灰色变异链霉菌抗菌肽的分离及鉴定

对一株灰色变异链霉菌(Streptomyces griseovariabilis)抗菌活性成分的分离、鉴定及其生物活性进行了研究.以抗枯草芽孢杆菌为活性跟踪,对该菌发酵产物经乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析获得单一化合物WL-B1.经对其光谱数据的分析,确认WL-B1为具有喹喔啉环的八环酯肽--棘霉素.WL-B1对植物病原真菌和植物病原细菌的活性均首次报道.     

新抗生素万隆霉素对DNA双插入作用的研究

将不同浓度的新抗生素万隆霉素与一定量的鲑鱼精子DNA混合孵育后,用紫外、荧光光谱法以及凝胶阻滞实验对万隆霉素与DNA双插入作用的方式及其作用机理进行了研究。研究发现,在190～340nm的波长范围内,DNA对万隆霉素的紫外光谱具有明显的减色效应。荧光光谱(λex／em=320,／390nm)的研究结果表明,DNA能够使万隆霉素的相对荧光强度发生显著猝灭,同时,磷酸根的存在可以减弱万隆霉素／DNA复合物的荧光强度。琼脂糖凝胶电泳实验显示,随着万隆霉素浓度的增加,越来越多的抗生素分子牢固地结合到双链DNA分子上,使得DNA的迁率逐渐减小。以上结果证实了万隆霉素以双插入模式插入到双链DNA分子的碱基对中,同时还存在一定的非特异性的静电作用。     

喹喔啉类抗生素的定性构效关系研究进展

通过分析发色团、硫交联桥、核心环缩肽及其氨基酸组成与其抗菌活性的关系,对一组喹喔啉类抗生素进行了定性构效关系研究.结果显示,发色团对活性有一定影响,具喹喔啉发色团的化合物抗菌活性高于喹啉发色团,6位溴取代喹啉发色团可能有利于抗菌活性的提高;硫缩醛交联桥对活性的贡献优于甲基化的二硫桥,交联桥的烷基化程度对活性也有影响,核心环缩肽的存在是维持抗菌活性的必要条件.     

广东韶关烟区烟草镰刀菌根腐病病原鉴定及致病性分析

为明确广东韶关烟草镰刀菌根腐病菌种类及致病力，在珠玑、始兴、南雄和乌茎采集根腐病样本，用组织分离法分离病原菌，盆栽接种带菌麦粒测定其致病性，观察菌株形态，基于EF-1α和β-Tub基因序列构建发育树鉴定病原菌。结果表明，获得45株镰刀菌，通过形态特征和分子技术鉴定为茄病镰刀菌Fusarium solani、共享镰刀菌F. commune、藤仓镰刀菌F. fujikuroi和尖孢镰刀菌F. oxysporum，分别占比42.22%,26.67%、20.00%和11.11%，对烟草均有致病性，强弱排列为F.commune≈F. fujikuroi>F. oxysporum>F. solani。本研究可为广东韶关地区烟草镰刀菌根腐病的防治提供依据。     

复合亚氯酸钠灭活烟草花叶病毒的机理分析

为揭示复合亚氯酸钠（500 mg/L）杀灭烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）的机理,采用荧光定量RT-PCR检测药剂处理后的病毒CP基因和Rep基因表达量,并利用间接酶联免疫吸附法测定了TMV CP的破坏程度;同时接种心叶烟,通过枯斑数统计分析了TMV的侵染活性;利用大片段步移RT-PCR检测TMV相关基因片段的损伤,并使用透射电镜观察药剂处理后病毒粒子被破坏的情况。结果显示:①药剂处理30 min可以完全抑制TMV CP基因的表达,处理60 min可完全抑制TMV Rep基因的表达。此时,TMV CP被完全破坏,病毒也完全丧失了对枯斑寄主心叶烟的侵染能力。②药剂处理30 min时,TMV的183kDa-1、183kDa-2、183kDa-3、183kDa-4、54kDa、CP&MP基因编码区等6个区域中的183kDa-2、183kDa-4和CP&MP区域首先被损伤,但接种叶叶脉和接种叶叶柄上的这3个区域可以正常扩增。处理45 min时,接种叶叶脉、接种叶叶柄和接种叶上部叶片的183kDa-1、183kDa-3和54kDa区域可以正常扩增,而其他3个区域不能正常扩增;对照叶、茎、接种叶下部叶片的6个区域均不能正常扩增。处理60 min时,各部位的基因组片段扩增结果均呈阴性。因此,可以确定药剂处理导致的CP损伤是造成病毒侵染性丧失的主要因素,核酸损伤与病毒失活无关。③透射电镜观察发现,药剂处理1.5 h后病毒粒体完全断裂成碎片状。