N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的研究进展

综述了近年来关于N 取代马来酰亚胺在无其它光引发剂情况下,引发丙烯酸酯和乙烯基醚聚合的研究情况。就N 取代马来酰亚胺作为光引发剂的引发机理,影响其光敏性的因素,以及在其他领域如聚合物分散液晶和高交联薄膜的应用作了介绍。参考文献32篇。     

超支化聚酯的合成及光固化性能研究

通过甲基四氢苯酐和环氧丙醇的开环聚合反应，一步法制备超支化聚酯，聚酯的数均摩尔质量为1450～2600g／mol，支化度在0．41～0．71之间。用甲基丙烯酸缩水甘油酯改性，合成了UV固化超支化聚酯，并对其光固化性能进行了初步研究，发现超支化聚酯能有效降低固化膜的线收缩率，聚酯的官能度越高，固化膜的硬度越大，固化速度越快，在约1s的固化时问内凝胶率超过75％。     

超支化聚合物用于材料制备和改性的研究

综述了近年来超支化聚合物在聚合物增韧、增塑、粉体填料的表面改性以及制备纳米粒子和纳米复合材料等方面的研究进展。     

反胶束溶胶-凝胶法制备纳米TiO_2

以石油醚为溶剂,用反胶束溶胶-凝胶法合成稳定的反胶束纳米TiO2溶胶,考察影响反胶束纳米TiO2溶胶稳定性的因素,得到稳定性较好、颗粒小、粒径分布较窄的纳米TiO2粒子。实验结果表明,采用非离子表面活性剂Span85失水山梨醇三油酸酯/Tween80聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯构成的反胶束,当溶水量(n(水)∶n(Span85/Tween80))等于0.1时,透明反胶束纳米TiO2溶胶室温稳定时间超过180d。透射电镜表征结果表明,纳米TiO2粒子的粒径为15～60nm,粒径分布较窄,粒子分布指数为1.19～1.29;X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱表征结果表明,TiO2粒子的结构为TiO2-x(OH)2x,TiO2粒子为表面具有一定数量钛羟基的水合TiO2。     

光固化粘合剂--机遇与挑战

简要总结了光固化粘合剂及其应用的特点、配方设计要点、难点和核心性能指标;从技术特色和技术先进性角度提出了一些值得关注、并有较大市场空间的光固化粘合剂,包括UV压敏胶、复合胶、建筑胶、电子胶和光学胶;分析了提高光固化的官能团转化率的重要性以及新原料、新产品开发方面的一些难题。     

主链含三嗪结构的聚对苯撑乙炔的合成及表征

用含1,3,5-三嗪的二元碘代芳烃和1,4-二乙炔苯衍生物,通过Sonogashira钯催化偶联反应,合成了主链含1,3,5-三嗪结构的聚对苯撑乙炔共轭聚合物P1-P3,并用红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对聚合物的结构进行了表征。考察了反应时间、反应温度、单体的摩尔投料比和催化剂用量对聚合物相对分子质量及其分布的影响。紫外及荧光光谱表明,聚合物紫外最大吸收出现在320～380 nm,P2和P3的溶液荧光最大发光波长在442 nm处,且荧光较强,是一类蓝色聚合物发光材料。     

多官能丙烯酸化聚酯的合成及其光固化

采用从中心开始逐步向外扩展,控制链增长的方法,合成了一系列分子中分别含有2,3,4,6和8个丙烯酸酯官能度的低分子质量聚酯,对这些树脂进行了表征,讨论了树脂的凝胶速率与官能度的关系,并研究了官能度对其光固化、粘度的影响,同时探讨了光引发剂及用量对这些多官能树脂的固化性能的影响。结果表明,树脂的固化速率与丙烯酸酯功能基数量密切相关,8官能度树脂光固化时氧抑制不显著。     

聚合物乳液粒子制备纳米多孔增透膜

采用提拉法在载玻片上沉积了PMMA/PS混合乳液粒子,用环己烷选择性地溶解掉表层PS粒子,制备了孔隙率从表向里梯度变化的纳米粒子增透膜,在578 nm处透过率可达99.5%;研究了两种聚合物纳米粒子的比例及环己烷浸泡时间对增透性能的影响。本方法可用于大面积和不规则基材上制备增透膜,并解决了提拉法成膜的粒子堆积紧密、孔隙率低且不易调节的缺点,使粒子膜的透过率大幅度提高。     

季铵盐型光潜碱的合成及光化学特性研究

光潜碱(或光产碱剂)在光照下可以分解并释放出碱,后者可用于碱催化的反应,即可将碱催化的热反应转变为光热反应。本文以a-溴代苯乙酮分别与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)、4-甲基吡啶和3-甲基吡啶合成了三种季铵盐,再通过阴离子交换合成了以四苯基硼为配对阴离子的三种具有光化学活性的叔胺型光潜碱。采用核磁共振仪、实时红外吸收光谱(RT-IR)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等表征了合成产物的结构、跟踪了光潜碱的光化学以及光分解过程。UV-Vis表明紫外光照后三种光潜碱的吸收光谱都发生了明显变化,并在260-320 nm产生了新的紫外吸收谱带,而两种甲基吡啶的光潜碱在λmax=450nm处的吸收峰消失;RT-IR显示三种光潜碱的苯甲酰基吸收在紫外光照后消失,但产生新的C=O吸收峰,DBU光潜碱的苯甲酰基吸收在紫外光照10s后消失,而甲基吡啶光潜碱的消失要慢一些。用DBU光潜碱进行了光催化多硫醇-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的光聚合反应,RT-IR跟踪实验表明,C=C双键反应速率快,在光照300s后完全转化,而巯基在光照300s后转化率才达到66.4%;对比DBU催化多硫醇与HEMA的迈克尔加成反应,证明DBU光潜碱的光催化多硫醇HEMA光主要是通过巯-烯聚合反应。     

四氯化硅催化合成1,3-二(3,5-二溴苯基)丁烯-2-酮-1

以四氯化硅（TCS）为催化剂,在绝对乙醇中3,5-二溴苯乙酮经缩合反应合成了1,3-二（3,5-二溴苯基）丁烯-2-酮-1和1,3,5-三（3,5-二溴苯基）苯,产率分别为24%和30%,并讨论了该反应的机理。