三氯化磷法合成O-(1,2,2,2-四氯乙基)硫代磷酰二氯的工艺研究

研究了以三氯化磷、一氯化硫为原料合成Ｏ （１，２，２，２ 四氯乙基）硫代磷酰二氯的工艺，讨论了温度、催化剂、反应时间、原料摩尔比等对反应的影响，获得了较好的工艺条件为：原料摩尔配比ＰＣｌ３∶Ｓ２Ｃｌ２∶ＣＣｌ３ＣＨＯ∶催化剂Ｂ＝３１∶２∶１∶０７５；反应温度－８～－４℃；反应时间９ｈ；收率达６６５３％。     

兽药中间体氟尼辛的高效液相色谱分析

为了监控兽药的质量,建立测定兽药中间体氟尼辛的高效液相色谱分析方法。适宜的分析条件为:色谱柱为250×4.6mm不锈钢柱,内装C18键合硅胶填料;流动相:v(甲醇)∶v(水,pH调至为4.0)=82∶18;流速:1.0mL/min;紫外检测器,检测波长为254nm。测定方法的标准偏差、变异系数分别为0.217、0.0022,平均回收率为100.1%。     

O（1,2,2,2,—四氯乙基）硫逐磷酰二氯及其对应的磷氯的合成研究

采用硫化氢作为硫化试剂以五氯化磷作为原料合成Ｏ－（１，２，２，２－四氯乙基）硫逐磷酰二氯（２）及其对应的磷酰一氯化物（３）。通过使用催化剂Ｈｃ，使得制备（２）的收率提高到７０％。初步的生测实验结果表明（２）和（３）具有较好的杀虫活性。     

具有生物活性的磷杂环化合物研究(Ⅸ)——Lawesson试剂与活泼氢的双官能团化合物的环化反应

研究Lawesson试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应,合成了O-P-O,N-P-S,N-P-N五元、六元型磷杂环。探讨了其成环可能性及其环化机理。初步的生物活性测定结果表明,应用Lawesson试剂所合成的磷杂环具有较好的除草活性。     

季铵化壳聚糖催化环氧丙烷与CO2合成碳酸丙烯酯

采用化学键合法,将季铵盐分子负载到生物高分子壳聚糖上,制备了季铵化壳聚糖催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱对催化剂进行了表征.表征结果显示,季铵盐羟丙基三甲基氯化铵通过共价键与壳聚糖氨基上的氮原子结合.将该催化剂用于催化环氧丙烷与CO2合成碳酸丙烯酯(PC),考察了反应时间、反应压力和反应温度对PC收率和选择性的影响.在反应温度160 ℃、反应时间6 h、催化剂用量1 mmol、环氧丙烷4 mL的条件下,PC的收率达98%、选择性达99%.反应压力对PC的收率和选择性影响不大.催化剂循环使用5次后,PC的选择性变化不大,PC的收率略有下降.     

超临界二氧化碳中气体参与的有机化学反应

综述了超临界二氧化碳作为反应介质的最新研究进展,特别介绍了有气体(氢气,一氧化碳,氧气)参与的有机化学反应,即催化氢化反应、羰基化反应、氧化反应。     

Lawesson试剂与羰基化合物及其衍生物的成环反应

Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂可以与含双官能团的羰基化合物反应形成杂环。本文对Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂的成环反应及其在杂环化合物合成中的应用进行了概述。     

二氧化碳资源化利用的研究进展

介绍了作为温室气体的主要组成且储量丰富的可再生资源CO_2资源化利用的重要意义和主要方法。综述了将CO_2催化转化成高附加值的燃料、高分子材料、精细化工中间体和药物中间体的各类反应以及CO_2作为环境友好介质的研究进展。重点介绍了CO_2转化成有机碳酸酯及噁唑啉酮类化合物以及超临界CO_2作为环境友好溶剂在药物提取、新型材料制备与加工和有机化学反应等领域的应用。对CO_2资源化利用的发展前景和面临的挑战进行了展望。     

O-(1,2,2,2-四氯乙基)硫逐磷酰二氯及其对应的磷酰一氯的合成研究

采用硫化氢作为硫化试剂以五氯化磷作为原料合成Ｏ－（１，２，２，２－四氯乙基）硫逐磷酰二氯（２）及其对应的磷酰一氯化物（３）。通过使用催化剂Ｈｃ，使得制备（２）的收率提高到７０％。初步的生测实验结果表明（２）和（３）具有较好的杀虫活性。     

超临界二氧化碳介质中的烃类氧化反应

介绍了有关烷烃、烯烃、芳烃化合物在超临界CO2介质中进行的氧化反应。以超临界CO2介质代替有机溶剂的环境友好方式,并采用环境友好的氧化剂氧气或过氧化氢,研究烃类化合物的氧化反应,对于化工中间体的开发研究以及绿色石油化工的发展具有重要意义和应用价值。研究结果表明,以超临界CO2作为反应介质的氧化反应,具有广阔的发展前景。