现代催化概念在催化剂研究和开发中的作用

<正> 一、前言催化剂在石油、石油化工和精细化工中起着关键性的作用。近年来国内在催化剂的研究和开发方面投入了相当大的人力和物力,促进了我国催化剂研究和生产水平的提高,现在许多重要工业催化剂已能自己生产。但总的来说,我国催化剂的研究和开发的水平和先进国家相比差距还很大。就基础研究来说,我们基     

CS_2中毒法研究Pt-Al_2O_3系催化剂活性中心的性质

本文对金属催化剂活性中心性质提出了新的表征方法,即用活性频率量度活性中心的强度,用原子组合数的概念描述原子组成活性中心的方式,在此基础上提出了活性频率和活性中心原子组合数的计算公式与新的测定方法。 从测出的活性频率和活性中心原于组合数的数据,发现了Pt-Al_2O_3催化剂具有两种活性中心即α和β中心。α中心CS_2的吸附能力比β中心强,但β中心对环己烷的脱氢活性比α中心强。同时证明了不管在α中心或在β中心上环己烷的脱氢反应都是在双位中心上进行的。 本文还考察了锡和铼对铂催化剂性能的影响,实验表明锡和铼都能从结构效应和电子效应方面影响铂的催化性能。     

竞争加氢法研究金属催化剂表面的电子状态

介绍了竞争加氢法的原理和实验力法。此法与红外光谱法、X光光电子能谱法和X射线吸收端限光谱法进行比较后表明,是一种研究载体或添加剂对金属表面性质产生的调变效应的有效方法。     

探索研制高效铂重整催化剂的新途径

<正> 烃类重整反应是石油和石油化工中极重要的反应过程。这个反应一般希望得到高的芳烃收率,但氢解反应和积炭的生成抑制了芳烃的生成,破坏了催化剂的稳定性。所以研制高效铂重整催化剂的目标是提高芳烃收率,抑制氢解反应和积炭。60年代末70年代初出现的双金属重整催化剂(Pt-Ir,Pt-Re,Pt-Sn 等)就是针对上述目的而产生的。这类催化剂的出现把重整催化剂推向新的高峰。20年过去了,重整催化剂没有出现新的突破性进展。这个时期的理论研究多半是为了说明第二种金属组份的作用。一种说法认为它和铂形成双金属簇或合金,使铂的原子集团变小。小集团不利于氢解反应,而有利予脱氢环化反应和异构化反应,也有利于抑制积炭的生成。另一种说法认为第二种金属组份和铂原子之间有电子效     

废气余热醇裂解制氢技术——一种清洁的、廉价的、可再生燃料

众所周知,地球上所剩的石油资源已不是很多,然而人们对石油资源的需求量却在逐年上升。为取代和减少对石油和煤炭的依赖,降低和减少由石油和煤炭所造成的污染,必须寻找一种可再生和廉价的清洁燃料。采用废气排放余热的“醇裂解制氢反应”技术就能有效地解决一系列“以醇代油”用于内燃机所遇到的种种难题。     

固体碱负载酞菁钴硫醇氧化催化剂的研究

将CoPc(SO3Na) 4 或CoPc[N(CH3) 3I]4 和CoPc(SO3Na) 4 二元混合物 ,负载在Mg(Al)O载体上制成的催化剂 ,能有效脱除喷气燃料中的硫醇。后者的催化活性和稳定性优于前者。Mg(Al)O负载CoPc(SO3Na) 4 催化剂运转32 4h后活性下降 ,脱硫醇率低于 60 % ,硫醇硫质量分数高于 2× 1 0 - 5;而Mg(Al)O负载二元混合物催化剂在运转4 80h后 ,脱硫醇率仍可达 85% ,硫醇硫质量分数低于 1 4× 1 0 - 5。XRD和ESR表征表明 ,前者活性下降的原因主要是Mg(Al)O载体上酞菁钴分子聚集。用带有正电荷和负电荷基团的二元水溶性酞菁钴混合物制备催化剂可在一定程度上抑制酞菁钴分子的聚集 ,改善催化剂的性能。     

WO3/(TiO2/SiO2)催化剂的表面分散状态

用气相流动吸附法制备复合载体,用浸渍法制备WO3/(TiO2-SiO2)催化剂.应用LRS和TPR技术研究WO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态,发现TiO2在SiO2表面的分散可增强WO3与载体之间的相互作用,提高WO3在载体表面的分散阈值.另外TPR实验证明,TiO2的存在不仅大大改善WO3的分散状态,而且使WO3在SiO2表面更容易被还原.     

气相色谱法研究催化剂的一些进展

气相色谱法在理论上的不断完善以及技术上的不断改进,使它在催化领域中得到广泛的应用。做为研究催化的一大特点是其广泛性和有效性。几乎催化研究所涉及到的方面都可以     

Pt-Sn/γ-Al_2O_3重整催化剂的穆斯堡尔谱学研究

本文用穆斯堡尔谱学对用络合法制备的铂锡重整催化剂中锡的存在状态及其与催化活性的关系进行了研究。 比较Sn/γ-Al_2O_3和Pt-Sn/γ-Al_2O_3的穆斯堡尔测量结果,可以看出铂的存在能促进锡的还原。说明对用络合法制备的铂锡催化剂来说,其中铂和锡原子相互邻近,从而较易形成双金属簇,有可能对催化性能的改善产生作用。