收峰,含有大量磺酸、酯基、羟基、酰胺基等官能团;当羧酸基和磺酸基比例相当、引发剂质量为单体总质量的6%、引发温度为80℃、反应时间为2~2. 5 h时,合成的共聚物阻垢性能良好。IA-HEMA-AMPS在28 d内降解性达到53. 8%,为易生物降解。当药剂质量浓度为5 mg/L时,测定其氧化铁透光率为43. 1%,表明共聚物有一定的分散氧化铁性能。SEM分析表明,共聚物有效抑制了碳酸钙垢的生长。通过与市售阻垢剂进行各项指标对比可以看出,该三元共聚物的阻垢性能具有一定优势。 相似文献
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阐述了在PowerBuilder中实现可视化帮助编码录入的基本原理,结合数据窗和用户事件的具体例子,给出了实现这种录入方法的详细说明. 相似文献
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针对纺织厂运转过程中的循环冷却水浓缩导致结垢的问题,以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、烯丙基磺酸钠(SAS)、丙烯酸(AA)为反应单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,异丙醇(IPA)为分子量调节剂,通过水溶液自由基聚合法制备了SAS/AA/AMPS三元共聚物,研究共聚物的投加量、钙离子浓度、p H值对碳酸钙和硫酸钙阻垢性能的影响,通过FT-IR、SEM和XRD分别对共聚物基团、晶体晶貌、晶体结构进行表征。结果表明:在投加量为3 mg/L、钙离子浓度为360 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率高达99%;投加量为5 mg/L、钙离子浓度为1 100 mg/L、p H值为8时,对硫酸钙的阻垢率也都能达到90%。三元共聚物能使碳酸钙的晶体形状发生改变,硫酸钙晶体的结晶度降低,共聚物适用于低硬度弱碱性水质环境阻垢处理。 相似文献
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以衣康酸(IA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过自由基溶液共聚合法,合成均聚物PIA、PSAS、PAMPS以及SAS/AMPS/IA三元共聚物.红外光谱、凝胶渗透色谱分析显示,三元共聚物中含有羧基、磺酸基、酰胺基官能团.静态阻垢法表明:均聚物、共混物及不同单体配比的SAS/AMPS/IA共聚物对CaCO3的阻垢效果有明显差异,共聚物中单体对阻垢效果影响程度的排序为:IA>AMPS>SAS.对CaCO3垢样进行SEM、XRD分析:加入PSAS、PAMPS的CaCO3晶体结晶颗粒减小,晶胞出现条状纹理;加入PIA、SAS/AMPS/IA的CaCO3晶体碎散,棱角消失,XRD图谱显示方解石特征峰的峰高显著降低,CaCO3晶体由方解石逐步转变为球霰石.晶体破坏程度的排序为:SAS/AMPS/IA>PIA>PAMPS>PSAS.对加入均聚物及共聚物SAS/AMPS/IA的CaCO3晶体表面进行Zeta电位测试,根据静电排斥能分析表明,羧基主要吸附于Ca2+表面,而磺酸基所带的负电荷增加了垢体表面的电势能,增大颗粒间静电斥力从而使CaCO3晶体分散稳定,并破坏方解石晶体的形成,两种官能团的协同作用使得SAS/AMPS/IA对碳酸钙晶体的破坏程度增大.而均聚物PIA、PSAS、PAMPS因不存在多官能团间的协同作用,它们的阻垢效果明显低于共聚物SAS/AMPS/IA的阻垢效果. 相似文献
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