线型双酚A酚醛树脂的合成

对线型双酚A酚醛树脂的合成工艺及催化剂浓度、种类、反应时间、醛酚比等影响因素进行了研究。结果表明,随着反应物醛酚比的增大,产物中残留的BPA量呈下降趋势,软化点先上升后下降,在1.2左右出现峰值;随反应时间延长,产物的软化点升高,分子质量增大,残留BPA量减少,分子质量分散性增加;催化剂用量增大,分子质量增大,软化点增高,残留BPA含量降低。合理的催化剂用量为m(BPA)∶m(催化剂)=100∶20。以合成的BPAN代替双氰胺(D ICY)作环氧树脂EB454A80的固化剂,在相同的固化工艺条件下,固化物的Tg提高近12℃。     

离聚物研究进展

对离聚物的定义、分类、制备、结构、性质以及其在涂料、薄膜和口腔修复材料等方面的应用进行了评述。     

紫外光照射合成高吸水树脂的研究

采用光固化的方法合成了聚丙烯酸钠（PAANa)型高吸水树脂，了各组分种类及用量对固化产物性能的影响，由正交实验分析得出各因素对PAANa产物性能影响的主次，并找到了各组分用量对其性能影响的规律。     

异氰酸酯底胶对压敏胶粘接性能的影响

了异氰酸酯底胶对于提高压敏胶粘接性能的影响,分别以单面和双面压敏胶带与钢、铝、铜、玻璃试片粘接,制备了剥离试样和拉剪试样,并分别测试了性能。结果发现,对于两种试样,异氰酸酯 胶均可大幅提高其粘接强度,适当延长涂底胶后的晾置时间,以及贴合后的放置时间有利于粘接性能的提高。     

光固化丙烯酸-聚氧乙烯SIPN聚合物的吸湿保水性能研究

以紫外光固化合成了丙烯酸-聚氧乙烯SIPN聚合物，研究了该聚合物的吸湿、保水性能，发现其在恒定湿度下吸湿曲线基本为直线，吸湿率可达200%，而在湿度变化条件下的吸湿曲线则为锯齿形，在湿度降低时其具有释放所吸收水分的特性。以真空抽滤模拟树脂的受压状态，当在真空度0.02、0.03、0.04、0.05时各抽滤10min后，其保水量有有326g/g干树脂，将该树脂的加热失水快慢和纯水的蒸发过程比较，发现其失水速率慢于水的蒸发。吸水后的凝胶对酸、碱、盐非常敏感，很低浓度的酸、碱、盐溶液即可使凝胶失去其90%以上的水分。     

聚丙烯酸锌络合物膜的耐水性研究

以水溶液聚合的方法 ,在氧化还原引发体系中合成了聚丙烯酸锌配合物 ,对其在水、氨以及氨 /水混合物中的溶解性进行了测试 ,发现其不溶于水 ,但可溶于氨以及氨 /水混合物 ,测试了该溶液在多种基材表面的接触角 ,并进行了玻璃表面的涂膜试验。研究了溶解条件 ,晾置条件以及测试条件对其涂膜性能的影响。结果表明 ,该涂膜在具有优异的抗水溶性的同时 ,还具有一定的亲水性 ,可以吸收少量的水分     

光固化丙烯酸-聚氧乙烯SIPN聚合物的吸水性能研究

本文采用紫外光引发合成了丙烯酸 -聚氧乙烯SIPN聚合物 ,研究了该种聚合物的吸水性能 ,以及树脂粒径、水温对其吸水倍率、吸水速度的影响 ,并研究了该种聚合物的吸水性能对离子的敏感性     

芳砜纶阻燃纱线设计

将芳砜纶纤维分别与高强涤纶纤维、阻燃粘胶纤维按照不同比例混纺,测试混纺纱的强伸性能、外观质量和阻燃性。结果表明:芳砜纶/高强涤纶混纺纱中芳砜纶强力的临界混纺比为92.3%。随着高强涤纶比例的增加,混纺纱的断裂强力增加,断裂伸长率降低,条干不匀率及毛羽指数减少,阻燃性能下降且出现熔融现象。芳砜纶/阻燃粘胶混纺纱中阻燃粘胶强力的临界混纺比为73.8%。随着阻燃粘胶比例的增加,混纺纱的断裂强力及断裂伸长率降低,条干和毛羽有所改善,阻燃性能下降。     

线形双酚A酚醛固化环氧树脂的研究

以线形双酚A酚醛(BPAN)代替双氰胺(DICY)作溴化环氧(BE)的固化剂,通过凝胶曲线、差示热分析 (DTA)及差示扫描量热法(DSC)对BE／BPAN和BE／DICY两个体系的对比分析表明,以2-甲基咪唑为促进剂,BE／‘ BPAN体系固化温度约为125℃,DTA曲线的峰始温度(Ti)至峰终温度(Tp)近60℃。在相同的固化工艺条件下, DSC测试的BE／BPAN固化物的玻璃化转变温度(Tg)比BE／DICY固化物的Tg提高近12℃,室温水中浸泡24 h, BE／BPAN制备的复合型覆铜板吸水率为0．07％。