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采用一锅法将咪唑盐对二茂铁烯丙基钯二聚体I在室温下进行解聚,避免了使用不稳定的卡宾,简便、高效地合成了二茂铁烯丙基卡宾钯络合物II。通过IR,1H NMR,13C NMR,MS,HRMS和X射线单晶衍射对其结构进行鉴定。络合物II对空气和湿气稳定,且对芳基氯代物参与的Suzuki-Miyaura 偶联反应和Buchwald-Hartwig胺化反应展现较高的催化活性。在反应温度70 oC,0.4 mol%络合物II催化芳基氯代物与芳基硼酸的偶联反应时,取得95-100%收率;在反应温度100 oC,0.5 mol%钯络合物II催化氯苯与多样化胺的偶联反应时,也获得中等至好的的收率。 相似文献
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采用"一锅法"用1, 3-双(2, 6-二异丙基苯基)氯化咪唑对二茂铁烯丙基钯二聚体Ⅰ在室温下进行解聚,不仅简便、高效地合成了二茂铁烯丙基钯卡宾络合物Ⅱ,而且避免了使用不稳定的卡宾。通过IR、1HNMR、13CNMR、MS、HRMS和X射线单晶衍射对其结构进行鉴定。络合物Ⅱ对空气和湿气稳定,且对芳基氯代物参与的Suzuki-Miyaura偶联反应和Buchwald-Hartwig胺化反应展现较高的催化活性。在反应温度70℃、0.4%(以氯代芳烃物质的量为基准计算得到,下同)络合物Ⅱ催化芳基氯代物与芳基硼酸的偶联反应时,产物收率为92%~100%;在反应温度100℃、0.5%络合物Ⅱ催化氯苯与多样化胺的偶联反应时,获得38%~99%的收率。 相似文献
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