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内分泌细胞溶酶体的超微结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电镜细胞化学方法研究内分泌细胞溶酶体的结构与功能。研究结果表明,所有内分泌细胞都存在丰富的溶酶体,分泌自噬作用普通存在于分泌肽类激素的细胞中,自体吞噬活动跃是分泌类固醇素细胞的重要特点。溶酶体通过分泌自噬和自体吞噬分别在两类内分泌细胞中参与激素分泌的调节。 相似文献
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在地质钻探中,管材螺纹的质量和钻进工作的效率,与成本有着密切的关系,现行的管材螺纹加工方法:利用普通螺纹车床或管子车床的车削方法和旋风铣削方法。在生产效率,加工质量和劳动条件等方 相似文献
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胰岛β细胞是人体胰岛素的来源,破坏β细胞将导致Ⅰ型糖尿病。胰岛/胰腺移植是糖尿病治疗中有效的手段,但因供体来源不足而使其应用受到限制。近年来,干细胞治疗受到广泛关注,用胰腺干细胞治疗糖尿病是一种很有希望的途径。胰腺干细胞的分子标记尚未确定,但相关研究已很多。近年发现神经干细胞标志蛋白nestin也在胰腺中表达,胰腺nestin阳性细胞(nestin—positive islet-derived precursors,NIPs)具有多向分化潜能,可被诱导分化为胰岛β细胞,有希望用于糖尿病的细胞治疗。 相似文献
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在磷酸酶细胞化学反应中,酶作用于底物所产生的初级反应物为磷酸,日前常用铅为捕捉剂,与磷酸反应形成高电子密度的磷酸铅沉淀,在电镜下探测。由于铅捕捉剂对酶有一定抑制作用,而且容易产生非特异性反应,近年来人们开始寻找新的捕捉剂,其中铈是较理想的一种,我们采用这种新捕捉剂铈开展了CMP酶和G—6—P酶等磷酸酶的细胞化学反应,获得了较好的效果。铈为捕捉剂的电镜细胞化学基本方法和步骤与我们以前报道的铅法相同(见细胞生物学杂志7增:3-14),但细胞化学反应液配方不同。CMP酶细胞化学反应液内含有2mmol/LC-5′-MP、40mmol/L醋酸钠缓冲液(pH5.0)、2mmol/L氯化铈(CeCl_4)、5mmol/L氯化锰和 相似文献
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目的 细胞内吞和自体吞噬是动物细胞中向溶酶体输送物质的两条主要途径 ,前者摄入细胞外物质 ,后者降解细胞内组分。对于内吞途径中早期和晚期内体的结构和功能以及内吞与自体吞噬两条途径的交汇点目前仍未清楚[1- 4] 。本研究以易于观察到自体吞噬过程的正常成年大鼠睾丸间质细胞 ( Leydig细胞 ) [5- 6 ] 为材料 ,考察细胞内吞和自体吞噬活动 ,分析这两条途径的发展过程及其相互关系 ,着重探讨两条途径交汇的位置。方法 雄性 Wistar大鼠按示踪剂和内吞时间分组。用伴刀豆球蛋白 A( Con A)、麦胚凝集素( WGA)和人绒毛膜促性腺激素 ( h… 相似文献
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胰岛β细胞是人体胰岛素的来源,破坏β细胞将导致Ⅰ型糖尿病。胰岛/胰腺移植是糖尿病治疗中有效的手段,但因供体来源不足而使其应用受到限制。近年来,干细胞治疗受到广泛关注,用胰腺干细胞治疗糖尿病是一种很有希望的途径。胰腺干细胞的分子标记尚未确定,但相关研究已很多。近年发现神经干细胞标志蛋白nestin也在胰腺中表达,胰腺nestin阳性细胞(nestin-positive islet-derivedprecursors,NIPs)具有多向分化潜能,可被诱导分化为胰岛β细胞,有希望用于糖尿病的细胞治疗。我们对人胎胰腺中NIPs进行了分离、体外培养和生物学特性研究,并开展… 相似文献
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在肾小球细胞化学研究中,通常采用将示踪物灌注肾脏的方法。但由于大分子示踪物不能透过肾小球滤过屏障,所以对肾小球毛细血管以外区域(如系膜区)成分的定位研究造成困难。本实验采用断裂标记法体外标记肾小球的各种成分以测定阴离子电荷分布和WGA的受体。断裂标记法是将戊二醛固定的组织,在液氮中冷冻断裂,冻融后进行标记。这样反应物可以直接到达断裂肾小球的所有结构,从而在电镜下获得这些成分的性质和分布的直接证据。我们用阳离子铁蛋白(CF,PI8.3)测定阴电荷分布情况。结果表明,在不同细胞表面和细胞外基质的断裂面呈现强烈而连续的标记(图1),而从未见到在活体灌注实验 相似文献
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睾丸间质细胞内体的细胞化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
电镜细胞化学实验结果表明,在睾丸产是质细胞中早期内体在形态上表现为一种形状不规则的低密度多泡体,其管状突起可能含有回收到细胞表面的受体。晚期内体在形态上表现为高密度多泡体,接受来自高尔基体的含有溶酶体听运输小泡,呈不同程度的CMP酶阳性反应,最后成熟成为溶酶体。 相似文献
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在常规透射电镜中,超薄切片的厚度一般不超过0.1微米,否则就看不清样品的细节。但是,使用特殊的标本本浸染方法,选择性地对某些细胞结构染色,就可以在一般透射电镜下观察半薄切片。本实验采用铀—铅—铜浸染技术,选择性地染色一部分细胞器,在75—100KV透射电镜下观察0.25—0.5微米的半薄切片。结果表明,这一技术在超微结构研究中有一定实用意义。实验方法:用2%戊二醛灌注大鼠,取肝、肾、十二指肠和睾丸等组织,切成1立方毫米小块。组织块经缓冲液漂洗后,在42℃下先放入5%醋酸铀水溶液(PH3.5)浸染1小时,再在硝酸铅—硫酸铜—枸椽酸钠溶液中浸染1小时,然后在4℃下用1%饿酸后固定12小时、常规环氧树脂包埋,最后将组织块切成0.25—0.5微米半薄切片,在透射电镜下观察。 相似文献