硼、镁改性HZSM-5分子筛用于甲苯甲醇烷基化反应

采用Py-IR分析研究了硼(B)、镁(Mg)及B-Mg复合改性对HZSM-5分子筛表面酸性和催化性能的影响.结果表明,Mg、B及B-Mg复合改性后的HZSM-5,其B酸中心和L酸中心均降低.B元素的加入有利于对位选择性的提高,但会降低催化剂的稳定性.Mg元素的加入减缓了B元素的流失,提高了催化剂的稳定性,从而使得甲苯甲醇烷基化反应中对-二甲苯的收率大大提高.     

钨掺杂二氧化钛可见光催化剂低温合成及性能研究

采用低温一步法合成了钨掺杂的二氧化钛,并用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)等方法对其结构进行了表征.发现掺杂钨的二氧化钛为锐钛矿型晶型,且在可见光区有明显的吸收.以苯酚的光催化氧化降解反应为探针,研究了催化剂的光催化性能.结果表明,本方法合成的钨掺杂的二氧化钛具有理想的可见光催化活性.     

V-TiO2-xNx/SBA-15可见光催化剂的低温合成及催化降解亚甲基蓝的性能

以乙二胺为溶剂,以介孔分子筛SBA-15为载体,采用低温溶剂热法成功地合成出V和N元素共修饰的V-TiO2-xNx/SBA-15整体式可见光催化剂.将其用于光催化降解亚甲基兰的反应,较单一V或N改性的催化剂具有更强的可见光吸收能力,表现出更好的催化降解亚甲基兰的性能.结果也表明,采用金属、非金属双元素改性及"一锅法"整体合成方法是提高二氧化钛催化活性和实用性的有效方法.     

Zn／ZSM－5分子筛晶粒大小和预处理条件 对丙烷芳构化性能的影响

在常压连续流动固定床反应器上,以Zn／HZSM－5为催化剂,考察了分子筛晶粒大小、焙烧温度、水热处理温度和正硅酸乙酯改性对丙烷芳构化转化率、芳烃收率以及产物分布的影响。用吡啶吸附红外光谱表征了分子筛的表面酸性和酸强度（B酸和L酸）,并与反应结果进行关联,得出了一系列有意义的结果。     

溶剂热合成条件对氮掺杂TiO2形貌及性能的影响

考察了在乙二胺体系下氮掺杂TiO2的合成机理,以及溶剂热体系酸碱性、反应时间、原料等对氮掺杂TiO2形貌的影响,并考察其在可见光条件下的光催化氧化活性.结果表明.碱性条件和反应时间的延长有利于TiO2纳米棒的生长;后处理的方法无法实现P-25 TiO2形貌的转变;乙二胺溶剂热处理后P-25 TiO2的紫外-可见吸收光谱吸收边带明显红移,说明在乙二胺的碱性环境中,TiO2晶体结构被部分破坏,为氮原子的掺杂提供了条件.氮元素的掺杂量和棒状结构共同影响氮掺杂TiO2纳米棒在可见光和紫外光条件下的光催化活性.在可见光条件下,反应6 h后.氮含量为1.7%的催化剂的苯酚降解率高达97.9%,其TOC降解率为95%.     

苯胺在Hβ分子筛上的甲基化反应

考察了不同温度水蒸气处理的Hβ分子筛在苯胺甲基化反应中的催化性能，及其在不同反应温度，不同进料空速下的变化，结果表明，在苯胺甲基化过程中，催化剂酸性起了重要作用，N－甲基化反应所需的催化活性中心为较弱的酸性中心，C－甲基化反应所需的催化活性中心为较强的酸性中心，较高的反应温度有利于C－甲基化产物的生成，较低的反应温度有利于N－甲基化产物的选择性。ββ     

Mg改性ZSM-5/AlPO4-5复合分子筛用于甲苯甲醇侧链烷基化反应

水热法合成出ZSM-5/A1PO4-5复合分子筛,经Mg改性后,制备成碱催化剂.采用XRD、N2吸附等对其结构进行了表征,用Hammett试剂测量了复合分子筛改性前后的碱强度.同时考察了改性2SM-5/AIPO4-5复合分子筛催化剂对甲苯甲醇侧链烷基化的催化活性.结果表明,同样改性条件下2SM-5/AIPO4-5复合分子筛比NaX分子筛具有更高的催化活性.     

拟薄水铝石-海藻酸铝固定化酵母生产乙醇

在原位合成拟薄水铝石中加入酵母和海藻酸钠,搅拌并冷冻后制备固定化酵母,以甘蔗废糖蜜生产乙醇。通过复合材料固定化酵母增殖机理发现,固定化酵母数达4.1×109个/mL,批式发酵中14h消耗了90.5%的总糖;40d连续流动中,稀释率为0.100h-1时,最大载体乙醇产率为52.0g/(L.h)。SEM表征表明,该固定化酵母细胞密度高,孔道结构丰富,利于细胞的繁殖生长和物质传送。乙醇发酵过程彻底,速率快,残糖水平低,原料利用率和发酵醪乙醇质量浓度均超过传统工艺。     

固体碱催化剂在催化反应中的应用进展

概述了固体碱催化剂在催化反应中应用的最新进展,总结了近年来固体碱催化剂在(1)双键异构化反应;(2)氧化反应;(3)还原反应;(4)酯交换反应;(5)A ldol缩合、M ichael加成、Knoevenagel缩合、甲苯的甲醇侧链烷基化等C—C键的形成反应;(6)C—S i,C—O,C—P等碳杂键的形成等催化反应中的最新应用进展,并指出了目前固体碱催化剂应用中存在的问题。     

TiO_2负载氮化钼催化剂的HDS活性与反应动力学的研究

在合成出纯相氮化物γ-Mo2 N的基础上 ,制备了以 Ti O2 为载体负载金属氮化物 ( Mo2 N/Ti O2 )的加氢脱硫( HDS)催化剂 ,并对其晶体结构进行了 XRD表征。用不同的预处理条件 ,以脉冲微型反应器和色谱联用的方法 ,研究了 Mo2 N/Ti O2 的 HDS活性及其反应动力学 ,同时制备了以 Al2 O3为载体负载 Mo2 N的催化剂 ( Mo2 N/Al2 O3)与之对照