4-甲基哌嗪乙酰肼并芳香醛类希夫碱的合成与表征

4-甲基哌嗪乙酰肼是合成药物硝呋哌酮的重要中间体,为探索芳香醛缩4-甲基哌嗪乙酰肼的合成条件,以4-甲基哌嗪乙酰肼与取代芳香醛为原料,在回流条件下,以无水乙醇为溶剂,合成了10种新型希夫碱化合物1a~1j。所得化合物均经元素分析、IR和1HNMR确证。其中几种化合物鲜见文献报道。同时讨论了影响反应收率的因素。     

正交设计法催化氢化制备2，5-二氨基-4，6-二羟基嘧啶

以Pd/C为催化剂直接催化氢化2-氨基-4,6-二羟基-5-亚硝基嘧啶削备2,5-二氨基-4,6-羟基嘧啶,采用正交设计方法考察了碱的浓度、溶剂、催化剂用量、温度、反应时间等对反应的影响,收率在86%以上。     

试剂4,6-二氯-2-(2-咪唑四氢)-氨基嘧啶与铜(Ⅱ)的显色反应的研究

研究了试剂4,6-二氯-2-(2-咪唑四氢)-氨基嘧啶(DTIAP)与铜的显色反应,建立了光度法测定微量铜的新方法。试验结果表明:在乳化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,在Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,Cu2+与DTIAP发生灵敏的显色反应,形成了一种稳定的摩尔比1:2的黄色配合物,其最大吸收波长为383nm,Cu2+量在0-0．9mg／L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2．03×104L．mol-1．cm-1,相关系数r=0．9991。将该方法用于茶叶,香米中微量铜的测定,均获得满意的结果。     

2,2′-联咪唑型金属铜配合物的合成、晶体结构及热稳定性研究

利用水热法,通过Cu(Ⅱ)与2,2′-联咪唑(H2biim)的协同作用,合成了一个新的超分子配合物。通过元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射对其组成、结构进行了研究。H2biim配体采用了双齿螯合方式与金属铜离子配位。多种氢键和H2biim配体之间的π-π堆积作用共同构筑得到了配合物的超分子网络结构。热重分析表明,联咪唑铜配合物具有良好的热稳定性。并对合成条件进行了探讨。     

硫酸氢钠摧化合成柠檬酸三丁酯的研究

以固体酸为催化剂，柠檬酸和正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯。考察了催化剂，原料配比和反应时间等因素对反应的影响，找到了一种无污染，催化活性高且廉价易得的催化剂硫酸氢钠。结果表明：硫酸氢钠作催化剂，酸醇摩尔比1∶4催化剂用量4．0％，反应温度110～140℃，反应时间为3．5h，檬酸三丁酯产率可以达到95％。     

希夫碱配合物RE_3L_6(NO_3)_6(H_2O)_2的合成与光谱性质

以4-氨基-1,2,4-三氮唑与对羟基苯甲醛为原料,在冰醋酸催化下合成了配体4-氨基-1,2,4-三氮唑缩对羟基苯甲醛(L)。然后利用4-氨基-1,2,4-三氮唑缩对羟基苯甲醛(L)与过渡金属硝酸盐[RE(NO_3)_2·xH_2O(RE=Cu,Co,Zn,Cd;x=3～6)]在无水乙醇中反应,制得固态配合物RE_3L_6(NO_3)6(H_2O)_2。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等手段对合成的配体及配合物进行了表征。结果表明,RE_3L_6(NO_3)_6(H_2O)_2与RE(Ⅱ)发生配位作用的基团是配体中三氮唑环上的氮原子。     

1-氨基-4-甲基哌嗪并芳香醛类希夫碱的合成与表征

1-氨基-4-甲基哌嗪是合成利福平重要的药物中间体,为探索芳香醛缩氨基哌嗪的合成条件,以1-氨基-4-甲基哌嗪与取代芳香醛为原料,在回流条件下,以无水乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,合成了七种新型希夫碱化合物la～1g.所得化合物均经元素分析、IR和1H NMR确证.其中1b,1c,1d,1e,1f,1g化合物鲜见文献报道...     

成组技术在上海切纸机械厂生产管理中的应用项目通过专家评审

由上海切纸机械厂和上海市机电设计研究院共同承担的“成组技术”在机械工厂(上海切纸机械厂)生产管理中的应用项目评审会于1989年10月9日在上海切纸机械厂召开。参加评审会的有16个单位的38位代表。会议由上海市机电工业管理局朱伯欣高级工程师主持,并由上海交通大学机械系蔡建国教授、上海机床厂工艺科王颖清高级工程师、上海工业大学机械系刘瑾副教授、上海冶金矿山机械厂电脑中心徐永雪高级工程师和上海人民机器厂工艺科张金祥工程师组成项目评审组。由蔡建国教授任评审组组长,王颖清高级工程师任评审组副组长。会上由上海切纸机械厂副厂长李启昌高级工程师代表厂、院双方宣读了项目总结报告,观看了已开发的有关成组技术的微机实用程序演示,参观了小金工车间并审阅了有关技术资料,经评审组认真讨论后宣读了评审意见,认为:     

HPD在正常脑组织及脑S180肉瘤中的代谢对比

血卟啉激光光敏疗法(简称 P、D、T)用于诊治恶性脑胶质细胞瘤,可选择性杀伤恶性肿瘤而不损伤或尽量少损伤正常脑组织,使伤残程度尽可能减少,保持器官功能;且能将常规手术后残留的肿瘤细胞杀灭,减少复发率。因脑组织有血脑屏障存在,对 HPD 的代谢与其它组织不同,因此必须寻找一个注 HPD 后的最佳治疗时间,此时正常脑组织内 HPD 已大     

4-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱的合成与表征

三氮唑环为抗真菌药物的基本药效基团,为探索芳香醛缩氨基三氮唑的合成条件,以4-氨基-1,2,4-三氮唑与芳香醛为原料,在冰醋酸催化下合成了9种芳香醛类希夫碱,收率71.6%~92.3%,并通过元素分析、IR和1H NMR确定了目标化合物的结构。其中几种鲜见文献报道。同时讨论了影响反应收率的因素。