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1.
分析焦化厂VOCs废气产生的原因,尾气中主要污染物,选择治理VOCs废气的工艺技术,进行设备选型、投资分析。  相似文献   
2.
本文对煤化工酸性气脱硫现状进行分析,对不同脱硫技术工艺应用流程、基本反应原理以及技术点进行探究,对比分析不同技术脱硫应用优缺点。  相似文献   
3.
通过近几年来从事节能评估工作积累的经验,结合国家节能相关法律、法规及产业政策的要求,主要就节能评估过程中遇到的评估范围的确定、折标系数的选取以及能效对标的问题作以探讨,为相关专业人员提供参考.  相似文献   
4.
首次采用超浓体系合成法,并引入促进剂,在180℃条件下晶化48 h,合成出具有高结晶度的NU-87纯相分子筛,并考察了促进剂、投料硅/铝比(n(SiO2)/n(Al2O2))、碱/硅比(n(OH-)/n(SiO2))、水/硅比(n(H2O)/n(SiO2))、模/硅比(n(DecBr2)/n(SiO2))等对合成结果的影响.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)等手段对样品进行了表征.结果表明,在促进剂的作用下,在n(SiO2)/n(Al2O3)为40~50、n(0H-)/n(SiO2)为0.12~0.18、n(H2O)/n(SiO2)为13、n(DecBr2)/n(SiO2)为0.10~0.12条件下,可得到高结晶度的NU-87分子筛.对NU-87的裂化催化评价结果显示,与添加ZSM-5的催化剂相比,添加NU-87的催化剂不仅可以使汽油收率增加2%~5%,而且明显地增加了异构烷烃、芳烃产率,改善了产品分布.  相似文献   
5.
将导向剂法引人EU-1分子筛合成体系,所加入的导向剂为自主研发的硅铝酸盐溶胶(或凝胶).合成导向剂时,仅在其中加入少量有机模板剂溴化六甲双铵(HMBr2),而在配制反应混合物时不再加入HMBr2.按照m(SiO2)∶m(Al2O3)∶m(Na2O)∶m(HMBr2)∶m(H2O)为(40~50)∶1∶(2.0~4.5)∶(9~12)∶(60~80)质量比配制导向剂,适宜的陈化温度为370~450 K,陈化时间为18~24 h.合成EU-1分子筛适宜的反应混合物质量比m(SiO2)∶m(Al2O3)∶m(Na2O3)∶(H2O)为(30~40)∶1∶(1.7~4.9)∶(50~70),导向剂用量为8%~10%,晶化时间为2~3 d,温度区间为430~450 K.采用XRD、SEM、和IR等表征手段对样品进行表征.结果表明,采用该法成功地合成了高纯度、高结晶度的EU-1分子筛,且模板剂用量较常规合成法降低70%以上,降低了制造成本.  相似文献   
6.
在极浓体系中,以硅铝微球为硅源、硝酸镁为促进剂,引入氟化物作为矿化剂,合成了高硅/铝摩尔比(n(SiO2)/n(Al2O3))的L型分子筛.通过改变氟/硅摩尔比(n(F-)n(SiO2))、氟源种类、结晶时间、结晶温度等条件,考察了高硅L型分子筛的合成规律,并采用XRD、SEM等手段对合成样品进行了物化性能表征.结果表明.在170℃、以KF为矿化剂、n(KF)/n(SiO2)=0.2、晶化36 h条件下,可以合成出n(SiO2)/n(Al2O3)=10的纯相高硅L型分子筛.  相似文献   
7.
预置晶种合成EU-1/MOR复合分子筛   总被引:2,自引:1,他引:1  
首次以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂、丝光沸石(MOR)为晶种,采用预置晶种法在高浓体系中合成复合分子筛EU-1/MOR。在选定条件下,合适的MOR质量分数≥20%,30≤n(SiO2)∶n(Al2O3)≤60,晶化时间36 h≤T≤96 h,温度(420~450) K,合成出EU-1/MOR复合分子筛,且结晶度较好。采用XRD、SEM和IR等表征手段对样品进行分析,结果表明,合成出高纯度、高结晶度和具有优良催化性能的EU-1/MOR沸石。  相似文献   
8.
对年产10×10^4t焦炉煤气制CH3OH生产过程中所消耗的能源及耗能工质进行详细计算的基础上,对比分析了其能耗水平状况,并对其采取的节能措施进行了评价。整套装置工艺技术可靠、设备装置先进、能源消耗合理。  相似文献   
9.
首次以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂、丝光沸石(MOR)为晶种,采用预置晶种法在高浓体系中合成复合分子筛EU-1/MOR.在选定条件下,合适的MOR质量分数≥20%,30≤n(SiO2):n(Al2O3)≤60,晶化时间36 h≤T≤96 h,温度(420~450)K,合成出EU-1/MOR复合分子筛,且结晶度较好.采用XRD、SEM和IR等表征手段对样品进行分析,结果表明,合成出高纯度、高结晶度和具有优良催化性能的EU-1/MOR沸石.  相似文献   
10.
在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-H3BO3-H2O体系中,采用固相法快速合成了高结晶度的硼硅铝分子筛B-Al-EU-1,合成时间由水热法的168 h缩短至48 h.采用XRD、XPS、TG-DTG和FT-IR等手段,对合成的B-Al-EU-1分子筛进行了表征.结果表明,随着B的加入,B-Al-EU-1分子筛中晶胞体积收缩,FT-IR骨架振动频率向高波数方向移动,在约906 cm-1处出现Si-O-B对称伸缩振动谱带;B-Al-EU-1分子筛中Bls电子结合能与偏硼酸HBO2中B1s的电子结合能非常接近,表明B原子进入分子筛骨架,并且以四配位方式存在.与水热体系合成的同种分子筛相比,固相法合成的B-Al-EU-1分子筛的晶胞体积明显变小.  相似文献   
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