二氧化碳膜分离技术

分离CO2是当前能源和环境领域最重要的课题之一,与传统方法相比,膜分离法由于具有投资少、能耗低且环境友好等优点备受关注。介绍了CO2膜分离技术的原理、传递机制、工艺流程,着重论述了国内外各种CO2膜分离技术的工作原理、研究现状,应用条件及优缺点,并对各种膜的发展方向进行了展望。     

杂多酸催化苯氧化合成苯酚反应研究

制备出 Keggin和 Dawson两种结构的钼钒磷杂多酸。化学方法分析其元素组成。用 IR、XRD等手段对杂多酸进行结构物相分析。并将其应用于苯氧化合成苯酚反应 ,研究反应温度、催化剂浓度等因素对催化剂活性的影响规律。在温度范围 60～ 70℃ ,催化剂浓度 0 .0 1 7～ 0 .0 2 7mol/ L,H2 O2 起始量为 0～ 2 .3 6m L条件下 ,苯酚收率 >1 8%,选择性 >97%。     

1,1′-联2-萘酚合成工艺的改进

在以β-萘酚为原料,进行三氯化铁氧化偶联反应合成1,1’-联2-萘酚的过程中,对两种溶剂(即水和甲醇-水)进行了比较。结果表明,前者为非均相反应,程序复杂,后处理困难,产率低;后者为均相反应,操作简便。当β-萘酚/FeCl_3·6H_2O(摩尔比)=1:1.6时产率可达到70.5％。     

含氮外消旋配体金属络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用

本文将(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺、(±)-1,1'-联-2-萘胺以及过渡金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢转移反应,通过气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度进行了分析和测定。     

氯代异丁烷合成工艺条件研究

采用吡啶为催化剂氯化亚砜与异丁醇反应合成氯代异丁烷，探讨了合成反应条件对氯代异丁烷收率的影响。在氯化亚砜：异丁醇＝１．２５：１（物质的量比），反应温度７０℃，催化剂浓度３．１３％，反应时间４ｈ的优化工艺条件下，氯代异丁烷的收率为６５．７％。     

核磁共振波谱仪在化学本科教学中的应用与实践

高校对于核磁共振的教学普遍存在理论抽象难理解，实验操作难展开等问题。本文结合天津师范大学课程教学改革实践，把核磁共振波谱仪引入到化学本科教学的相关课程中，构建出教学内容全面，学习过程连续，理论与实际相结合的课程体系。按照不同年级本科生的学习阶段分层次循序渐进展开教学，使学生全面系统地掌握核磁共振技术。     

吐纳麝香的合成

研究了吐纳麝香的合成方法 ,提出了由伞花烃合成中间体 1 ,1 ,3 ,4,4,6六甲基四氢萘和 7乙酰基 1 ,1 ,3 ,4,4,6六甲基四氢萘的合成路线 ,优化了反应条件并讨论了反应机理。     

固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2催化苯胺N甲基化反应研究

共沉淀法制备复合氧化物固体超强酸催化剂 SO2 - 4 / Zr O2 Ti O2 ,用于常压气相法苯胺与甲醇反应合成N,N二甲基苯胺 ( DMA)。实验结果表明 ,催化剂有良好的催化活性 ,苯胺转化率 >98% ,DMA的选择性 >96% ,催化剂使用 1 4 0 0 h后仍具有良好的活性。研究了温度、原料配比及空速对反应的影响 ,探讨了催化剂酸中心类型、酸强度与活性的关系。     

(R)-沙丁胺醇的合成研究进展

介绍了通过色谱分离法或化学方法进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化来制备 (R) 沙丁胺醇的方法 ,讨论了采用新型手性催化剂、手性配体及其过渡金属络合物催化剂的不对称催化还原方法     

甲烷偶联合成碳二烃反应研究进展

甲烷直接转化为烃类是天然气合理利用的趋势和资源优化配置的要求，近年来国内外的相关研究日新月异，本文综述了甲烷偶联制碳二烃反应中的催化剂和技术。