以负载胺珍珠岩为阻燃剂制备过氯乙烯防火涂料

在石油裂解制乙烯的生产过程中会产生大量含烯类化合物的混合溶剂,可用以制备石油树脂。在低温阳离子聚合法生产石油树脂过程中,需经碱洗、酸洗或水洗完成聚合反应终止,通过过滤、减压蒸馏,得到石油树脂。后处理工艺复杂,环境污染大,产率低,台时长。本文针对阳离子聚合反应难终止和后处理难的问题,选用珍珠岩和膨润土为载体,通过吸附氰尿酸三聚氰胺,得到集链终止与过滤为一体的新型复合助滤剂;利用珍珠岩遇热膨胀、氰尿酸三聚氰胺遇热分解为CO_2、H_2O、N_2、NH_3、NO_(1~3)特性,将该助滤剂残渣直接用于制备膨胀型防火涂料;进行了XRD、BJH、SEM等分析表征,详细阐述了聚合反应链终止、助滤和阻燃机理。     

高分子材料微观结构现代仪器表征方法进展

高分子材料结构决定性能,只有通过对其微观结构精准表征,才有利于探索高分子及其复合材料在聚合、修饰、复配、成型加工等实际应用各阶段微观结构变化及相关机理研究,获知结构与性能关系,有利于开发新功能高分子材料。结合现代仪器分析技术前沿,综述了FTIR、RS、UVS、MLA、NMR、XRF、XRD、SAXS、XAFS、XPS、MS、PGC、CE、TEM、SEM、STM等现代仪器分析技术在高分子材料结构表征中的实际应用,阐述了这些方法的分析原理、实验手段、应用范围和特点。     

珍珠岩-膨润土复合助滤剂制备高交联环氧漆

用阳离子聚合法生产石油树脂,所得高聚物为活性聚合物,需经碱洗、酸洗或水洗终止聚合反应。链终止工艺复杂,酸碱盐废渣难处理,环境污染大,产率低,台时长。本文针对此问题,选用珍珠岩和膨润土为载体,通过吸附氰尿酸三聚氰胺,制备得到集链终止与过滤为一体的新型复合助滤剂。利用氰尿酸三聚氰胺能打开环氧树脂中的环氧基形成超支化结构,从而使之固化的原理,直接用助滤剂残渣制备了环氧底漆固化剂。通过XRD、BJH、SEM、图表等手段,详细阐述了聚合反应链终止、助滤和环氧漆固化的机理。     

生物可降解pH敏感性共聚物的合成与表征

采用熔融缩聚法制备了一系列聚乳酸-氮甲基苏氨酸共聚物(PLLA-DMT),考察了PLLA-DMT的微观结构、p H敏感性。结果显示,乳酸与氮甲基苏氨酸形成了共聚物。随着氮甲基苏氨酸用量的增加,聚合物分子量下降、外观发生明显变化,且所得聚合物有一定的p H敏感性。     

C5/C9共聚石油树脂热聚合成工艺影响因素分析

为了得到浅色优质C₅/C₉共聚石油树脂,本文以C₅馏分、双环戊二烯(DCPD)和C₉馏分为原料,在原料配比C₅:(DCPD):C₉=350ml:350ml:200ml时,详细考察了反应温度和反应时间对共聚石油树脂的收率、软化点和色度的影响。结果表明：当反应温度为240～245℃时,反应时间为7～8h,可得色度为4#左右的优质石油树脂,并且石油树脂的收率高达60%以上。     

环氧树脂改性甲酚副产物合成酚醛树脂胶黏剂的研究

甲酚作为重要的精细化工的原料在医药等诸多领域得到广泛的应用,但产生大量对环境造成污染的甲酚生产副产物。本研究应用环氧树脂来改性甲酚副产物合成的酚醛树脂胶黏剂,以胶黏剂的粘结性能为评价标准,探讨了改性胶黏剂性能影响因素。结果表明,在合适的原料配比和反应条件下,可以制备性能合格的胶黏剂产品。     

PEG6000-OSO3H催化下酮类的Baeyer-Villiger氧化反应

制备了PEG6000负载氯磺酸催化剂(PEG6000-OSO3H),利用FTIR、TG和元素分析方法对催化剂进行了表征。研究了以PEG6000-OSO3H为催化剂,质量分数30%的H2O2为氧化剂条件下,酮类的Baeyer-Villiger氧化反应,考察了溶剂、反应温度、反应时间、催化剂用量、氧化剂用量等因素对反应的影响,得到反应的最佳条件为:底物酮0.1 mmol,质量分数为30%的H2O20.3 mmol,催化剂用量10 mg,溶剂1,2-二氯乙烷3 mL,温度70℃,反应时间24 h。在该条件下,一些环酮类底物如2-金刚烷酮、环戊酮、环己酮、2-甲基环己酮、4-甲基环己酮和4-叔丁基环己酮等都可以在温和的条件下被氧化得到相应内酯,且反应具有89%~100%的底物转化率和80%~99%的内酯选择性。通过柱层析方法分离了产物,并进行了1HNMR和13CNMR波谱确证。     

一种两段热聚合成石油树脂的方法及应用

以C₅馏分为原料，在温度240℃、压力5.5 MPa的条件下，热聚合反应6 h，得到C₅低聚物；将C₅低聚物与双环戊二烯(DCPD)、C₉馏分按一定比例混合，在压力0.4～0.5 MPa、温度240℃的条件下，反应10 h，得到浅色的石油树脂。这种两段热聚合成方法的优势在于：第一，减少C₅馏分的挥发，工艺更安全环保；第二，降低了树脂聚合反应压力，使操作更安全。