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1.
用酶联免疫法测定水产品中氯霉素的残留量   总被引:14,自引:0,他引:14  
运用酶联免疫法测定水产品中的氯霉素残留,氯霉素浓度在0.05-4.05μg/kg范围内呈线性,线性方程为Y=0.31211-0.34014X,r=0.994,向样品中分别添加0.45,1.35,4.05μg/kg 3个浓度水平的氯霉素,平均回收率分别为84.5%,88.4%和79.9%,最低检测限为90ng/kg,批内变异系数为6.0%-8.5%,批间变异系数为5.8%-14.3%。结果表明该方法灵敏度高,重复性好,适合水产品中氯霉素残留筛选检测。  相似文献   
2.
就质量管理体系内部审核的内涵进行了论述,较详尽地分析了“内审”在体系中的地位、职能和作用,以及确保“内审”质量的基础保障和技术保障。  相似文献   
3.
解读质量管理体系内部审核   总被引:2,自引:0,他引:2  
就质量管理体系内部审核的内涵进行了论述,较详尽地分析了“内审”在体系中的地位、职能和作用,以及确保“内审”质量的基础保障和技术保障。  相似文献   
4.
水产品中六六六及滴滴涕残留检测前处理方法的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对气相色谱法测定水产品中六六六及滴滴涕残留常用的三种前处理方法:丙酮-石油醚两步萃取法、石油醚-步萃取法和消化法进行了回收率的比较。结果表明:在加标浓度为5ng/g时三种方法之间回收率的差异不显著(p〉0.05);在加标浓度为50ng/g时,丙酮一石油醚两步萃取法、消化法跟石油醚-步萃取法相比差异显著(p〈0.05),前两种方法的回收率明显高于石油醚-步萃取法;在加标浓度为150ng/g时,消化法的回收率明显高于其他两种方法(p〈0.05)。  相似文献   
5.
针对大桥吊索绳用的要求,采用宝钢SWRH82B盘条,通过82.1%~84.4%的总压缩率和14.6%~15.8%的平均部分压缩率进行拉拔;分别通过降低控制氮气压力或提高DV值,相应提高不同规格的钢丝锌-铝合金重量,同时控制铝含量;结合镀层表面质量的控制,采用小于10%的压缩率进行先镀后拔,确保热镀锌-5%铝稀土合金镀层钢丝的成品力学性能和镀层质量达到1 770 MPa重要用途吊索绳丝的标准.  相似文献   
6.
阐述盘条和钢丝内部及表面缺陷对钢丝性能和热处理组织的影响 ,比较“高线温、高铅温、快车速”和“低线温、低铅温、慢车速”两种热处理工艺方式特点 ,实验研究了拉拔压缩率对钢丝热处理后抗拉强度的影响 ,结果表明在相同的热处理条件下 ,提高热处理前变形量可提高热处理后钢丝的组织性能。  相似文献   
7.
为研究即食海蜇金属污染现状和食用安全性,采用电感耦合等离子体质谱法对即食海蜇中的Al、Cr、As、Cd、Hg、Pb含量进行测定。结果表明,即食海蜇中金属含量由高到低依次为AlCrPbAsHgCd, Cr、As、Cd、Hg、Pb均满足限量标准,部分样品中Al含量超标,超标率为2%; Al、Cr单因子污染指数分别为0.48和0.29;即食海蜇中As、Cd、Hg、Pb含量小于每周可耐受输入量比例的10%,考虑到Al、Cr含量较高,长期大量食用即食海蜇对人体健康存在潜在风险,建议居民人均每周摄入量不超过0.055 7 kg。  相似文献   
8.
目的建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱快速筛查和确证草鱼中39种糖皮质激素残留的方法。方法样品加入饱和氯化钠溶液后用乙腈涡旋提取,提取液经酸性氧化铝柱净化,以0.1%(V/V)甲酸水溶液和0.1%(V/V)甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,经Phenomenex Kinetex C18柱(100 mm×2.1mm, 2.6μm)分离。采用电喷雾离子源,正离子扫描和信息依懒性扫描(informationdependentacquisition,IDA)模式进行分析,外标法进行定量。结果 39种糖皮质激素在1~100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.998,方法检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。对草鱼进行3个水平的加标回收试验,回收率为67.7%~126.5%,相对标准偏差为4.52%~14.67%。结论本方法简单、高效、重复性好,适用于草鱼中糖皮质激素的快速筛查和确证。  相似文献   
9.
针对 2000版 ISO9000标准如何在硬件制造企业开展宣标培训活动,如何进行转换贯标,提出了较具体的实施步骤和建议;对转换贯标中的疑难条款做了解释并提出了处理意见。  相似文献   
10.
本文对气相色谱法测定水产品中六六六及滴滴涕残留常用的三种前处理方法丙酮-石油醚两步萃取法、石油醚一步萃取法和消化法进行了回收率的比较.结果表明在加标浓度为5ng/g时三种方法之间回收率的差异不显著(p>0.05);在加标浓度为50ng/g时,丙酮-石油醚两步萃取法、消化法跟石油醚一步萃取法相比差异显著(p<0.05),前两种方法的回收率明显高于石油醚一步萃取法;在加标浓度为150ng/g时,消化法的回收率明显高于其他两种方法(p<0.05).  相似文献   
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