活性炭负载单质碘催化合成季戊四醇双缩酮

为了研究活性炭负载单质碘催化合成季戊四醇双缩酮催化活性,以季戊四醇和环己酮为原料,合成环己酮季戊四醇双缩酮.考察了影响反应的诸因素,得出反应的最佳条件——催化剂用量为0.7g(单质碘的负载量为w=30%),n(季戊四醇)∶n(环己酮)=2.2∶1(季戊四醇用量为2g),反应温度为110～112℃,反应时间为1.5h,甲苯做带水剂.实验表明,环己酮双缩季戊四醇的收率达95.2%,催化剂可回收使用.     

7-取代喹唑啉酮共振异构化的量子化学计算

采用量子化学中的密度泛函理论方法(DFT),在B3LYP/6-31G*水平和标准状况(298.15K,101.325kPa)下分别计算了7-取代喹唑啉酮和其异构体的热化学参数(Hθ,Gθ).频率计算表明,优化的结构均为稳定的构型;热化学方程计算结果说明,通常情况下该类化合物均以7-取代喹唑啉酮的形式存在.     

无溶剂条件下肉桂醛自身氧化还原反应的研究

研究了在无溶剂条件下，通过研磨法，在碱、氧化铝或碱、氧化硅作用下，肉桂醛发生自身氧化还原反应的规律。比较了氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、醋酸钠等不同强度碱的催化行为，其中以氢氧化钠为最佳。优化出了最佳实验条件：即醛碱（固体氢氧化钠）摩尔比为2：3，温度在30℃左右，反应时间5min时，肉桂醛的转化率可迭95％，肉桂酸和肉桂醇的收率分别为93％。88.5％。本方法具有碱用量少，产物收率高，反应速度快，节约溶剂，降低成本，操作简洁等优点。     

微波促进的TsOH/Al_2O_3固相合成查尔酮缩氨基硫脲及其紫外吸收光谱的研究

研究了在640 W微波条件下,TsOH/Al_2O_3催化查尔酮缩氨基硫脲类化合物固态缩合反应,该反应在3 min~6 min完成,收率达89%~95.2%,并初步探讨了电子吸收光谱,测定了不同溶剂对电子光谱的影响。     

决明子茶提取物中黄酮含量的测定及抗自由基活性研究

以水、不同含量乙醇为溶剂,采用超声、回流等方法提取决明子茶中的总黄酮,采用亚硝酸钠-氯化铝法,通过紫外分光光度计在494 nm处测定样品吸收,计算总黄酮含量;采用DPPH法研究提取物抗自由基活性。研究发现超声和回流提取均含有一定量的黄酮,采用水回流提取的含量最低为3.39%,55%醇超声提取的含量最高为6.10%。决明子醇提取物对DPPH自由基有较好的清除作用,55%醇回流提取物自由基清除率为71.90%。     

微波条件下 SiO2/K2CO3促进的无溶剂法由肉桂醛/NH2OH·HCI直接制备肉桂腈

以肉桂醛为原料,在无溶剂的条件下SiO2/K2CO3促进一步法直接制备肉桂腈.确定的最佳反应条件是当肉桂醛盐酸羟胺碳酸钾=11.50.85(摩尔比),SiO2用量为每mmol肉桂醛0.3～0.4 g,室温下彻底研磨均匀后,以微波730 W火力加热4～5 min,制备效果最佳.在此条件下从肉桂醛制备肉桂腈的平均得率达90.3%.     

微波条件下SiO_2/K_2CO_3促进的无溶剂法由肉桂醛/NH_2OH·HCl直接制备肉桂腈

以肉桂醛为原料,在无溶剂的条件下SiO2/K2CO3促进一步法直接制备肉桂腈。确定的最佳反应条件是:当肉桂醛∶盐酸羟胺∶碳酸钾=1∶1.5∶0.85(摩尔比),SiO2用量为每mmol肉桂醛0.3~0.4 g,室温下彻底研磨均匀后,以微波730 W火力加热4~5 min,制备效果最佳。在此条件下从肉桂醛制备肉桂腈的平均得率达90.3%。     

戊二醛的合成方法研究

介绍戊二醛合成方法的发展沿革，对吡啶法、吡喃法、戊二醇法、戊二酸法、环戊烯法等戊二醛的主要合成方法进行了述评和简单的比较，分析了各种方法的优缺点。随着石油化工的迅速发展，环戊烯(CPE)资源日趋丰富。CPE的氧化法日益受到关注；随着绿色化学的兴起，H^２O^２水溶液氧化法是研究的焦点；而过氧化氢一步氧化环戊烯法是最可行的工业化生产方法。CPE在不同的催化剂存在下，用H^２O^2氧化直接制得戊二醛，收率随使用的催化剂及溶剂不同而异。介绍了催化氧化的机理，重点对催化剂进行了分析。催化剂可以分为过渡金属络合物催化剂、过渡金属酸催化剂、杂多酸催化剂三类，如钼催化剂、钨-硼共催化剂、杂多酸催化剂、钨催化剂等。分析了其优缺点，指出了开发研究的方向。     

改性煤基活性炭负载铁在高氟水处理中的应用研究

研究以改性煤基活性炭为吸附剂对F-进行动态搅拌吸附试验,探讨了吸附时间、溶液pH值、干扰离子等,对改性煤基活性炭除氟性能的影响,试验表明,煤基活性炭经浓硫酸和磷酸改性后,对F-具有良好的去除性能,且用磷酸处理的活性炭除氟效果比用浓硫酸处理的除氟效果好,在一定的条件下其对F-的去除率可达到94%。     

决明子茶中游离蒽醌含量及抗氧化能力的研究

以水、不同含量乙醇为溶剂,采用超声、回流方法提取决明子茶中的游离蒽醌,采用醋酸镁-甲醇法,通过紫外分光光度计在511nm处测定样品吸收,计算蒽醌含量;采用FRAP法研究提取物抗氧化活性。研究发现超声和回流提取均含有一定量的游离蒽醌,采用水回流提取的含量最低为0.0801%,55%醇超声提取的含量最高为0.67%。55%醇提取和55%醇超声的样品铁还原抗氧化力最强,均为2.14mmol/g;水超声提取样品的铁还原抗氧化力最弱为1.08mmol/g。