杂质对醋酸乙烯酯—丙烯酸丁酯聚合反应的影响

本文研究了水、乙醛、三氯化铁及氯化锌在以偶氮二异丁腈为引发剂、甲醇为溶剂时,它们对醋酸乙烯酯——丙烯酸丁酯聚合反应转化率的影响。结果证明:H_2O/VA重量百分比小于5%,CH_3CHO/VA小于0.12%,Zn~(++)/VA小于0.96%时,它们对该聚合反应转化率及产品性能几乎没有影响,但当Fe~(+3)/VA大于0.0021%,则对上述体系的聚合反应表现出极显著的阻聚作用,导致产品性能严重恶化。     

食品安全检验中高效液相色谱法的应用现状

食品安全检验是社会普遍关注的焦点,本文主要介绍高效液相色谱法及高效液相色谱-质谱法联用的特点,并针对其在食品检验领域中的应用展开论述。     

Windows Server2003下硬盘故障解决实录

近日,我医院接纳了一位病情特殊的病人,在全面分析电脑拍摄的病人的X线心电图数字成像数据及血细胞数字数据(包含大量的图像、图表数据)后,仍不易确诊,而类似的病例只在北京协和医院治疗过。但病人病情严重,若再长途颠簸去北京,可能危及生命。因此,我们只能携带硬盘到北京请专家分析病理。而病人的相关数据全都保存在80GB硬盘中,为防万一,我用一个3.2GB旧硬盘制作了数据备份。     

合成马来酸二异戊酯的催化剂研究

综述了氯化铁、硫酸氢钠、稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3-、硫酸铁铵、强酸性阳离子交换树脂、复合型固体超强酸、氨基磺酸、对甲苯磺酸、混合金属氧化物固载杂多酸、钨硅杂多酸催化合成马来酸二异戊酯的方法.指出氯化铁、硫酸氢钠和硅钨杂多酸是催化合成马来酸二异戊酯的良好催化剂.     

咔唑基有机多孔聚合物材料的制备与表征

采用一步氧化偶联反应,通过1, 3,5-三(9-咔唑基)-苯(TCB)自聚制备了聚合物CBPOP-1,并引入1, 4-二氯苯作为连接单元与TCB通过傅克烷基化反应聚合制备了聚合物CBPOP-2,探究了连接单元的加入对有机多孔聚咔唑材料的影响。通过傅里叶-变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)以及X粉末射线衍射(PXRD)等测试手段对聚合物的结构、热性能、结晶状态以及微观形貌进行了表征和分析,利用比表面积测试仪对多孔聚合物材料的比表面积以及孔径分布进行了测定。结果表明:制备的多孔聚咔唑材料均有较高的比表面积,其中CBPOP-2的比表面积达1 032 m2/g,通过添加连接单元得到的聚合物CBPOP-2,其比表面积及热稳定性相比CBPOP-1均有所提高。     

微量元素与人体健康及微量元素科学的发展

微量元素是指在人体中含量低于0.1%的元素(如:铜、铁、锌、钴、锰、铬、硒、碘、镍、氟、钼、钒、锡、硅等),它们共占人体总量的0.05%左右.与微量元素相对而言的宏量元素则是含量大干0．1％的元素（如：氧为65％，碳为18％，氢为10％，氮为3％，钠和氯均为1．5％等等）。     

SO4^2-6/ZrO2-TiO2催化合成乙酸环乙酯

研究了SO4^2-/ZrO2-TiO2催化乙酸与环己醇的酯化反应,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化率的影响。结果表明,乙酸用量0.5mol,醇酸物质的量比1.2,SO4^2-/ZrO2-TiO2用量5%,带水剂环己烷2.50mL。回流反应60min后酯化率可达96.4%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。     

合成马来酸二异戊醅的催化剂研究

综述了氯化铁、硫酸氢钠、稀土固体超强酸SO4^2-／TiO2/La^3-、硫酸铁铵、强酸性阳离子交换树脂、复合型固体超强酸、氨基磺酸、对甲苯磺酸、混合金属氧化物固载杂多酸、钨硅杂多酸催化合成马来酸二异戊酯的方法。指出氯化铁、硫酸氢钠和硅钨杂多酸是催化合成马来酸二异戊酯的良好催化剂。     

将删除进行到底（下）

本文的上半部分(本刊2005年10月刊)介绍了软件垃圾的基本知识,8个常用卸载方法和3个专用卸载工具,以下为读者提供12个卸载高级技巧,帮助您轻松删除系统中不用的软硬件。     

富马酸二甲酯的催化合成

以SnCl4·5H2O为催化剂,用马来酸酐和甲醇为原料合成富马酸二甲酯.酯化反应的工艺条件:SnCl4·5H2O 1.0g,马来酸酐与甲醇物质的量比为1:6,回流反应时间3.0h,收率达84.2%.