反、反、顺1.5.9-环十二碳三烯的常压选择加氢

本文报道负载型络合催化剂应用于环十二碳二烯的常压选择加氢。可溶性高分子-聚乙烯吡咯烷酮锚定的PdCl_2可以提高催化剂的活性和选择性:进一步负载到无机载体上所制得的柔刚结合的催化剂可使活性、选择性及稳定性有大幅度的提高,这种催化剂在重复使用10次后,未见活性有明显改变。     

可溶高分子负载钯催化剂对于硝基苯加氢反应催化性能的研究

以醇或水溶性高分子（聚乙烯吡咯烷酮，ＰＶＰ；乙基纤维素，ＥＣ；聚乙烯醇，ＰＶＡ；羧甲基纤维素钠，ＣＭＣＮａ）为载体，制备了四种可溶高分子负载钯催化剂。无机碱的存在对反应呈明显的加速效应。在少量Ｋ２ＣＯ３存在下，ＥＣ－ＰｄＣｌ２和ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２对于硝基苯的催化加氢具有非常高的活性，最高活性＞２３０ｍｏｌＨ２／ｍｏｌＰｄ·ｍｉｎ，即大于５１５０ｍｌＨ２／ｍｍｏｌＰｄ·ｍｉｎ，该数值是已知文献报道的最好结果。详细考察了各种碱、Ｋ２ＣＯ３用量、溶剂以及反应温度对ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２催化硝基苯加氢性能的影响。     

2,5,6-三苯基-2-环己烯酮催化脱氢制2,3,6-三苯基苯酚

在较低温度下以２，５，６－三苯基－２－环己烯酮为原料，采用Ｐｄ／Ｃ催化剂进行脱氢反应，制取高收率的２，３，６－三苯基苯酚。在此基础上，分别考察了Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ和Ｒｕ等第二组份金属盐对催化剂脱氢性能的影响。结果表明，双金属催化剂在催化脱氢反应中具有明显的正或负的双金属协同效应，其中以Ｐｄ－Ｃｏ／Ｃ催化剂为最佳。     

膦化聚苯醚负载钯催化剂催化烯丙基溴羰基化合成丁烯酸

报道几种不同Ｐ／Ｐｄ摩尔比的膦化聚苯醚负载钯催化剂，在常温常压下和水／苯混合溶剂中催化烯丙基溴羰基化合成丁烯酸的催化性能。考察了溶剂、反应温度、碱及相转移剂对催化剂活性的影响。结果表明，这类膦化聚苯醚负载钯催化剂对烯丙基溴的羰基化反应具有很好的催化活性和稳定性；且催化剂的活性随其Ｐ／Ｐｄ摩尔比的不同而不同。升高反应温度和加入相转移剂均使反应速度加快。     

ZW固体酸催化甲醇和环氧乙烷醚化

报道了在ＺＷ 固体酸催化剂上甲醇和环氧乙烷的醚化反应。结果表明,ＺＷ 固体酸具有很高的催化活性和较窄的相对分子质量分布。采用间歇釜式反应器,在甲醇∶环氧乙烷＝ １０∶１（ 摩尔比） 、催化剂的用量为甲醇质量的１ ％～５ ％ 、反应温度６５ ～７５ ℃、操作压力＜ ０－３ ＭＰａ 的条件下,环氧乙烷的转化率为１００ ％ 、乙二醇单甲醚的选择性高于９３ ％ 。确立了最佳工艺参数并成功地进行了工业放大。     

催化法双烯加成制取乙氧基二氢吡喃

报道了使用路易斯酸催化丙烯醛和乙烯基乙醚之间的 Diels-Alder 反应,反应条件为常温常压,其中以氯化锌及碘化锌结果最好,产品2-乙氧基-3,4-二氢-2H-呲喃收率在80%以上。求得无催化剂及以氯化锌作催化剂时的反应活化能,分别为51.3及8.3千焦/摩尔。实验表明该催化反应级数仍为二级.探讨了影响收率的主要因素,可能是由于环加成产品进一步开环聚合所致.     

纳米尺寸的氢化钠对硝基苯的还原反应

用纳米尺寸折氢化钠对硝基苯进行了还原，主要产物为氧化偶氮苯，收率明显优于在相同条件下使用工业氢化钠所得的结果。考察了反应参数对硝基苯转化率及产物组成的影响。     

催化合成纳米镧系金属氢化物

在无氧无水条件下,镧系金属粉末以THF作溶剂、以TiCl4作催化剂、在45℃常压下可以加氢。透射电镜测试结果表明,所得产物是纳米尺寸的镧系氢化物。加氢速率随稀土元素原子序数的增加而减小。同时对催化合成中反应参数的影响进行了考察。     

双重负载双金属催化剂催化的硝基苯氢化还原

制备了易于从反应体系中分离的高活性、高选择性双重负载双金属催化剂［０．８０Ｐｄ－０．２０Ｐｔ／ＰＶＰ］／载体，并用于硝基苯还原反应。其中以Ａｌ２Ｏ３为载体的催化剂具有最高活性。考察了钯负载量、乙酸钠用量、溶剂等因素对催化剂活性和稳定性的影响。     

双环戊二烯均相催化加氢

利用Ziegler -Natta型均相催化剂 ,对双环戊二烯进行加氢过程研究。结果表明 ,均相催化剂不仅具有良好的活性与选择性 ,而且催化剂用量如果以Ni计算 ,仅是多相加氢催化剂的 1 % ,且使用费用较低。