皮革样品中18种多氯联苯的测定——气相色谱/质谱联用法

建立了皮革样品中4-氯联苯(PCB3)、2,4-二氯联苯(PCB7)、2,2’,5-三氯联苯(PCB18)、2,4,5-三氯联苯(PCB29)、2,4’,5-三氯联苯(PCB31)、2’,3,4-三氯联苯(PCB33)、2,2’,3,5’-四氯联苯(PCB44)、2,2’,4,6-四氯联苯(PCB50)、2,3’,4’,5-四氯联苯(PCB70)、2,3,3’,4,4’-五氯联苯(PCB105)、2,3’,4,4’,5-五氯联苯(PCB118)、2,2’,3,3’,4,4’-六氯联苯(PCB128)、2,2’,3,4’,5’,6-六氯联苯(PCB149)、2,2’,4,4’,5,5’-六氯联苯(PCB153)、2,2’,3,3’,4,4’,5-七氯联苯(PCB170)、2,2’,3,4’,5,5’,6-七氯联苯(PCB187)、2,2’,3,3’,4,4’,5,6-八氯联苯(PCB195)、2,2’,3,3’,4,5,5’,6’-八氯联苯(PCB199)等18种多氯联苯的气相色谱/质谱分析方法。皮革样品用正己烷超声提取后,以弗罗里硅土(Florisil)作分散固相萃取剂净化,用气相色谱...     

沸水浴法提取茄子及茄子皮中多酚的工艺及抑菌效果研究

采用沸水浴法从茄子和茄子皮中提取多酚,利用酒石酸亚铁分光光度法表征多酚的含量,通过正交试验对提取条件进行优化。结果表明:茄子中多酚的最佳提取条件是:茄子1g,无水乙醇100mL,反应60min,茄子中的多酚质量浓度为16.45mg/g;茄子皮中多酚的最佳提取条件是:茄子皮1g,无水乙醇100mL,反应80min,茄子皮中多酚的质量浓度为14.23mg/g,抑菌实验表明茄子和茄子皮中多酚对大肠杆菌有一定的抑制作用。     

关于鞋底发泡材料耐磨性能的探讨

对鞋底发泡材料耐磨性的大小进行研究。试验对象选用了常见鞋底发泡材料EVA、橡胶发泡、TPR发泡和PU发泡材料,分别采用了国标耐磨法、DIN耐磨法和NBS耐磨法来测试不同发泡材料之间耐磨性能的差异。试验表明,采用国标耐磨法、DIN耐磨法和NBS耐磨法3种方法初步得出其耐磨性大小为：橡胶发泡>PU发泡>TPR>EVA,4种发泡材料中橡胶发泡材料耐磨性较好。     

鞋用人造革中氯乙烯单体含量的测定

以聚氯乙烯鞋用人造革为材料,建立了大体积顶空-气相色谱/质谱联用测定人造革中氯乙烯单体含量的方法.试验对顶空平衡时间和平衡温度的条件进行了优化,确定了最佳的操作条件,最终采用平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,并选用DB-624毛细管色谱柱进行分离.结果 显示,在0.3～25μg范围内该方法线性关系良好,相关系数...     

铜基金属有机大环催化叠氮-炔烃环加成反应

以咔唑为原料，经过维尔斯迈尔－哈克反应以及席夫碱缩合反应得到含有硫脲基团的咔唑基配体〔2,2''-（（9-丁基-9H-咔唑-3,6-二基）双（亚甲基亚烷基））双（肼-1-碳硫酰胺）〕(DCT)，与金属铜离子构筑了一例[2+2]型金属有机大环〔[Cu2(DCT)2Br2]·1.6(C3H7NO)·1.6(CH3OH)〕(CuBr-DCT)，并通过单晶X射线衍射和固体紫外可见吸收光谱对产物进行表征。结果表明，CuBr-DCT具有良好的光化学物理性能，可作为铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)的非均相催化剂。反应体系包括叠氮化合物、炔烃、三乙胺（电子牺牲剂）及催化剂四部分。在体系中，金属有机大环(CuBr-DCT)充当非均相催化剂的角色，在反应结束后容易分离回收，且能够避免一价铜盐催化该反应时容易发生的歧化或氧化反应。结果证实，室温下利用家用节能灯进行照射时，CuBr-DCT为催化剂，该反应转化率可达100%，且产物具有单一性。     

蔗糖对浒苔多糖凝胶流变特性及结构的影响

通过在浒苔多糖（Enteromorpha prolifera polysaccharide,EP）中分别添加0、0.2、0.3、0.4 g/mL蔗糖（Sucrose,SUC），建立复合凝胶体系。采用全自动流变仪分析复合凝胶的流变学特性，傅立叶红外光谱和扫描电子显微镜分析复合凝胶结构并考察二者之间的相互作用。结果表明，EP凝胶属于假塑性流体，加入SUC后没有改变EP的流体性质，但是，添加0.2～0.3 g/mL SUC显著增加了凝胶的黏度（P<0.05），增加了G′、G″和tanδ，表明SUC可以显著改良EP的黏弹性。此外，添加0.3 g/mL SUC显著增加了凝胶的触变性等特性和持水性（P<0.05）。结构分析结果显示SUC分子、水分子及EP分子间存在较强的氢键作用，微观结构显示添加0.3 g/mL SUC使EP凝胶基质更细密，且断面结构更平整，孔隙更小。而当SUC浓度达到0.4 g/mL时，维持EP凝胶结构的氢键减少，凝胶致密度下降，黏弹性降低，持水能力下降。本研究发现0.3 g/mL SUC促进了EP形成更加坚固、持水、稳定的凝胶结构，为进一步高值化利用海洋绿藻资源提供...     

含茚满结构二胺-E51环氧树脂固化反应动力学的研究

以5(6)-氨基-1-(4-氨基苯基)-1,3,3-三甲基茚满(PIDA)作为E51环氧树脂的新型固化剂,对比4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)、4,4′-二氨基二苯砜(DDS)两个固化剂与E51环氧树脂组成的不同体系,采用非等温差示扫描量热法,研究了其固化反应动力学。利用傅立叶红外光谱仪表征了固化材料的分子结构,采用Kissinger模型及Ozawa模型计算得到E51与PIDA体系的表观活化能分别为50.39 kJ/mol、54.89 kJ/mol。Crane模型计算得到E51与PIDA体系的反应级数为0.87。     

聚芳酰胺塑料制备放大方法的改进研究

从化学反应工程的角度,分析了合成聚芳酰胺塑料的快速聚合反应特点。在原有的工艺和设备条件下,通过过程分析,成功使反应规模扩大了10倍。在此基础上,进一步改进了聚合反应的合成方式,使聚合反应规模扩大到约为原来的50倍,满足了客户对聚芳酰胺塑料的迫切需求。