淀粉／CPNVF复合物在废纸脱墨废水中的应用研究

将聚N-乙烯基甲酰胺水解产物与改性淀粉的复合物应用于脱墨浆模拟废水的处理中,比较了不同配比的复合物的使用效果。研究表明淀粉/CPNVF复合物具有良好的絮凝作用。     

聚乙烯胺在废纸脱墨废水中脱色去浊性能研究

本文利用聚乙烯胺对废纸脱墨废水进行处理。并与阳离子型聚丙烯酰胺进行比较。实验结果表明：聚乙烯胺具有良好的脱色去浊性能，在处理负电荷量较高的废水方面有优势。     

1-（2’-硝基-1’-咪唑基）-3-[~（18）F]氟-2-丙醇的放射化学合成

采用TRACERlab FXF-N自动化合成装置制备了乏氧显像剂1-（2’-硝基-1’-咪唑基）-3-[18F]氟-2-丙醇（18F-FMISO）。以1-（2’-硝基-1’-咪唑基）-2-O-四氢吡喃基-3-O-甲苯磺酸丙二醇为前体,在同一反应瓶中经过亲核氟化、盐酸水解两步反应,然后用HPLC分离纯化系统制备了18F-FMISO注射液。同时还研究了合成中所使用的设备、时间和温度、前体剂量等对合成效率的影响。结果表明,18F-FMISO总合成时间约55 min,未校正18F衰变情况下,放射化学产率约65%,放射化学纯度大于99%。     

2-~(18)F-2-脱氧-β-D-葡萄糖的自动化合成研究

采用TRACERlab FXF-N自动化合成装置制备了肿瘤显像剂2-18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(18F-FDG)。以三氟甘露糖为前体,在同一反应瓶中经过亲核氟化、氢氧化钠水解两步反应,然后用小柱分离纯化制备了18F-FDG注射液。同时还研究了亲核取代氟化反应体系中的含水量和前体三氟甘露糖的用量对合成效率的影响。结果表明,18F-FDG总合成时间约25 min,未校正18F衰变情况下,放射化学产率约55%,放射化学纯度大于98%。     

高效液相法测定^18F-脱氧葡萄糖放射化学纯度研究

通过研究流动相浓度、流速对组分保留时间的影响,建立HPLC法测定^18F-FDG放化纯度的条件：85%的乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min。结果表明：^18F-的参考保留时间为6.3min,^18F-FDG为9.1 min,^18F-FDG的放化纯度〉98%。     

薄层色谱法测定^18F-脱氧葡萄糖放射化学纯度研究

采用了薄层色谱法对不同的展开体系进行筛选，建立测定^18F-脱氧葡萄糖注射液放化纯度的分析方法，并与同一样品的高压液相法分析比较。结果表明，固定相为IILC/SG，流动相为95％的乙腈，TLC可有效测定^18F-FDG的放化纯度；TLC法简便，适用于常规检验。     

3’-脱氧-3’-~(18)F-氟代胸腺嘧啶核苷的合成研究

采用TRACERlab FXF-N自动化合成装置制备了肿瘤显像剂3’-脱氧-3’-18F-氟代胸腺嘧啶核苷(18F-FLT)。以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基)-β-D-苏型-呋喃戊糖基]胸苷为前体,经过亲核氟化、盐酸水解两步反应及HPLC分离纯化制备18F-FLT,研究了不同因素对合成效率的影响。结果表明,总合成时间约55 min,未校正18F衰变情况下,放射化学产率约25%,放化纯度大于95%。     

2-18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖的高效合成及其微量氨基聚醚含量测定研究

研究了2-18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖（18F-FDG）的高产率自动化合成工艺；并采用了紫外分光光度法测定了18F-FDG注射液中氨基聚醚（Kryptofix2．2．2，K222）的含量。18F-FDG的总合成时间约25min，未经校正的放化产率约为55％，放化纯度大于99％；K222浓度在1．00—24．00μg／mL范围内，吸光度（A）对K222浓度（C）呈良好的线性关系，紫外分光光度法测K222含量平均回收率为100．9％，灵敏度较高。18F-FDG中，K222含量在17．5～20.8μg/mL之间。     

L-[S-^11C-甲基]-蛋氨酸的合成研究

由MINItrace回旋加速器通过核反应^14N（p,α）^11C生产^11CO2,经甲烷循环碘化法和^11CH3I全自动合成系统制备^11CH3I。采用^11C—MET全自动合成装置,^11CH3I与前体的碱性溶液反应得到,^11C-MET注射液。合成时间为60min,放化产率大于10％,放化纯度大于99％。     

薄层色谱法测定 18F-脱氧葡萄糖

采用了薄层色谱法对不同的展开体系进行筛选,建立测定 18F-脱氧葡萄糖注射液放化纯度的分析方法,并与同一样品的高压液相法分析比较.结果表明,固定相为IILC/SG,流动相为95%的乙腈,TLC可有效测定18F-FDG的放化纯度;TLC法简便,适用于常规检验.