顶空气相色谱法测定植物油中的溶剂残留量

建立了顶空气相色谱法快速测定植物油中溶剂残留量的方法。采用Rtx-1毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果表明在0．00μg-173．00μg范围内,正己烷的峰面积与其含量呈良好的线性关系,相关系数为0．9993,检出限为1．8mg／kg,平均加标回收率为73．12％-105．25％,相对标准偏差为2．9％～5．4％（n=5）。该方法简便快速、结果准确、重现性好,适合植物油中溶剂残留量的测定。     

UPLC法测定乳制品中的纳他霉素

建立了乳制品中纳他霉素残留量的超高效液相色谱(UPLC)检测方法,并讨论了几种常用的"假阳性"验证方法。用甲醇提取样片中的纳他霉素,采用BEHShieldRP18分离,检测波长为303nm,以水:甲醇=55∶45为流动相进行等度洗脱,该方法前处理简单,回收率高及灵敏度高,准确度和稳定性好。     

两种丙烯酸酯类二元共聚物的合成及降凝影响因素探讨

针对新疆西北局原油,主要合成丙烯酸酯类系列原油降凝剂:丙烯酸酯-马来酸酐和丙烯酸酯-苯乙烯二元共聚物类降凝剂,对其合成和降凝影响因素进行探讨并找出最优化结果。     

微波消解-电感耦合等离子体串联质谱法测定新疆黑枸杞红酒中微量元素的主成分分析

建立电感耦合等离子体串联质谱(inductively coupled plasma tandem mass spectrometry,ICP-MS/MS)分析方法测定新疆黑枸杞红酒中22种微量元素含量,并进行主成分分析。黑枸杞红酒经微波消解处理,采用ICP-MS/MS测定22种微量元素含量,在MS/MS模式下以O 2为反应气体,消除干扰,将检测结果经过适用性验证后运用软件进行主成分分析。该方法检出限0.02~0.3μg/L、相对标准偏差1.22%~2.05%、样品加标回收率89.4%~101.0%,结果表明,该方法灵敏度高,检测限低,结果准确可靠,适用于新疆黑枸杞酒微量元素的测定。主成分分析结果显示累计方差贡献率的80.961%来源于前5个主成分,因子分析结果确定Ni、Al、Sn、Sr、Se为新疆黑枸杞红酒的特征元素。     

GPC-HPLC-FLD 法测定动植物油脂中的苯并(a)芘

建立动植物油脂中苯并(a)芘残留量的凝胶净化-高效液相色谱-荧光检测的测定方法。方法采用凝胶色谱净化系统处理样品,可除去油脂中甘油三酯等杂质的干扰。色谱条件：Hypersil ODS2(150mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,流动相为甲醇-水(94:6,V/V),流速1.0mL/min,激发波长365nm,发射波长406nm,柱温30℃。方法的检出限0.1μg/kg,线性范围0.1～50μg/kg,加标回收率92.0%～106.0%,相对标准偏差为1.86%(n＝6)。该法具有样品预处理简单、灵敏度高、精密度高等优点,可用于动植物油脂样品中苯并(a)芘的快速准确测定。     

啤酒浊度仪在纯净水混浊度检测中的应用

混浊度是反映天然水及饮用水物理性状的一项指标，用以表示水的清澈或混浊程度，是衡量水质良好程度的重要指标之一。水中的混浊度是由于水中混有泥砂、粘土、有机物、微生物、矿物盐等悬浮物所致。在１９９９年实施执行的《瓶装饮用纯净水》标准中，混浊度测定方法采用GB／T８５３８．６－１９９５（饮用天然矿泉水检验方法）一文，在此方法中采用的是散射法，检出限是０．５NTU。在此标准出台前，因纯净水没有国家标准，各生产企业自行制定的标准多参考GB８５３７－１９９５《饮用天然矿泉水》的标准，对于混浊度指标的要求普遍设定为…     

空中交通管制员负荷评估系统的设计

讨论了民航空中交通管制（ATC）工具软件——管制员工作负荷评估系统的实现方法：通过从电报、雷达和基础数据库中获取的航班数据，计算出机场附近各空域中的航班数量和航班位置，以及航班之间的时间间隔，根据以上参数计算管制员的工作强度。并以图形的方式提供给管理人员。