磷酸酯的单双酯比例与加脂性能

以十六醇和P2O5为原料,分别合成了三种单双酯比例不同的十六醇磷酸酯皮革加脂剂,通过应用实验对它们的加脂性能进行研究,确定了单酯和双酯分别在加脂中所起的作用。结果表明,双烷基磷酸酯酯含量高的磷酸酯能赋予皮革更好的柔软性能和防水性能,单酯会使皮革产生明显的增厚。     

单乙醇胺酰胺化改性羊毛脂的反应研究

通过正交实验设计对单乙醇胺酰胺化改性羊毛脂的反应进行了研究。研究结果表明,在m_(羊毛脂)∶m_(单乙醇胺)=100∶4时,较佳的酰胺化反应条件为:温度125℃,时间4h,在此条件下,单乙醇胺的转化率达到90.37%。当羊毛脂与单乙醇胺质量比为100∶2、100∶4、100∶6、100∶8时,所得酰胺化羊毛脂的羟值分别为55.83mg KOH·g~(-1)、72.94mg KOH·g~(-1)、79.47mg KOH·g~(-1)、89.02mg KOH·g~(-1)。此外,通过FTIR对酰胺化羊毛脂的结构进行了表征。     

关于用磷酸化清洁生产技术制备皮革加脂剂的探讨

探讨了在用磷酸化清洁生产技术制备皮革加脂剂的三个关键因素:①对磷酸化试剂的种类的要求;②磷酸化试剂五氧化二磷的加入方式;③磷酸化反应副产物多聚磷酸酯低碳链一元醇醇解代替水解.     

马来酸单酯-甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸三元共聚物复鞣加脂剂的制备及其性能

以长链脂肪醇马来酸单酯(FME)和甲基丙烯酸十八烷基酯(MAO)为亲油单体、甲基丙烯酸(MAA)为亲水单体、过硫酸铵为引发剂,采用活泼单体滴加法制备了FME-MAO-MAA三元两亲结构共聚物——PMMF复鞣加脂剂。用傅里叶变换红外光谱对PMMF的结构进行了表征。通过单因素实验对影响PMMF制备的各因素进行了考察。实验结果表明,在较佳条件(n(FME):n(MAO)=3:2、n(亲油单体):n(MAA)=1:1.5、w(过硫酸钱)=5%(基于单体总质量)、n(十二醇):n(十六醇)=1:1、反应温度85℃、活泼单体滴加时间1 5 h)下合成的PMMF复鞣加脂剂具有较好的加脂性能和防水性能。在较佳条件下合成的PMMF的质量分数为1%的水乳液在400 nm处(25℃)的透光率为54.4%,用PMMF复鞣加脂剂处理绵羊兰湿革(削匀厚度1.0 mm)动态防水的次数为1 960次。     

马来酸异丙酯-丙烯酸二元共聚物的合成研究

以马来酸异丙酯(MI)和丙烯酸(AA)为原料,采用活泼单体滴加的方式,通过水溶液自由基共聚合反应制备了MI/AA二元共聚物(PM-AA)。采用FT-IR对产物的结构进行了表征。通过正交实验和单因素实验对影响聚合反应的因素进行了考察和优化。在n(MI)∶n(AA)=1∶2,聚合温度85℃,AA滴加时间为1.5h,聚合时间2h,引发剂过硫酸铵用量为总单体质量的8%时,MI的转化率为76.17%。     

磷酸酯两性表面活性剂的合成及应用

系统介绍了磷酸酯两性表面活性剂的应用及合成 ,对磷酸酯两性表面活性剂的深入研究及拓宽其应用领域提供了有益的参考     

环氧氯丙烷在皮革化学品合成中的应用进展

环氧氯丙烷是一种重要的有机合成中间体，在有机精细化学品的合成中有重要的作用，本文重点介绍了环氧氯丙烷在皮革化学品合成中的应用，尤其是在皮革加脂剂、染色助剂和合成鞣剂合成中的应用.     

含氟丙烯酸酯共聚物表面性能研究

本工作以十二烷基硫酸钠(SDS)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)为乳化剂,采用细乳液聚合的方法,制备了甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和全氟烷基丙烯酸酯(FA)三元共聚物。分别从聚合物的结晶性、玻璃化温度和共混乳液聚合三个方面讨论了含氟丙烯酸酯聚合物细乳液结构与乳胶膜表面性能的关系。通过采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)、X-射线结晶衍射仪(XRD)等技术测定含氟聚合物乳胶膜的结构和热性能;通过接触角法测定乳胶膜的表面性能。结果显示:聚合物的结晶性可增强乳胶膜的表面性能;在相同的成膜温度下,随着聚合物玻璃化温度的升高,聚合物乳胶膜的憎水憎油性能逐渐降低;采用乳液共混的方法对含氟丙烯酸酯进行改性,在总含氟单体配比相同的条件下,共混乳胶膜具有优异的表面性能。     

马来酸单酯聚合物加脂剂的乳液性能研究

用长链脂肪醇和非离子表面活性剂AEO-5与马来酸酐反应得到马来酸单酯,再和丙烯酸、醋酸乙烯酯进行自由基聚合,制得了系列不同组成的聚合物加脂剂(RF)。研究了聚合物加脂剂中—COOH质量分数、AEO-5质量分数和长链脂肪醇链长对RF乳液电导率、相对黏度、临界聚沉值(Cc.c)和耐酸性能的影响。结果表明,随—COOH质量分数从19.78%增大到24.03%,电导率从1 349 us/cm增大到2 213 us/cm,相对黏度从1.59增至3.85;随AEO-5质量分数从0%增大到15.18%,电导率从1 349 us/cm增大到1 712 us/cm,相对黏度从1.597降至1.22;随长链脂肪醇碳链长从12增大到18,电导率从2 185 us/cm降至1 303 us/cm,相对黏度从1.197增至1.757;Cc.c随—COOH和AEO-5质量分数的增加和长链脂肪醇链长的降低而增加;随—COOH和AEO-5质量分数的增加和长链脂肪醇链长的降低,耐酸稳定性增强。     

异辛基正丁基琥珀酸双酯磺酸钠的合成

以异辛醇、马来酸酐、正丁醇和亚硫酸氢钠为原料,通过单酯化、双酯化和磺化反应合成了标题化合物,通过FT-IR表征了产物的结构。对各步反应的条件进行了考察。异辛醇与马来酸酐单酯化反应的适宜条件为:n(马来酸酐)∶n(异辛醇)=1.05,反应温度80℃,反应时间90 min;异辛醇马来酸单酯与正丁醇双酯化反应的适宜条件为:n(正丁醇)∶n(异辛醇马来酸单酯)=1.5,催化剂对甲苯磺酸的用量(基于总反应物的质量)为0.20%,反应温度130℃,反应时间150 min;异辛基正丁基马来酸双酯与亚硫酸氢钠磺化反应的适宜条件为:n(亚硫酸氢钠)∶n(异辛基正丁基马来酸双酯)=1.1,反应时间150 min,反应温度95℃。在此优化反应条件下,异辛基正丁基琥珀酸双酯磺酸钠盐的总收率为91.38%。