外消旋螺环二酮的合成工艺条件研究

详细研究了以己二酸、溴代丁酸乙酯为原料，采用简便高效的方法制备外消旋螺环二酮的最佳条件和有关工艺。     

固体超强酸SO^2—4／WO3—ZrO2催化苯胺N—乙基化反应研究

制备复合氧化物固体超强酸催化剂ＳＯ＾２－４／ＷＯ３－ＺｒＯ２,将其应用于常压气相法苯胺Ｎ－乙基化反应。结果表明：催化剂有较好的催化活性,苯胺转化率〉９８％,Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺的选择性〉９５％。     

杂多酸催化苯氧化合成苯酚反应研究

制备出 Keggin和 Dawson两种结构的钼钒磷杂多酸。化学方法分析其元素组成。用 IR、XRD等手段对杂多酸进行结构物相分析。并将其应用于苯氧化合成苯酚反应 ,研究反应温度、催化剂浓度等因素对催化剂活性的影响规律。在温度范围 60～ 70℃ ,催化剂浓度 0 .0 1 7～ 0 .0 2 7mol/ L,H2 O2 起始量为 0～ 2 .3 6m L条件下 ,苯酚收率 >1 8%,选择性 >97%。     

二氧化碳均相催化反应研究进展

本文概述了在过渡金属络合物催化剂的作用下，二氧化碳与氢气、不饱和烃、亚甲基环丙烷、张力杂环化合物反应，生成大量甲醇、羧酸、酯、内酯、吡喃酮等精细化工产品的最新进展。     

1,1′-联2-萘酚合成工艺的改进

在以β-萘酚为原料,进行三氯化铁氧化偶联反应合成1,1’-联2-萘酚的过程中,对两种溶剂(即水和甲醇-水)进行了比较。结果表明,前者为非均相反应,程序复杂,后处理困难,产率低;后者为均相反应,操作简便。当β-萘酚/FeCl_3·6H_2O(摩尔比)=1:1.6时产率可达到70.5％。     

白藜芦醇的有机合成方法

白藜芦醇是抗肿瘤剂和治疗心血管疾病的有效成份，可以广泛应用于医药、保健品、食品、化妆品等领域，白藜芦醇的制备、开发引起国内外医药、食品、材料等领域的关注。本文综述近年白藜芦醇的有机合成研究进展。     

氟西汀对映体的不对称合成

氟西汀是目前临床广泛使用的一种非三环类抗抑郁药，除用于治疗抑郁症以外，氟西汀对临床常见的强迫症、贪食症、惊恐发作、经前期焦虑障碍等也有很好的疗效。本文主要介绍外消旋体拆分，不对称化学催化和酶催化等制备氟西汀对映体的高效、简便的合成方法。     

络合解络法制备α－磷酸氢锆与成膜

本文用络合解络法制备固体质子电解质α－磷酸氢锆，用红外光谱、Ｘ－射线衍射确定其组成及物相。实验结果表明，制备的α－磷酸氢锆物相纯净，有较高的结晶度，用有机胺等易于调变其层状结构。α－磷酸氢锆成膜的韧性与微晶的溶胀、搅拌、水的蒸发速度等因素密切相关     

含氮外消旋配体金属络合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的应用

本文将(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺、(±)-1,1'-联-2-萘胺以及过渡金属络合物二-μ-氯-二(1,5-环辛二烯)二铑组成的催化剂体系用于催化苯乙酮的不对称氢转移反应,通过气相色谱法及旋光测定法对反应物的转化率及产物的光学纯度进行了分析和测定。     

铜锌超氧化物歧化酶模型化合物的合成、表征及活性

模拟铜一锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)的活性中心,以二(2-苯并咪唑)丙烷(tbz)为桥、二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)、二(2-苯并咪唑亚甲基)甲胺(MN3)及二(2-苯并咪唑亚甲基)苄胺(BN3)为配体合成了3种异双核的小分子模型化合物,并进行了紫外、红外表征及元素分析,推测了可能的结构。采用邻苯三酚自氧化法测定了它们的生物活性,结果表明所合成的配合物具有一定的拟SOD活性。