氢化物原子吸收法测定铀水冶厂外排废水中痕量砷

在硫酸介质中,用碘化钾-硫脲将砷(Ⅴ)还原成砷(Ⅲ),用硼氢化钠将砷(Ⅲ)还原为砷化氢气体,借氮气将砷化氢载入石英原子化器,于920℃进行原子化。用国产仪器和砷空心阴极灯进行原子吸收测量。方法灵敏度为0.2纳克/毫升(1％吸收);相对标准偏差≤10％;回收率88—103％。     

用二羧偶氮胂Ⅲ比色法测定铀产品中痕量总稀土

本文提供快速测定铀产品中痕量总稀土的方法,系基于连续萃取分离和用二羧偶氮胂Ⅲ比色法测定总稀土。分析一批样品仅需6小时,测定下限为1×10~(-5)％,相对标准偏差<±15％(n=6),回收率为90～106％。     

CL—TBP萃淋树脂分离—原子吸收法测定矿石中微量金

本法于640℃焙烧矿样后,用王水溶解,明胶脱硅,滤液通过CL-TBP萃淋树脂吸附,吸附酸度为5％王水溶液,然后用0.1mol/L盐酸-0.1mol/0.1mol/L硫脲混合液解吸,原子吸收法测定矿石中金。方法简便,快速,准确。回收率为97—105％,相对标准偏差<±5％,灵敏度为0.1μg/ml(1％吸收)。     

角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定工艺尾液中痕量金

本文采用镍(Ⅱ)作为基体改进剂,角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定了工艺尾液中痕量金,方法测定下限为0.010mg/L;相对标准偏差为<±10%;回收率为93%—104%;分析速度为20—60样/6h。     

324H纤维富集分离－火焰原子吸收光谱测定矿石中的痕量金

本文研究了矿石中痕量金的３２４Ｈ纤维富集分离一火焰原子吸收法测定。试样经６４０°Ｃ灼烧，王水溶解，明胶脱硅，５％的王水滤液通过３２４Ｈ纤维螫合离子交换柱吸附金，然后用１％硫脲－１％ＨＣｌ混合液解吸，火焰原子吸收法测定金。方法简单、快速和准确，回收率为９８％－１０３％，相对标准偏差优于±５％。     

火焰原子吸收光谱法测定l_2 一Kl浸出液中的微量金

本文采用SnCl_2将I_2还原成I~-,在5%的王水体系中用TBP萃淋树脂富集分离金,用 10%HCl溶液洗去杂质元素,以 0.lmol/L HCl—0.2mol硫脓混合溶液解脱金,火焰原子吸收法测定.方法精密度优于土 5%,回收率为 96～108%,方法检测下限为0.lmg·Au/L.     

324H螯合纤维流动注射在线富集分离－火焰原子吸收法测定矿石和矿渣中微量金

本文研究了流动注射在线富集分离－火焰原子吸收法测定矿石和矿渣中的金。样品于６４０℃灼烧后，用王水分解，明胶脱硅，滤液以５ｍＬ／ｍｉｎ流速进行在线富集分离，然后以３．５ｍＬ／ｍｉｎ流速用１％硫脲－１％ＨＣｌ从柱上解脱，火焰原子吸收法测定金，方法的回收率为９２％－１１０％，相对标准偏差＜±７％。     

钼蓝光度法测定高纯氧化铕、镧、钕、镝、铽、钪、钇中全硅

高纯稀土氧化物试样用无水碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,用稀盐酸浸取,在0.2mol/L盐酸介质中,硅与钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸,提高盐酸至约3mol/L,以分解磷、砷杂多酸,然后用抗坏血酸还原黄色硅钼杂多酸为硅钼蓝,于分光光度计800nm处测其吸光度。方法的相对标准偏差小于±10％;回收率93％—105％;方法适用于二氧化硅含量为0.0005％—0.02％的试样分析。     

石墨炉原子吸收法测定人发中微量硒

硒是环境化学和生物化学至关重要的微量元素。研究初期主要关心它的毒性。最近人们越来越重视它在生理学上的重要性。人体中缺乏硒会引起大骨节病、克山病和癌症等。健康人头发中硒的含量一般高于0.8μg/g,癌症患者一般低于0.4μg/g,所以人发中硒的含量是鉴别一个人健康与否的重要指标。因此生物样品中硒的测定引起国内外工作者的极大兴趣。