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建立了纺织品中微量甲醛、乙醛、丙醛、丁醛和戊醛的高效液相色谱串联质谱测定方法。以2.0%磷酸为溶剂,以超声波辅助技术进行萃取,采用2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生,衍生物在BEH C18色谱柱(75 mm×2.0 mm,2.2μm)上以甲醇-0.05%甲酸为流动相,采用梯度洗脱分离,电喷雾电离(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量。5种醛在2.0~200.0μg/L(以醛计)范围均具有良好的线性,相关系数R~2>0.999 0,低、中、高3个浓度的回收率在89.0%~98.5%,精密度在2.3%~7.4%。 相似文献
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染色纺织品中禁用偶氮染料的高效液相色谱-电喷雾电离质谱联用法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了采用高效液相色谱-电喷雾电离质谱法(HPLC-ESI/MS)测定纯毛精纺花呢中残留偶氮染料的方法。纯毛精纺花呢试样中禁用偶氮染料经提取和还原后,在Eclipse XDB-C18柱(150 mm × 2.1 mm , I.D., 5 µm )上采用甲醇/醋酸-醋酸铵溶液(5 mmol/L, pH=5.5)为流动相进行梯度洗脱分离,采用电喷雾电离离子化技术在选择离子监测(SIM)模式下进行测定,外标法定量。实现了21种芳香胺的同时分离检测,其加标回收率为80.0%~102.4%,相对标准偏差小于9.4%。该方法简便、快速、灵敏,能满足纺织品中残留的检测需求。 相似文献
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文章采用三种不同萃取柱对同一样品进行纺织品禁用偶氮染料检测的前处理,并通过加标回收试验研究了不同萃取方法对回收率的影响。通过试验证明,为了提高工作效率定性可以用控制流速后的一次性萃取柱来萃取,且定量尽量用手工填装柱。 相似文献
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