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凡是液体流动之处,几乎都有泵在工作据不同国家统计,泵的耗电量都约占全国总发 电量的20%,可见泵是耗能大户而离心泵又是最普遍使用的泵,和人们生活息息相 关,因而,科研、使用、生产泵的单位应对离心泵的节能措施加以重视。作者从事泵设计 以来,根据自己的工作经验及现场服务的情况,对离心泵的节能总结七个方面加以论 述,以供用户、同行参考 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中4种丁香酚类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立固相萃取-高效液相色谱荧光法测定水产品中4种丁香酚类化合物(丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚)残留的方法。方法样品用乙腈提取,中性氧化铝和C18固相萃取柱净化,Inertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈(1∶1,V/V)和1%冰乙酸水溶液为流动相,荧光检测激发波长为280 nm,发射波长为320 nm,外标法定量。结果 4种丁香酚类化合物在各自范围内线性关系良好,相关系数均0.999,方法检出限为3.0~6.0μg/kg,方法定量限为10.0~20.0μg/kg,平均加标回收率为74.7%~103.0%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~8.1%。结论本方法操作简便、灵敏度高、实用性强,适用于水产品中丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚的残留分析检测。 相似文献
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建立了水产品中4-己基间苯二酚(4-HR)残留量测定的高效液相色谱-荧光法.样品经乙腈提取,浓缩后用流动相溶解残渣,正己烷脱脂净化,过滤后供高效液相色谱(HPLC)分析.色谱条件为:WondaSil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(75:25,v/v)作为流动相,流速为1.0mL/min;荧光检测器激发波长为280nm,发射波长为310nm,外标法定量.结果表明:该方法在0.05 ~ 5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9998.样品在0.1、0.2、1.0、5.0mg/kg加标水平时,平均回收率为90.9% ~ 108.4%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~8.1%(n=5).方法定量限(LOQ)为0.1mg/kg. 相似文献
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分散固相萃取-气相色谱法同时测定水产品中六种丁香酚类麻醉剂的残留量 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了同时检测水产品中六种丁香酚类麻醉剂残留量的分散固相萃取-气相色谱检测方法。样品经丙酮进行提取,旋转蒸发浓缩后定容,采用分散固相萃取(DSPE)净化,用气相色谱仪进行测定,外标法定量。六种丁香酚类化合物在0.05~10.0μg/m L的浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9995~0.9999。又分别在罗非鱼、南美白对虾、鳗鲡以及梭子蟹肌肉样品中添加0.1~1.0mg/kg的混合标准溶液,测定平均回收率在80.3%~103.2%范围内,相对标准偏差在0.7%~5.4%之间。方法的定量限(LOQ),六种丁香酚类化合物(丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、甲基异丁香酚、乙酸丁香酚酯、乙酰基异丁香酚)均为0.1mg/kg。 相似文献
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以罗非鱼、南美白对虾和鳗鲡为实验对象,建立了水产品中三聚氰胺的离子对反相液相色谱测定法。用三氯乙酸和乙酸锌溶液超声提取待测物,离心后上清液过MCX阳离子柱净化,氨化甲醇溶液洗脱,水浴氮气吹干,用甲醇水溶液定容过滤后供高效液相色谱(HPLC)分析,外标法定量。结果表明,三聚氰胺在0.5~100.0mg/L浓度范围内呈线性相关,相关系数R2=0.9999。加标水平在0.2~10.0mg/kg时,回收率为87.6%~94.3%,相对标准偏差为3.9%~7.1%,检出限为0.2mg/kg。 相似文献
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单片机存贮空间扩展技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对大容量存贮器芯片与单片机的接口技术进行了研究,实现了两种常用单片机程序存贮空间和数据存贮空间的任意扩展。 相似文献
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