载体及反应条件对Pt/BaKL沸石催化剂芳构化性能的影响

研究了γ-Al_2O_3或SiO_2载体,以及反应条件对Pt/BaKL沸石催化剂芳构化性能的影响。发现经过碱化或负载Sn的γ-Al_2O_3作为载体,能够较好地保持该催化剂在正己烷芳构化反应中的高活性和高选择性,并有益于改善Pt/BaKL沸石催化剂的抗硫性能。     

5A 脱蜡分子筛的性能研究 Ⅰ.预吸附含氮、含氧化合物及烯烃对吸附正构烷烃的影响

对几种生产工艺所制的成型5A 分子筛的正癸烷和正十四烷吸附性能进行了研究,测定了吸附水的等温线,计算求得了分子筛样品上水的初始吸附热。并对分子筛样品上分别预吸附2,6-二甲基毗啶、苯甲酸甲酯和α-十二烯后对正癸烷和正十四烷吸附性能的影响进行了研究。结果表明,含氮、含氧及烯烃等有机物质对5A 分子筛吸附正构烷烃有明显的影响,引起不同程度的中毒,使其在脱蜡过程中失活。发现正构烷烃在5A 分子筛中的滞留,引起分子筛孔道阻塞,正十四烷尤为显著,这也是脱蜡分子筛失活的主要原因之一。     

Ω型沸石分子筛的合成及其性能的研究

Ω型沸石是一种含有机胺离子的硅酸铝晶体。本文探讨了Ω型沸石合成过程中,阳离子Me_4N~+、Na~+的“结构定向”作用,并进行了外加沸石的转晶试验。试验结果支持沸石合成的液相转晶学说。此外,测定了几种吸附物在Ω型沸石上的吸附等温线。     

甲苯预处理对HZSM—5沸石的调变作用—甲苯乙基化反应中的“诱…

活化甲苯分子的形成及达到产耗动态平衡是导致ＨＺＳＭ－５沸石在甲苯乙基反应中产生“诱导”并影响其“诱导期”长短的主要因素，甲七预处理除了调变ＨＺＳＭ－５沸石的酸性分布而外，还使其表面上活化甲苯分子数量增多，这不仅缩短了ＨＺＳＭ－５沸石在甲苯乙基化反应的“诱导期”、而且使ＨＺＳＭ－５沸石催化剂的活性有了明显的提高。     

磷镁改性ZSM-5型沸石催化剂的催化活性与酸性

用氨的热失重及吡啶的中毒实验研究了 PHZSM-5/Al_2O_3及 PMgHZSM-5/Al_1O_3沸石催化剂的酸性,发现改性后的 HZSM-5型催化剂的强酸中心减弱,弱酸中心变化不大,并且经 P、Mg 改性后的酸分布变化比 P 改性后要明显,实验结果说明这主要是由于 P 或 P、Mg 进入了沸石的孔道内,并占据孔口的强酸中心部位以及发生孔口部分阻塞的缘故,这一效应抑制了对-甲乙苯异构化反应,从而提高了甲苯乙基化的对位选择性.     

三甲基氯硅烷修饰对HZSM-5沸石环己烯水合催化反应性能的影响

采用三甲基氯硅烷对HZSM-5沸石进行外表面修饰,并进行了骨架IR、真空IR和异丙醇催化分解探针反应表征以及环己烯水合反应性能的考察.改性后试样外表面引入憎水性硅烷基,覆盖了部分外表面酸性位.在环己烯水合反应中搅拌的条件下其活性与母体沸石相似,但在静置的反应条件下却表现出远优于改性前HZSM-5沸石的催化活性,显示出潜在的工业应用前景.     

碳素材料负载CuO对苯胺的催化降解作用

研究了以活性炭为载体、负载CuO组分的催化剂,在温和条件下,对工业废水中高浓度苯胺的吸附降解性能.研究了负载量、反应温度以及不同碳素材料载体对催化降解作用的影响.实验结果表明,活性炭负载氧化铜具有吸附和催化降解苯胺的双功能作用,最佳负载质量分数为2.5%,在50～90℃的温度范围内,吸附降解性能随着温度的提高而增加,高分散的CuO为主要活性组分.     

SAPO分子筛

<正> 通常沸石分子筛系指结晶的硅酸铝,其中AlO_4四面体和 SiO_4四面体是组成其骨架结构的基本单元。1982年美国 UCC 公司开发的一类新型分子筛系磷酸铝 AlPO_4-n 分子筛。可作为吸附剂、催化剂或催化剂载体等。这类分子筛的骨架是由 PO_4~+和 PO_4~-四面体交替组成的,因而骨架呈中性,并且没有可交换的阳离子,缺乏对正碳离子催化活性所需的质子酸,呈弱酸催化性能。     

磷镁改性ZSM-5型沸石催化剂的催化活性与酸性

用氨的热失重及吡啶的中毒实验研究了PHZSM-5/Al_2O_3及PMgHZSM-5/Al_2O_3沸石催化剂的酸性,发现改性后的HZSM-5型催化剂的强酸中心减弱,弱酸中心变化不大,并且经P、Mg改性后的酸分布变化比P改性后要明显,实验结果说明这主要是由于P或P、Mg进入了沸石的孔道内,并占据孔口的强酸中心部位以及发生孔口部分阻塞的缘故,这一效应抑制了对-甲乙苯异构化反应,从而提高了甲苯乙基化的对位选择性。     

沸石催化剂上的甲苯乙基化反应——改性ZSM-5沸石的催化性能

用周期表中第V及IIB族元素的氧化物对NK-HZSM-5沸石(南开大学用无胺法合成的)进行改性,研究改性沸石上甲苯乙基化反应的催化性能,以及反应条件(如反应温度、载气流速、甲苯/乙烯原料配比等)对催化性能的影响,发现HZSM-5沸石经氧化物改性后,使甲苯乙基化反应的活性下降而对位选择性却明显上升,这可归因于添加氧化物改变了沸石的孔径和表面酸性,致使对位选择性增加。