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1.
2.
应用数据挖掘的方法从实时数据库中提取相应的故障诊断知识是一种有效途径,也是很有现实意义和研究价值的问题.为提高汽轮机组故障诊断的效率,并考虑其计算成本和复杂性,把关联分析作为数据的前处理器,通过计算属性间的相关系数,结合最大最小聚类方法,删除冗余属性.然后采用支持向量机进行故障诊断,构造 SVM 多分类器,采用粒子群优化算法对参数寻优并训练样本.并与 BP 神经网络和线性判别分析做比较,实验表明此故障诊断方法诊断速度快、准确率高,可以很好地应用于设备故障诊断 相似文献
3.
氧化硅有序介孔材料MCM-41的微波水热合成及用于组装ZnO纳米粒子 总被引:1,自引:0,他引:1
与传统水热合成工艺相比,采用微波水热合成新工艺可以快速合成比表面积大、孔体积和孔径大、孔径分布范围更窄、孔洞呈六方排布的有序介孔材料MCM-41.微波水热合成工艺合成的MCM-41具有合成效率高、成功率高等特点,为此类介孔材料商业化提供了高效的技术手段.采用传统水热工艺合成MCM-41通常需要48~72 h,而采用微波水热合成技术仅需要30 min.采用X射线粉晶衍射(XRD),氮气吸附等技术手段对合成MCM-41材料的物相、比表面积、孔体积、孔径等进行了表征.采用微波水热合成MCM-41的工艺参数为:微波处理的温度120 ℃,时间30 min,微波辐射功率500 W,经过滤、洗涤、干燥、焙烧等处理后,得到的MCM-41具有六方排布的孔系,晶格常数a0=4.4nm,比表面积可达1113 m2/g,平均孔径为2.7 nm,与选用同样配方采用传统水热合成工艺合成的MCM-41的性能相当,却极大提高了合成效率.采用微波水热合成工艺,同样可以合成立方晶系的MCM-48和六方晶系的SBA-15等介孔氧化硅分子筛材料.此外,在微波合成的MCM-41中采用液相工艺成功组装了ZnO纳米粒子,并对组装在MCM-41中的纳米ZnO粒子进行了光催化降解苯酚的实验研究. 相似文献
4.
13X沸石吸附处理水中苯胺的性能及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
用天然岩石矿物为原料,经过较简单的工艺过程合成13X沸石去除水中苯胺,模拟废水的实验结果表明:沸石对苯胺的吸附速率非常快,吸附时间为10min时,吸附基本达饱和;一般当沸石用量为10g/L时,水蝇苯胺的吸附率达95%,随着pH值的增加,苯胺在沸石上的吸附率较小;温度增加,吸附率有所增加。但常温下,苯胺的吸附率也能达到93%,13X沸石对苯胺的最大吸附量可达10mg/g,其吸附规律较好地符合Freundlich吸附等温式,饱和了苯胺的沸石,用质量分数为20%,温度为60℃的氯化钠溶液洗脱,解吸率近于100%,且解吸后的沸石在未经任何处理的情况下仍能吸附苯胺;对实际苯胺废水的处理结果,也表明13X沸石不仅可有效地去除苯胺,还可以有效地去除废水中的SS,CODCr,氨氮及油等。 相似文献
5.
再造一个网上中信银行随着互联网对传统行业影响的深入,两者之间的界限逐渐模糊。而互联网金融这一备受瞩目的领域,也在相关法规政策的规范和推动下快速发展。站在这样一个风口,不仅互联网企业在布局试水,传统商业银行也一改固守和封闭的形象,开始以互联网思维优化经营模式,对互联网金融 相似文献
6.
一种热电阻温度测量的全补偿方法 总被引:2,自引:0,他引:2
陶红 《南京师范大学学报》2004,4(1):70-72
热电阻温度测量中,热电阻的非线性、不平衡电桥的非线性及引线电阻都会给测量带来误差.本文采用铂电阻改进型实用有源线性化桥路克服了上述误差,实现了高精度的温度测量。 相似文献
7.
钾长石制取钾肥的研究进展及前景 总被引:12,自引:1,他引:12
简要介绍了我国和世界钾盐资源的分布及钾的供需状况,以及缓解我国缺钾局面的主要途径;着重论述了钾长石制钾肥的研究进展;最后阐述了钾长石提钾中存在的问题及发展前景。 相似文献
8.
仪器信号峰值时间的测量,最直观的方法是采用示波器的测量法,其方框示意图如图1.用示波器测量的方法缺陷是示波器的测时精度只有百分之几,不能精确地测定被测仪器的信号峰值时间,尤其是单次信号,用通用 相似文献
9.
金线鱼肝胰脏蛋白酶激活提取条件的优化 总被引:1,自引:1,他引:1
用响应面法对金线鱼肝胰脏蛋白酶的激活及提取条件进行了优化。比较了不同激活剂的激活效果。研究了提取时间和pH值交互作用对蛋白酶活力的影响。结果表明:肠提液与CaCl2协同作为激活剂的激活效果最好。优化后激活时间为6 h,激活温度为27℃,肠提液质量分数为7%,CaCl2浓度为5.20 mmol/L,酶活力为1578.14 U/(g.min)。肝胰脏蛋白酶最佳提取条件为:提取时间8.5 h,提取温度11℃,pH 5.4,酶活力为1431 U/(g.min)。蛋白酶复性电泳结果说明酶活力增加显著。 相似文献
10.
以对氯苯胺(PCA)为目标污染物,研究了常温下Fe S矿活化H2O2非均相类Fenton体系对难降解有机物的去除效果。分析了初始p H值、催化剂和H2O2投加量等重要因素对PCA降解率的影响。当PCA浓度为0.2×10-3mol/L,溶液初始p H值为3.0,H2O2投加量为3.2×10-3mol/L,Fe S矿用量为0.4 g/L,反应20 min时,PCA去除率可达100%,且反应进行到40 min后,已达到完全脱氯效果。在此基础上,通过对Cl-、SO42-、Fe3+等中间产物离子和总有机碳(TOC)变化规律的测定,探讨了有机物降解机理。研究结果表明:Fe S矿对催化H2O2氧化具有很强的催化活性,能提高H2O2的利用效率,相比于单一含铁矿物具有更好的催化性能,并且催化剂易于沉淀分离,回收利用。 相似文献