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采用溶胶-凝胶法并用两种不同的工艺制备γ-氧化铝改性膜:其一为通过掺杂硼来制改性膜;其二为通过溶液浸渍钾盐溶液制得改性膜。考察了两种改性工艺对膜的微观结构、晶相组成和孔结构的影响。结果表明:采用溶胶内掺杂硼的改性工艺制得的膜,表面平整;由溶液浸渍工艺改性制得的膜微观表面凹凸不平,孔易被沉积成分所堵塞,但可使改性成分有效地富集于孔内部,并且两种工艺制得膜的晶相均为γ-氧化铝相与复合相,表明第二组分已被成功地引入到γ-氧化铝膜组分中。采用溶胶一凝胶法制备γ-Al2O3,改性膜的孔结构明显优于由溶液浸渍工艺制得的改性膜的孔结构。 相似文献
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电泳沉积法γ-Al2O3微孔膜的制备与表征 总被引:5,自引:1,他引:5
采用电泳沉积法制备γ-Al2O3微孔膜,考察了干燥及烧成制度对膜形成的影响,并用IR,XRD,SEM,N2吸附-脱附等测试手段对γ-Al2O3微孔膜进行了表征。结果表明:采用电泳沉积法可成功地制备均匀的γ-Al2O3保护膜;实验中采用室温慢速干燥法,制得了完整的凝胶膜,经过焙烧可获得与基片结合良好的γ-Al2O3多孔膜,在焙烧过程中,γ-AlOOH发生如下的晶型转变:γ-AlOOH→345℃γ-Al2O3,并且随着焙烧温度的升高,γ-Al2O3膜的结晶性得到改善。此外,γ-Al2O3膜的断面结构较疏松,膜厚度大面均匀:一次成膜厚度达十几μm,γ-Al2O3微孔膜的孔径尺寸为纳米级。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制得具有良好热稳定性的γ-Al2O3复合膜,采用SEM和X-射线衍射技术考察了制得的γ-Al2O3复合膜的微观形貌和晶相,并通过对复合膜的BET比表面积和孔径分布等进行表征,来探讨1000℃时膜结构的稳定性.结果表明,由溶胶-凝胶法制得的γ-Al2O3复合膜,呈均匀的网状结构,无剥落现象,与载体结合良好;经1000℃煅烧5小时后其BET比表面积和孔容只是略有减少,分别为4.1136m2·g-1和0.009787cm3·g-1,孔径分布变化幅度也不大,维持在25~100A的范围(平均孔径为95.1628A). 相似文献
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亚临界水萃取及大孔树脂分离纯化制备紫草素 总被引:1,自引:0,他引:1
以新疆紫草为研究对象,考察亚临界水的动态循环和静态平衡两种萃取方式对紫草素提取率的影响。选取不同极性的大孔树脂和有机溶剂对提取液中的紫草素进行吸附、解析实验;使用高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)技术分析样品的纯度。结果显示:10MPa、120℃、1.39cm3/s的流量,动态循环萃取8min,紫草素提取率最高是0.216%;静态平衡萃取16min,紫草素提取率最高是0.198%。DA-201大孔树脂对紫草素的吸附效果最佳,恒温摇床振荡吸附24h,吸附率是89.7%;丙酮的解析效果最好,能够将93.2%的紫草素解析出来,且速率较快。经大孔树脂吸附分离后,紫草素的纯度由27.31%提高至85.07%。实验表明,亚临界水萃取、大孔树脂吸附分离能够有效制备纯度较高的紫草素。 相似文献
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本文以螺旋藻粉为原料,采用超声耦合亚临界水法提取螺旋藻粗蛋白。对亚临界水提取设备中的提取釜结构进行改进,增加了原料与亚临界水的接触面积,蛋白提取率由10.30%显著提高至40.20%(p0.01);系统研究了温度、超声功率、压力和时间等因素对提取率的影响规律,得出四个影响因素主次顺序为:温度超声功率提取时间压力,并通过正交试验设计与验证得出提取螺旋藻粗蛋白的最佳工艺条件为温度150℃、超声功率200 W、提取时间80 min、压力10 MPa,在此最佳工艺条件下粗蛋白的提取率为74.32%;采用ABTS、DPPH、OH自由基清除率法评价不同温度下提取的螺旋藻粗蛋白的抗氧化能力,结果显示粗蛋白在0.15~10mg/m L浓度范围内均具有较强的抗氧化活性。综上所述,超声耦合亚临界水提取技术为海藻蛋白的提取开创了一种高效、低耗和环保的新技术。 相似文献
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