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在60 ℃条件下，利用JSM-5900LV能谱电子显微镜、环境扫描电镜、X-射线衍射仪、分光光度仪等手段，系统地探讨了钾长石、斜长石与HF、土酸、HBF4体系反应后残酸中主要离子浓度的变化规律、固相的转变以及影响因素、颗粒表面的微观特征等。实验研究得出：酸对长石晶体中铝元素具有优先溶蚀的能力，利用晶体结构理论对其机理进行了较深入的探讨；钾长石与酸反应强度强于斜长石；HF和土酸与钾长石、斜长石反应速度很快，显示出快、强的溶蚀特征，尤其是在前30 min；8%HBF4体系在小于2 ｈ，体系显弱酸性，主要离子大小为HF和土酸体系中的1/2~1/5，12 ｈ后HBF4体系对长石的溶蚀强度基本相同；通过能谱电子显微镜观察到长石颗粒表面有复杂的垢成分存在，并且分布很不均匀。