气-液和液-液传质设备中相界面积的测定和计算(二)

<正> 二、化学吸收法测定气-液相界面积化学吸收法就是利用液体吸收剂与气体溶质之间的拟n 级快速不可逆反应,测定气体溶质的吸收速率以及溶质和吸收剂的浓度,并根据相应的吸收速率表达式求得液相体积传质系数K_La 值或气相体积传质系数K_Ga 值,然后通过一定的数学处理,将K_La或K_Ga 分离得到真实传质系数K_L 或K_G 和比相界面积a 的值。在化学吸收法测定气-液相界面积中常用的化学吸收系统及其反应     

近临界水中薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元的工艺研究

薯蓣皂苷元是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要中间体,传统工艺采用盐酸水解法将黄姜中的薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元,反应时间4 h,最大收率为1.78%.该工艺反应时间长,耗水量大,对环境污染严重.今研究了无催化剂条件下,近临界水中薯蓣皂苷水解成薯蓣皂苷元的工艺,分别考察了反应温度、反应压力、反应时间等因素对薯蓣皂苷元收率的影响.研究结果表明,近临界水解法工艺简单,反应时间短,对环境友好,在较佳工艺条件下:P=25.0 MPa,T=260℃,t=10 min,薯蓣皂苷元收率为1.46%.     

采用新型高效球形填料增加填料塔的生产能力

<正> 美国Dynamit Nobel公司为提高有机中间体(如氰基乙酸、氰基酯,原酸酯,硅烷,有机硅酸盐,钛酸盐,芳香酯等)的产量,必须克服汽提塔的操作能力有限的困难。在汽提塔中,含HCN的物料必须使其中所含HCN的量降至10到15ppm以下,然后循环进入反应器。从酸化盐水中分离HCN是生产工艺中关键的一环,因为HCN的含量直接影响反应器的生产能力。解决的办法有二个,其     

用锂置换沸石变压吸附分离氮

<正> 美国联合碳化公司采用锂置换的沸石吸附剂,通过变压吸附方法,能够有效地分离氮。高容量锂交换的沸石对氮具有极大的吸附容量和吸附选择性,该方法特别适用于从非极性或低极性气体混合物中分离氮,如氢,氩和甲烷气。对小规模的空气分离,该方法     

苯甲醛绿色化生产工艺的优化

由MnSO4与(NH4)2CO2反应制得MnCO3原料，在250～750℃之间，经过3个温度段的连续焙烧转化成Mn2O3，再将Mn2O3、H2SO3和甲苯进行固、油和水三相非均相氧化反应，制备苯甲醛。反应结束后三相自然分层，对油相进行简单蒸馏，分离出苯甲醛产品，未反应的甲苯循环使用；在水相中还原生成的MnSO4，再循环与(NH4)2CO3反应，制备MnCO3；固相中剩余的Mn2O4用于循环氧化反应。对整个工艺过程进行优化，5次循环后的甲苯转化率仍保持在75％左右。     

合成氨厂CO_2脱除装置的改造

<正> 世界化肥市场的不景气,导致各合成氨厂投入大量钱财进行甲烷转换装置及合成气反应器的改造,希望能进一步降低生产成本,提高合成氨的产量,但这些努力效益不大。美国Glitsch 填料公司通过操作试验,发现妨碍整个生产流程的关键是CO_2脱除装置,即所谓的AGRU。该公司采用阶梯环填料(Cas-cade Mini-Rings)替代原来的板式吸收塔和再生塔,使CO_2的脱除,从500ppmV 减少到50 ppmV 以下,循环率和再生塔耗热均比原来板式塔降低约10%,全塔压降从2×10~4     

进料温度和状态对精馏节能的影响

石油、天然气和化学工业中能耗最大的单元操作是精馏。节能措施至70年代初石油供应紧张和能源涨价才日益受到重视,有关节能措施的讨论不少。通常受到注意的主要有这几个方面:1.塔顶、底温差较大的系统,可用层级间的热交换来利用中间热量梯度,如增设中间再沸釜和(或)中间冷凝器,一般可以节能约15%;2.塔顶、底温差较小的系统,可把塔顶蒸汽再压缩,提高其温度,作为塔底再沸的载热剂,如“热泵”装置,据称一般节能可达约60%;3.塔群间的热     

进料温度和状态对精馏热力学不可逆程度的影响

一、精馏的热力学不可逆性联同压降差,精馏操作的热力学不可逆性,是由于进入层级的汽液两相的温度和组成,与它们对应平衡的温度和组成的差距所造成。对于某一层级,从下画一级升入的蒸汽温度,高于上面一级下降的液体对应平衡温度;同时,此上升蒸汽的低沸物组成,低于下降液体的对应平衡组成。这样,在层级里汽液两相间进行传热和传质。传递过程要耗费有效能。精馏热力学效率为分离所需最小功/分离所需实际功。为了提高热力学效率,减小分离所需实际功,必须设法降低层级内传热     

一种新的理论塔板数简捷算法

本文从W.K.Lewis假设出发,导出了一个计算二元理想溶液和非理想溶液理论塔板数的简捷公式,对苯-甲苯和甲醇-水两个二元体系分别进行了计算,并与逐板计算法和吉利兰图法进行了比较,结果表明,本文提出的简捷算法具有较高精度。     

超(近)临界水氧化法降解炸药废水的工艺优化与动力学研究

炸药工业排放废水中含TNT、RDX、HMX等多种剧毒物质,一般难以生物降解甚至不可生物降解,处理非常困难.并且炸药废水的COD很大,对水体污染严重.文中采用超(近)临界水氧化技术,对TNT, RDX和HMX模拟炸药废水进行正交实验及反应动力学研究,在降解TNT, RDX和HMX同时降低废水的COD值.得到最佳氧化降解工艺条件为:反应温度648 K,反应时间5 min,模拟炸药废水:氧化剂(H_2O_2) (体积比)= 10:1,处理后废水的COD=38 mg·L~(-1),COD降解率为98.65%.动力学研究结果表明,在573 K、603 K、623 K、653 K时的表观速度常数k分别为:0.01030、0.02069、0.03709和0.04699.TNT、RDX、HMX氧化反应的活化能、指前因子和平均反应级数分别为:61.31 kJ·mol~(-1),4251,1.56.