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采用共沉淀法合成含CeO2催化剂M-Ce-O(M=Fe、Cu、Zn、Co、Ni、Mn)和纯CeO2,对催化剂进行TPO活性测试及BET、XRD、FT-IR和H2 -TPR表征。结果表明,在Ce中添加过渡金属,改变了CeO2的晶相结构,比表面积增大,催化剂促进炭烟的燃烧,其促进炭烟氧化的活性顺序为:Ni-Ce-O>Mn-Ce-O>Cu-Ce-O>Fe-Ce-O>Ce-O>Co-Ce-O>Zn-Ce-O,其中,Ni-Ce-O表现出较高的活性,对应起燃温度降至340 ℃。TPR表明,催化活性与500 ℃以下的表面可还原氧量相关。 相似文献
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以改性整体式堇青石蜂窝陶瓷为载体,用Ni和Pt修饰Cu-K-V/TiO2/γ-Al2O3 /cordierite催化剂,制备了用于消除柴油车排气颗粒物的催化剂;采用DSC/TG方法确定催化剂的活性及BET、TG-IR等方法对催化剂进行了表征,探讨了Ni和Pt对Cu-K-V/TiO2/γ-Al2O3 /cordierite催化剂的修饰作用及老化对催化剂的影响.研究发现经Ni和Pt修饰后的催化剂能有效降低柴油车排气颗粒物的最大燃烧速率时的温度,特别是对颗粒物中最难燃烧的石墨化部分的去除;而且Ni和Pt的添加能提高颗粒物的去除效率.对含Pt催化剂,老化会降低催化剂的活性;而对含Ni的催化剂,老化使催化剂的活性增加,这可能是Ni向催化剂非孔道的外表面迁移的结果. 相似文献
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氢镍电池闭口化成中的正极活化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用BET ,DTA及XRD等手段研究了闭口化成条件下氢镍电池发泡式正极的活化。结果表明 ,以添加了氧化亚钴的球形氢氧化镍作为正极活性物质 ,在闭口化成条件下经适当活化可获得大于 90 %的正极活性物质利用率。添加了锌及镉和镁的球形氢氧化镍作为正极活性物质 ,可在较大的放电电流条件下获得高的电池容量。正极是通过CoO溶解 /沉积 /覆盖过程发挥其导电效果而活化的。 相似文献
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等离子体协同催化降解挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)过程中,O_3的产生是不可避免的。为研究此过程中的O_3对VOCs降解的影响,本文将不同类型的催化剂(SBA-15、Fe Ox/SBA-15、Fe Ox-Ag Ox/SBA-15)分别置于等离子体区域中和区域后,测定了甲苯降解过程中O_3产生量的变化以及催化剂对甲苯降解的影响。研究结果表明,不同类型的催化剂在等离子体区域中均能使O_3和ΔO_3值显著增加,而在等离子体区域后,O_3产生量比催化剂置于等离子体区域中有一定程度的降低,但与空管相比差别不大,而甲苯降解效率显著提高,CO2选择性显著降低。在单独等离子体条件下,随着甲苯浓度的升高,O_3呈现逐步升高的趋势。加入催化剂后,在甲苯浓度为410mg/m3和615mg/m3时,O_3产生量较单独等离子体显著升高,但随着甲苯浓度的增加,不同催化剂对O_3的产生量影响不大。 相似文献
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