手性药物的活性分析与生物转化

手性药物有着不同的药理活性,对人体产生各种生理效应,对其进行合理的分离纯化可以减小药物的毒副作用,增强药效,同时能够带来巨大的经济效益.手性药物的分离已成为当今新药开发的一个重要领域,积极寻找有效的分离方法是药物纯化分离的关键.利用生物手段对药物进行分离起源较晚,但由于其独特的优点,现今已经成为药物分离的热点.     

界面聚合法制备聚硫脲缓释微胶囊的研究

以对苯二甲酰异硫氰酸酯与邻苯二胺为原料,通过界面聚合法合成了一种新型聚硫脲微胶囊,考察了搅拌速率、乳化剂用量、投药量等因素对微胶囊粒径及释放性能的影响。     

高吸水树脂的研究现状及展望

介绍了高吸水树脂的吸水和缓释机理、合成方法、性能指标及检测方法,国内研究现状,并对其发展方向进行了展望。     

对甲苯磺酸催化合成肉桂酸酯

采用对甲苯磺酸作催化剂,合成了肉桂酸甲酯和肉桂酸乙酯，其产率良好。     

酰基硫脲树脂的合成及其对Cu~(2+)的吸附性能研究

通过对苯二甲酰基二异硫氰酸酯与二乙烯三胺的界面缩聚反应,制备了一种含有硫脲基团的螯合树脂。产品基于对苯二甲酰基二异硫氰酸酯收率为91.92%。用红外光谱仪、扫描电子显微镜对树脂的化学结构、表面形貌、分散情况及其分布进行了表征。采用静态吸附法研究了该树脂对铜离子的吸附性能,树脂对Cu2+吸附在15 h后基本达到平衡,适宜的p H值在4.5左右,吸附量可达1.12 mmol/g。通过分析树脂吸附动力学和吸附等温线,表明对苯二甲酰基硫脲树脂对Cu2+的吸附规则遵循Boyd液膜扩散方程和Langmuir等温吸附方程,整个吸附过程为吸热过程。     

聚酰基硫脲树脂对Cu~(2+)的吸附性能研究

采用对苯二甲酰基二异硫氰酸酯与苯二胺通过界面缩聚反应制备了含有硫脲基团的螯合树脂。通过静态吸附方法,考察了不同的pH值、时间、温度以及Cu2+的初始浓度条件下树脂对Cu2+的吸附性能,初步探讨了树脂对Cu2+的吸附热力学和动力学。结果表明,吸附过程符合Boyd液膜扩散方程,液膜扩散为吸附主要控制步骤;等温吸附可较好符合Langmuir吸附模型,吸附过程为单分子层吸附;吸附容量随温度的升高而增加,吸附为吸热过程。     

铱来铬青蓝R吸光光度法测定痕量硒(Ⅳ)

在硫酸介质中，硒（IV）与铱来铬青蓝R形成黄色络合物。该络合物在433nm处有最大吸收，当有表面活性剂Tritonx－100存在时，灵敏度大大提高，络合物的表现摩尔吸光系数ε433＝6．47×104，硒含量在0～20μg／25mL范围内服从比尔定律。该方法用于水样中痕量硒的测定，结果令人满意。     

氨基磺酸催化合成乙酸丁酯

研究了以氨基磺酸为催化剂,催化合成乙酸正丁酯和乙酸异丁酯的工艺过程,实验确定了其优惠反应条件。结果表明,氨基磺酸是一种比硫酸更有效的酯化反应催化剂。     

配合铁(Ⅲ)催化酯化反应的研究(Ⅰ)——富马酸二甲酯的合成

合成了一种配合铁 (Ⅲ )催化剂 ,并将其用于富马酸二甲酯的合成 ,详细讨论了各种因素的影响 ,得出了最佳反应条件 (质量比 )∶m(富马酸 )∶m(甲醇 ) :m (催化剂 ) =10 0∶47 4∶1 0 ,水浴回流70min。在这些条件下 ,富马酸二甲酯的产率达 90 %。本法与其它合成方法比较 ,具有反应时间短、收率高、能耗低、无污染和催化剂可重复使用的特点     

聚硫脲缓释微胶囊的制备及其性能表征

以对苯二甲酰异硫氰酸酯和邻苯二胺为原料通过界面缩聚法合成了聚硫脲缓释微胶囊。用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和热重-差热分析对微胶囊的化学结构、表面形态、粒径及其分布和热稳定性进行了表征。以2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基-N-甲基氨基甲酸酯(克百威)为模型药物,研究了微胶囊的缓释行为。实验结果表明,在对苯二甲酰异硫氰酸酯0.793g、邻苯二胺0.350g、克百威0.300g、搅拌转速500r/min的条件下,合成的微胶囊平均粒径约为3μm,粒径较均一,球形度好,表面光滑。微囊化克百威具有较好的热稳定性,累积释放达到14d以上。