利用标准曲线法测定绿泥石中不同价态铁的电子探针定量分析方法

本文建立了一种可利用电子探针对绿泥石矿物中的FeO和Fe_2O_3进行定量分析的工作曲线方法。 实验表明,实验条件对分析结果具有非常重要的影响。对于全铁含量大于10％的样品,应选用15kV的加速电压、20nA的激发电流和20μm的束斑尺寸;而对于全铁含量小于10％的样品,则选用10kV的加速电压、100nA的激发电流和20μm的束斑尺寸。 利用电子探针进行定量分析所得结果与利用化学分析方法进行分析所得结果进行对比后可得出如下结论,即对于全铁含量大于10％或小于10％的绿泥石分别选用两种不同实验条件下的工作曲线,均可使FeO和Fe_2O_3的相对误差小于7％。     

盐酸酸化碳酸盐岩样品的扫描电镜观测

对取自塔里木地区轮南1井的5个碳酸盐岩岩心样盐酸处理前后的微细结构进行了扫描电镜观测。每一灰岩和灰质白云岩样品的同一部位依次用10％、15％和20％盐酸在室温处理10秒;白云岩用沸腾的20％盐酸处理10秒。发表了7组共24幅扫描电镜照片,展示并分析了灰岩中晶间隙、微裂缝、灰质白云岩中晶间隙随盐酸浓度增大而增大的现象,包括碳酸盐岩中充填的泥晶和泥质粘土胶结物以及微细灰岩晶粒的溶出。     

绿泥石中价态铁的电子探针定量分析方法

电子探针分析绿泥石粘土矿物的化学成分时,氧化铁成分只能以全铁的形式(FeO)给出,而不能把“Fe_2O_3”和“FeO”各自含量分开,这对于地质环境,矿物成因及成岩作用的研究带来很多的因难,因此,我们利用标准曲线法把绿泥石中氧化铁“Fe_2O_3”和“FeO”按重量百分含量分开,达到定量分析的目的。一、标准曲线的建立: 1.标样的制备:我们选用天然菱铁矿(含FeO46.03％。Fe_2O_3:1.58％)和赤铁矿(含FeO:0.97％,Fe_2O_3:63.75％)按FeO和Fe_2O_3的不同重量百分比配制成FeO:Fe_2O_3的重量比为3:1,2:1,1:1,1:2,1:3以及菱铁矿和赤铁矿等七个标样。用马脑研钵磨均匀并过200目筛,压片仪压成光     

用冷冻干燥技术研究钻井液及泥饼的微观结构

冷冻干燥枝术是用液氮快速冷冻样品,并在真空状态下抽空干燥,保持样品的微观结构不变,得到的干样可用于电镜分析。采用此项技术分析了膨润土基浆、成水基浆、不同配比的聚合物钻井液及相应泥饼的微观结构。电镜分析表明:在膨润土淡水基浆中,粘土片以端—面和端—端相连形成蜂窝状结构或卡片房子结构;在聚合物钻井液中,聚合物吸附在粘土表面上,并相互连接形成了网状和蜂窝状结构;基浆和聚合物钻井液泥饼也呈蜂窝状结构,蜂窝的孔隙大小及分布随钻井液配比不同而变化,重晶石、超细CaCO_3和磺化沥青可起到封堵泥饼孔隙和降低滤失的作用。     

聚合物水化分子的微观结构研究

在聚合物水化分子微观结构研究中,必需使用冷冻升华方法制样才能基本保持样品的聚合物分子形态与原水化状态一致。风干制样方法会导致聚合物分子链卷缩,样品干缩成块,无法保留水化分子的原貌。放大倍数小于2000X的显微图像适于研究聚合物水化分子构成的骨架全貌;而放大倍数大于10000X后,更适于观察聚合物水化分子骨架的局部形态。聚合物分子在溶液中形成非均匀网络骨架,存在较粗的主干和较细的分枝。这种网络骨架既对水分子形成支撑,又吸附和包裹大量水分子产生形变阻力。大部分网络骨架不是由单个聚舍物分子构成,而是由聚合物分子聚集体形成。溶液中的盐份富集在聚合物分子的带电基团附近并形成浓度梯度分布。     

岩石矿物中氧化铁电子探针价态定量分析方法的研究

本文主要论述利用标准曲线法测定矿物中价态铁含量的电子探针定量分析方法。电子探针定量分析含氧化铁矿物时,氧化铁的成分只能以＂FeO＂形式给出全铁的含量,而不能准确地把＂Fe2O3＂和＂FeO＂各自的百分含量分开,这就给地质研究人员对于地质环境,矿物的成因,成岩作用及成岩后生作用等方面的研究带来很多困难。根据地质研究的需要,作者进行了此方法的研究及实验。利用天然菱铁矿和赤铁矿配制含有不同比例的FeO和Fe2 O3的标准样品。用电子探针测定这些标样中铁元素的Lα和Lβ的强度值,经过ZAF法修正,得到ILα/ILβ的强度比值,由Lα和Lβ线系的强度比和标样中价态铁的浓度比绘制成标准曲线。样品中铁元素的价态值,根据电子探针定量分析＂FeO＂数据及ILα/ILβ的比值,由此曲线求得FeO和Fe2O3的定量分析结果。