ⅢB族金属苯乙酰缩氨基硫脲配合物的合成、表征与抗肿瘤活性

合成了 Sc( )、Y ( )、L a( )与苯乙酰缩氨基硫脲形成的 1∶ 2型配合物。元素分析确定其分子式为 :ML2 Cl· n H2 O[M=Sc( ) ,Y( ) ,L a( ) ,n=0～ 5 ],用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱对该配合物进行了结构表征 ,研究了其摩尔电导和溶解性能 ,并测试了其抗肿瘤活性。     

铈离子-氨基复合引发N-异丙基丙烯酰胺表面接枝聚合

将硅片用"Piranha"溶液浸蚀处理,使其表面富含羟基,然后用3-氨基丙基-三乙氧基硅烷（APTES）进行表面修饰,得到硅片表面APTES单分子层,利用APTES分子上的氨基与Ce⁴⁺组成复合引发聚合体系,引发N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）单体进行硅表面接枝聚合。采用表面接触角测定（CA）、X-射线光电子能谱分析（XPS）和原子力显微镜（AFM）分析对产物进行表征,结果表明约50nm厚度的聚N-异丙基丙烯酰胺薄膜能成功地接枝到硅片表面。     

叶黄素的提取、功效和应用研究进展

叶黄素属于类胡萝卜素色素之一,功效独特,具有多种生物活性,应用广泛,为当今国际上研究的热点之一.叶黄素的提取技术较多,主要有溶剂抽提法、微波提取法、超声波提取法、超临界CO2萃取法、酶介质有机溶剂提取等.随着进一步的深入研究,对于相关机理的认识将不断加深、技术手段迅速进步,叶黄素的功效作用机制将逐步被揭示,为更好地应用叶黄素而奠定基础.     

从不同天然植物中提取叶黄素的研究进展

叶黄素属于类胡萝卜素色素之一,由于它独特的功效,现已成为当今国际上研究的热点之一。叶黄素具有显著的生物活性,应用前景广泛。本文着重介绍了近年来国内外有关的从不同天然植物中提取叶黄素的新型方法,并对叶黄素的提取做了总结和展望。     

超声波提取野生灰灰菜中叶黄素的工艺研究

以野生灰灰菜真空冻干叶粉为原料,研究超声波强化四氢呋喃提取叶黄素的工艺条件。在室温25℃条件下进行单因素试验,通过正交试验研究了料液比、超声波功率、超声作用时间对提取效果的影响,比较超声提取与静态溶剂提取法的提取效果。试验结果显示:较理想的提取条件:料液比1∶10;超声作用时间20 min;超声功率400 W。在此条件下,超声提取法的提取率为90%,而溶剂静态浸提法仅32.7%。     

维生素K3水溶性席夫碱的合成与表征

制备了4种维生素K3水溶性席夫碱，其结构用元素分析、MS、IR、^1HNMR进行了表征。     

太阳能光解水制氢催化剂研究进展

利用太阳能制氢是将太阳能转换成氢能的有效方式。近年来国内外发展了不同类型的太阳能光解水制氢催化剂：金属配合物、金属氧化物、无机层状化合物、Z型光催化制氢反应体系和光生物催化反应体系等,通过金属负载、离子掺杂、复合半导体、燃料光敏化、电子捕获剂、表面螯合及衍生作用、外场耦合等途径可以有效提高光催化剂活性,开发具有特殊结构的新型光催化剂、无贵金属负载催化剂以及循环使用牺牲剂将是未来太阳能光解水制氢的发展方向。     

煤油-司班80-氢氧化钠液膜分离氨基苯酚的研究

对煤油-司班80-氢氧化钠乳化液膜处理氨基苯酚(邻、间、对氨基苯酚)水溶液的过程作了系统研究,当液膜质量百分比组成为煤油95%,Span 80 5%,内水相的质量百分比浓度为2.5%,油内比1∶1,乳水比1∶5(均为体积比),乳水混合搅拌速率为200 r/min,萃取时间为20 min时,对氨基苯酚脱除率可达75%以上。     

Au（Ⅲ）的含硫希夫碱配合物的合成和性质

合成了Ａｕ（Ⅲ）与苯乙酰缩氨基硫脲形成的１：２型配合物。经元素分析，确定其分子式为。并用红外谱，紫外吸收光谱，核磁共振氢谱对该配合物进行了结构表征；用差示扫描量热法计算了其热分解反应的△Ｈ，活化能，反应级数；研究了其摩尔电导与溶解性能。     

乙二胺四乙酸单羟基苯基卟啉酯的合成

以对羟基苯甲醛、苯甲醛与吡咯为原料,合成了单羟基苯基卟啉;以乙二胺四乙酸合成了乙二胺四乙酸二环酸酐(EDTAA);之后以EDTAA与单羟基苯基卟啉为原料合成了标题化合物。用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱及质谱对产品的结构进行了表征;对实验结果进行了讨论。