混合负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应

本文制备了两种类型的双金属簇催化剂［Ｆｅ·ＣＯ＿３·Ｃｕ·ＡＬ＿２Ｏ＿３］和［ＫＣＯＦｅ＿３．ＳｉＯ＿２］，评价了其在ＣＯ加氢反应中的催化性能，并考察了混合的双金属簇催化剂对ＣＯ加氢反应催化活性和选择性的影响。     

电力变压器三相负荷不平衡对发射台设备的影响

本文介绍了电力变压器三相负荷不平衡对发射台设备造成的影响，以及引起不平衡的原因和采取的措施。     

带神经肌束分点植入对大鼠失神经肌肉的影响--超微结构观察

去神经支配的骨骼肌必然发生萎缩性病理改变,如何在神经长入前防止或延缓失神经肌肉萎缩进程,从而提高神经再支配效率,是近年关注的问题。本实验旨在通过一种新的方法来达到这一目的,并通过超微结构变化了解其作用效果。通过电镜观察,了解植入带神经肌肉束的失神经支配肌肉     

量子点标记免疫层析试纸条快速检测谷物中赭曲霉毒素A

目的:根据竞争抑制免疫层析原理,构建一种基于量子点标记的免疫层析试纸条用于检测谷物中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)的残留量。方法:通过活化酯法将羧基功能化的量子点(Quantum dot,QD)与赭曲霉毒素A多克隆抗体(Antibody,Ab)偶联制备量子点抗体偶联物(QD-Ab);通过分别添加不同量的QD-Ab和工作液,优化量子点标记免疫层析试纸条的工作条件;通过商品化试剂盒验证该方法的有效性。结果:当QD与Ab的摩尔比为1:10时,QD-Ab荧光特性最佳;在QD-Ab和工作液添加量分别为1、10 μL时,量子点标记免疫层析试纸条结果最佳;量子点标记免疫层析试纸条的检测限为0.5 μg/L,谷物样品中的检测限为5 μg/kg,整个检测过程不超过10 min;量子点标记免疫层析试纸条特异性良好且具有有效性。结论:该方法操作简便、检测快速、结果准确灵敏,易于判断,可以满足谷物中赭曲霉毒素A残留量现场快速检测的要求。     

气相色谱/质谱法分析栽培赤芝子实体中水溶性多糖

本文通过水溶沉淀法从赤芝子实体中提取出水溶性多糖。将多糖甲醇解后，以三甲基氯硅烷(TMCS)制备成三甲基硅(TMS)的衍生物，经气相色谱／质谱联机分析，确定灵芝多糖分子中含四组成分：阿拉伯糖、木糖、半乳糖和葡萄糖，他们的质量比大致为1：16；4．5：33．6。该提取方法简便有效，所用分析快速，灵敏度高。     

应用功能微生物菌剂提高酱香白酒窖面酒质量的研究

窖面酒是酱香型白酒勾兑过程中非常重要的一种香型酒,对于酱香白酒主体香的呈现起到了至关重要的作用。因此,各大酱香型白酒企业对于窖面酒的生产都格外重视。本研究利用筛选出的4种功能微生物,制作菌剂并应用于酿酒生产中。结果表明,微生物菌剂能够有效提高窖面酒的质量,窖面酒的曲香和整体风格特征都有明显提高。另外,本研究利用多元统计分析的手段,初步探索了决定窖面酒质量的15种关键物质因子。     

葵花籽仁粕乙醇提取物抗氧化性的研究

以油葵、食葵的葵花籽仁除油后乙醇提取物为研究对象,在测定其提取物中总酚酸含量的基础上,用K3[Fe(CN)6]测定了它们的还原力;采用D-脱氧核糖-铁体系、超氧阴离子自由基体系、二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)体系进行抗氧化活性的研究,并同Vc进行了比较。结果表明:油葵、食葵的葵花籽仁粕乙醇提取物均有显著的抗氧化性,呈剂量效应关系,其中葵花籽仁粕乙醇提取物的抗氧化活性与其总酚含量密切相关。当葵花籽仁粕多酚浓度为0.05 mg/mL时,对DPPH.的清除率都超过了95%;当多酚浓度为0.2 mg/mL时,对超氧阴离子自由基的清除率,油葵、食葵分别为57.83%4、5.24%;对.OH的清除率,油葵、食葵分别达到77.61%6、8%;在实验浓度范围内0.005 mg/mL～0.2 mg/mL,葵花籽粕乙醇提取物的抗氧化性高于VC。     

电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）法测定牛奶及奶制品中的微量元素

采用电感耦合等离子体发射光谱仪（IcP—AEs）测定牛奶及奶制品中的微量元素,方法中各种元素标准曲线的R2值均在0.999以上,回收率为95．2～106．2％,检出限为0．075-0．87mg／L,RSD值为0．021～2．01％。结果表明该方法精密度高、准确性好、干扰少、快速简单,可用于牛奶及奶制品中微量元素的含量测定。     

海纳PDM1kW发射机掉播音故障的处理

本文对我台陕西海纳PDM1kW中波发射机运行中出现的掉播音故障进行了技术分析,结合具体电路,对排除方法进行了总结归纳.     

不同热处理条件下羊血浆蛋白体外模拟消化研究

目的 研究不同热处理条件下羊血浆蛋白的体外模拟消化特性及其蛋白质二级结构的变化规律。方法 采用胃蛋白酶对热处理后的羊血浆蛋白进行体外模拟消化,利用茚三酮法、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE）、表面电位（Zeta potential）及粒径、傅立叶变换红外光谱（Fourier Transform infrared spectroscopy,FTIR）等表征羊血浆蛋白的水解程度及消化产物的结构特性。结果 热处理可使羊血浆蛋白消化产物水解度增加,90℃热处理时水解度达到最大值,热处理可产生更多的低分子量组分,消化降解更为完全。90℃热处理时羊血浆蛋白消化产物的粒径分布单一,聚集程度最高。70~90℃热处理组的红外光谱显示酰胺Ⅰ带向低波数方向有不同程度红移,随着热处理程度的增加,羊血浆蛋白消化产物中α-螺旋结构含量先增加后减少,β-折叠结构含量总体降低。结论 热处理对羊血浆蛋白体外模拟消化均有一定的促进作用,从蛋白质变性的角度考虑,羊血浆蛋白的热处理强度不宜超过90℃ 20 min。