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手性相转移催化剂的合成及其不对称诱导效应I—(1S,2R)-(—)-(1-对硝基苯基-1,3-二羟基-2-丙基)三甲基碘化铵 总被引:1,自引:1,他引:0
以氯霉素为原料,经水解、叔胺化、季铵化合成了光学纯(1S,2R)-(—)-(1-对硝基苯基-1,3-二羟基-2-丙基)三甲基碘化铵,作为相转移催化剂,它对苯乙腈的α-甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成均显示良好的催化作用和一定的不对称诱导效应。 相似文献
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以氯霉素为原料,经水解、苄基化、季铵化合成了光学纯(1S,2R)—(—)—1—对硝基苯基—1,3—二羟基—2—丙基苄基二甲基溴化铵。作为相转移催化剂,它对苯乙腈的α—甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成均显示良好的催化作用和—定的不对称诱导效应。 相似文献
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氯霉胺及其衍生物的质谱特征 总被引:2,自引:0,他引:2
利用气相色谱 -电子电离质谱 ( GC/EIMS)研究了手性 N ,N -二甲基氯霉胺及其两种衍生物的特征质谱。氯霉胺属于叔胺 (化合物 ) ,两种衍生物属于季铵盐 (化合物 , )。化合物 出现分子离子 [M]+和准分子离子 [M+H]+ ,化合物 、 只出现丢失碘和溴的碎片离子 [M-I]+ 和 [M-Br]+ 。数据显示 ,它们在高质量区都有共同的 m/z 2 41和 m/z 2 0 9;在低质量区具有相似的子离子群 m/z 88、m/z 77、m/z 5 8、m/z 45、m/z44等 ,尤其共同的基峰 m/z88成为检测该类化合物的质谱标志。质谱裂解机理分析表明 ,二甲氨基的存在是这些基本特征在分子结构上的内在原因 相似文献
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